{"id":{"repo_id":"athens","oai_identifier":"oai:lib.uoa.gr:uoadl:5373570"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/athens/oai:lib.uoa.gr:uoadl:5373570","repository":{"repo_id":"athens","name":"National and Kapodistrian University of Athens","base_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/oaipmh"},"display":{"title":"Ο ρόλος της αλληλεπίδρασης συνθετικών βιοπολυμερών – μελατονίνης στην τροποποιημένη αποδέσμευσή της από στερεές φαρμακοτεχνικές μορφές","abstract":"Η μελατονίνη (Ν-ακετυλο-5-μεθοξυθρυπταμίνη) είναι μία ορμόνη του οργανισμού που παράγεται κυρίως ενδοκρινώς στον υπερχιασματικό πυρήνα από το αμινοξύ θρυπτοφάνη. Ωστόσο, η βιοσύνθεση της δεν είναι σταθερή κατά την διάρκεια της ημέρας, αλλά παρουσιάζει διακυμάνσεις, ακολουθώντας τον κιρκάδιο ρυθμό με συχνότητα λίγο μεγαλύτερη των 24 ωρών. Συγκεκριμένα, τα επίπεδα της επηρεάζονται από εξωτερικούς παράγοντες, με κυριότερο το φως, η ύπαρξη του οποίου αναστέλλει την παραγωγή της, οδηγώντας στην μέγιστη έκκριση της κατά την διάρκεια της νύχτας. Η μελατονίνη, παρουσιάζει πολλές θεραπευτικές ιδιότητες που οφείλονται κυρίως στην σύνδεση της με τους υποδοχείς ΜΤ1 και ΜΤ2, με την πιο διαδεδομένη χρήση της να αποτελεί η χορήγηση της σε ασθενείς με διαταραχές ύπνου. Αναλυτικά, οι διαταραχές αυτές μπορούν να εμφανιστούν, μεταξύ άλλων, ως δυσκολία στην έλευση ή διατήρηση του ύπνου ή ακόμη και στην συμφωνία του προγράμματος ύπνου με τα κοινωνικά αποδεκτά πρότυπα. Για αυτό τον λόγο, η μελατονίνη, ως μια ορμόνη που κατεξοχήν προωθεί την έλευση του ύπνου, ύστερα από κατάλληλα εξωγενή ερεθίσματα, έχει εξεταστεί ως πιθανή θεραπευτική επιλογή. Ωστόσο, η μελατονίνη λόγο του μικρού χρόνου ημιζωής της στον οργανισμό αδυνατεί να διατηρηθεί στα αποτελεσματικά επίπεδα για μεγάλο χρονικό διάστημα μετά την χορήγηση της ως σκευάσματα άμεσης αποδέσμευσης. Για αυτό τον λόγο σκοπός της παρούσας εργασίας είναι η κατασκευή συστημάτων τροποποιημένης αποδέσμευσης, συγκεκριμένα τύπου μήτρας, που θα έχουν την ικανότητα να απελευθερώνουν την φαρμακολογικά δραστική ουσία, ΦΔΟ, σταδιακά διατηρώντας έτσι την φαρμακολογική της δράση για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Στα πλαίσια της παρούσας ερευνητικής εργασίας παρασκευάστηκαν δισκία τροποποιημένης αποδέσμευσης με την χρήση νέων πολυμερών εκδόχων με βάση το πολυμερές πολυγαλακτικό οξύ (PLA). Συγκεκριμένα, χρησιμοποιήθηκε αυτούσιο PLA (PLA neat), αλλά και συμπολυμερή του PLA με πολυαιθυλενογλυκόλες (PEG) με ποικίλα μοριακά βάρη παρασκευάζοντας τα έκδοχα PLA-PEG 1000, PLA-PEG 4000, PLA-PEG 6000 και PLA-PEG 8000. Τα πολυμερή αυτά δοκιμάστηκαν σε διαφορετικές αναλογίες με τα υπόλοιπα έκδοχα, ώστε να επιτευχθεί αποδέσμευση της μελατονίνης σε χρονικό διάστημα εντός των οκτώ ωρών. Ως μέσο διάλυσης χρησιμοποιήθηκε ρυθμιστικό διάλυμα pH 4.5, ώστε να προσομοιάζονται οι in vivo συνθήκες χορήγησης που επικρατούν στο ΓΕΣ κατά την περίοδο πέψης. Από τα αποτελέσματα, που προέκυψαν, βρέθηκε ότι τα νέα συμπολυμερή, που χρησιμοποιήθηκαν για τη παρασκευή δισκίων της μελατονίνης, σε συνδυασμό με σειρά κοινών χρησιμοποιούμενων εκδόχων, υφίστανται σημαντική ενυδάτωση, διόγκωση και διάβρωση της πολυμερικής μήτρας, με αποτέλεσμα την υψηλού ποσοστού αποδέσμευση της μελατονίνης, καθιστώντας τις νέες φαρμακοτεχνικές μορφές κατάλληλες για την αντιμετώπιση της δυσκολίας έλευσης και διατήρησης του ύπνου.","abstract_html":"Η μελατονίνη (Ν-ακετυλο-5-μεθοξυθρυπταμίνη) είναι μία ορμόνη του οργανισμού που παράγεται κυρίως ενδοκρινώς στον υπερχιασματικό πυρήνα από το αμινοξύ θρυπτοφάνη. Ωστόσο, η βιοσύνθεση της δεν είναι σταθερή κατά την διάρκεια της ημέρας, αλλά παρουσιάζει διακυμάνσεις, ακολουθώντας τον κιρκάδιο ρυθμό με συχνότητα λίγο μεγαλύτερη των 24 ωρών. Συγκεκριμένα, τα επίπεδα της επηρεάζονται από εξωτερικούς παράγοντες, με κυριότερο το φως, η ύπαρξη του οποίου αναστέλλει την παραγωγή της, οδηγώντας στην μέγιστη έκκριση της κατά την διάρκεια της νύχτας. Η μελατονίνη, παρουσιάζει πολλές θεραπευτικές ιδιότητες που οφείλονται κυρίως στην σύνδεση της με τους υποδοχείς ΜΤ1 και ΜΤ2, με την πιο διαδεδομένη χρήση της να αποτελεί η χορήγηση της σε ασθενείς με διαταραχές ύπνου. Αναλυτικά, οι διαταραχές αυτές μπορούν να εμφανιστούν, μεταξύ άλλων, ως δυσκολία στην έλευση ή διατήρηση του ύπνου ή ακόμη και στην συμφωνία του προγράμματος ύπνου με τα κοινωνικά αποδεκτά πρότυπα. Για αυτό τον λόγο, η μελατονίνη, ως μια ορμόνη που κατεξοχήν προωθεί την έλευση του ύπνου, ύστερα από κατάλληλα εξωγενή ερεθίσματα, έχει εξεταστεί ως πιθανή θεραπευτική επιλογή. Ωστόσο, η μελατονίνη λόγο του μικρού χρόνου ημιζωής της στον οργανισμό αδυνατεί να διατηρηθεί στα αποτελεσματικά επίπεδα για μεγάλο χρονικό διάστημα μετά την χορήγηση της ως σκευάσματα άμεσης αποδέσμευσης. Για αυτό τον λόγο σκοπός της παρούσας εργασίας είναι η κατασκευή συστημάτων τροποποιημένης αποδέσμευσης, συγκεκριμένα τύπου μήτρας, που θα έχουν την ικανότητα να απελευθερώνουν την φαρμακολογικά δραστική ουσία, ΦΔΟ, σταδιακά διατηρώντας έτσι την φαρμακολογική της δράση για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Στα πλαίσια της παρούσας ερευνητικής εργασίας παρασκευάστηκαν δισκία τροποποιημένης αποδέσμευσης με την χρήση νέων πολυμερών εκδόχων με βάση το πολυμερές πολυγαλακτικό οξύ (PLA). Συγκεκριμένα, χρησιμοποιήθηκε αυτούσιο PLA (PLA neat), αλλά και συμπολυμερή του PLA με πολυαιθυλενογλυκόλες (PEG) με ποικίλα μοριακά βάρη παρασκευάζοντας τα έκδοχα PLA-PEG 1000, PLA-PEG 4000, PLA-PEG 6000 και PLA-PEG 8000. Τα πολυμερή αυτά δοκιμάστηκαν σε διαφορετικές αναλογίες με τα υπόλοιπα έκδοχα, ώστε να επιτευχθεί αποδέσμευση της μελατονίνης σε χρονικό διάστημα εντός των οκτώ ωρών. Ως μέσο διάλυσης χρησιμοποιήθηκε ρυθμιστικό διάλυμα pH 4.5, ώστε να προσομοιάζονται οι in vivo συνθήκες χορήγησης που επικρατούν στο ΓΕΣ κατά την περίοδο πέψης. Από τα αποτελέσματα, που προέκυψαν, βρέθηκε ότι τα νέα συμπολυμερή, που χρησιμοποιήθηκαν για τη παρασκευή δισκίων της μελατονίνης, σε συνδυασμό με σειρά κοινών χρησιμοποιούμενων εκδόχων, υφίστανται σημαντική ενυδάτωση, διόγκωση και διάβρωση της πολυμερικής μήτρας, με αποτέλεσμα την υψηλού ποσοστού αποδέσμευση της μελατονίνης, καθιστώντας τις νέες φαρμακοτεχνικές μορφές κατάλληλες για την αντιμετώπιση της δυσκολίας έλευσης και διατήρησης του ύπνου.","abstract_has_math":false,"creators":["ΣΑΜΙΟΥ ΜΑΡΙΑ","SAMIOU MARIA"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2026,"date_issued":"2026","date_published":"2026","updated_at":"2026-07-24T01:02:17Z","subjects":["Θετικές Επιστήμες","Science"],"languages":["Ελληνικά","Greek"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5373570"],"render_values":[{"text":"uoadl:5373570","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5373570","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["ΣΑΜΙΟΥ ΜΑΡΙΑ","SAMIOU MARIA"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date","label":"Dc Date","values":["2026"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Θετικές Επιστήμες","Science"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["Ελληνικά","Greek"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5373570","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5373570"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description","label":"Description","values":["Η μελατονίνη (Ν-ακετυλο-5-μεθοξυθρυπταμίνη) είναι μία ορμόνη του οργανισμού που παράγεται κυρίως ενδοκρινώς στον υπερχιασματικό πυρήνα από το αμινοξύ θρυπτοφάνη. Ωστόσο, η βιοσύνθεση της δεν είναι σταθερή κατά την διάρκεια της ημέρας, αλλά παρουσιάζει διακυμάνσεις, ακολουθώντας τον κιρκάδιο ρυθμό με συχνότητα λίγο μεγαλύτερη των 24 ωρών. Συγκεκριμένα, τα επίπεδα της επηρεάζονται από εξωτερικούς παράγοντες, με κυριότερο το φως, η ύπαρξη του οποίου αναστέλλει την παραγωγή της, οδηγώντας στην μέγιστη έκκριση της κατά την διάρκεια της νύχτας. Η μελατονίνη, παρουσιάζει πολλές θεραπευτικές ιδιότητες που οφείλονται κυρίως στην σύνδεση της με τους υποδοχείς ΜΤ1 και ΜΤ2, με την πιο διαδεδομένη χρήση της να αποτελεί η χορήγηση της σε ασθενείς με διαταραχές ύπνου. Αναλυτικά, οι διαταραχές αυτές μπορούν να εμφανιστούν, μεταξύ άλλων, ως δυσκολία στην έλευση ή διατήρηση του ύπνου ή ακόμη και στην συμφωνία του προγράμματος ύπνου με τα κοινωνικά αποδεκτά πρότυπα. Για αυτό τον λόγο, η μελατονίνη, ως μια ορμόνη που κατεξοχήν προωθεί την έλευση του ύπνου, ύστερα από κατάλληλα εξωγενή ερεθίσματα, έχει εξεταστεί ως πιθανή θεραπευτική επιλογή. Ωστόσο, η μελατονίνη λόγο του μικρού χρόνου ημιζωής της στον οργανισμό αδυνατεί να διατηρηθεί στα αποτελεσματικά επίπεδα για μεγάλο χρονικό διάστημα μετά την χορήγηση της ως σκευάσματα άμεσης αποδέσμευσης. Για αυτό τον λόγο σκοπός της παρούσας εργασίας είναι η κατασκευή συστημάτων τροποποιημένης αποδέσμευσης, συγκεκριμένα τύπου μήτρας, που θα έχουν την ικανότητα να απελευθερώνουν την φαρμακολογικά δραστική ουσία, ΦΔΟ, σταδιακά διατηρώντας έτσι την φαρμακολογική της δράση για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Στα πλαίσια της παρούσας ερευνητικής εργασίας παρασκευάστηκαν δισκία τροποποιημένης αποδέσμευσης με την χρήση νέων πολυμερών εκδόχων με βάση το πολυμερές πολυγαλακτικό οξύ (PLA). Συγκεκριμένα, χρησιμοποιήθηκε αυτούσιο PLA (PLA neat), αλλά και συμπολυμερή του PLA με πολυαιθυλενογλυκόλες (PEG) με ποικίλα μοριακά βάρη παρασκευάζοντας τα έκδοχα PLA-PEG 1000, PLA-PEG 4000, PLA-PEG 6000 και PLA-PEG 8000. Τα πολυμερή αυτά δοκιμάστηκαν σε διαφορετικές αναλογίες με τα υπόλοιπα έκδοχα, ώστε να επιτευχθεί αποδέσμευση της μελατονίνης σε χρονικό διάστημα εντός των οκτώ ωρών. Ως μέσο διάλυσης χρησιμοποιήθηκε ρυθμιστικό διάλυμα pH 4.5, ώστε να προσομοιάζονται οι in vivo συνθήκες χορήγησης που επικρατούν στο ΓΕΣ κατά την περίοδο πέψης. Από τα αποτελέσματα, που προέκυψαν, βρέθηκε ότι τα νέα συμπολυμερή, που χρησιμοποιήθηκαν για τη παρασκευή δισκίων της μελατονίνης, σε συνδυασμό με σειρά κοινών χρησιμοποιούμενων εκδόχων, υφίστανται σημαντική ενυδάτωση, διόγκωση και διάβρωση της πολυμερικής μήτρας, με αποτέλεσμα την υψηλού ποσοστού αποδέσμευση της μελατονίνης, καθιστώντας τις νέες φαρμακοτεχνικές μορφές κατάλληλες για την αντιμετώπιση της δυσκολίας έλευσης και διατήρησης του ύπνου.","Melatonin (N-acetyl-5-methoxytryptamine) is a hormone produced primarily endogenously in the suprachiasmatic nucleus from the amino acid tryptophan. However, its synthesis is not constant throughout the day, but fluctuates according to the circadian rhythm, with a frequency slightly longer than 24 hours. Specifically, its levels in the plasma are affected by external factors, with the most significant being light, the presence of which inhibits its production, leading to peak concentrations during the night. Melatonin has many therapeutic properties, mainly due to its interaction with MT1 and MT2 receptors, with its most common use being the administration to patients with sleep disorders. These dysfunctions lead to sleep patterns, which are not aligned with socially acceptable standards. For this reason, melatonin, as a hormone that inherently promotes the onset of sleep following appropriate external stimuli, has been investigated as a potential therapeutic option. However, due to its short half-life in the body, melatonin cannot maintain effective levels for a prolonged period when administered in immediate-release formulations. Therefore, the aim of this study is the development of modified-release systems, specifically matrix-type formulations, that can release the Active Pharmaceutical Ingredient (API) gradually, thereby sustaining its pharmacological activity over a longer period. In the context of this research, modified-release tablets were prepared, using new PLA based excipients. Specifically, neat PLA and copolymers with polyethylene glycols (PEGs) of various molecular weights were used to prepare the excipients PLA-PEG 1000, PLA-PEG 4000, PLA-PEG 6000, and PLA-PEG 8000. These polymers were tested in different ratios to other common excipients in order to achieve melatonin release within eight hours. A pH 4.5 buffer solution was used as the dissolution medium to simulate in vivo conditions present in the gastrointestinal tract during digestion. From the results of the dissolution experiments, it was found that the new copolymers used in the preparation of the melatonin tablets, in combination with commonly used excipients, lead to significant hydration, swelling, and erosion of the polymer matrix. Thus, a high percentage of melatonin release was achieved, within the desired time frame, making the new pharmaceutical formulations a viable therapeutic option for the treatment of difficulties in sleep onset and maintenance."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Ο ρόλος της αλληλεπίδρασης συνθετικών βιοπολυμερών – μελατονίνης στην τροποποιημένη αποδέσμευσή της από στερεές φαρμακοτεχνικές μορφές"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["ΣΑΜΙΟΥ ΜΑΡΙΑ","SAMIOU MARIA"],"dc:date":["2026"],"dc:description":["Η μελατονίνη (Ν-ακετυλο-5-μεθοξυθρυπταμίνη) είναι μία ορμόνη του οργανισμού που παράγεται κυρίως ενδοκρινώς στον υπερχιασματικό πυρήνα από το αμινοξύ θρυπτοφάνη. Ωστόσο, η βιοσύνθεση της δεν είναι σταθερή κατά την διάρκεια της ημέρας, αλλά παρουσιάζει διακυμάνσεις, ακολουθώντας τον κιρκάδιο ρυθμό με συχνότητα λίγο μεγαλύτερη των 24 ωρών. Συγκεκριμένα, τα επίπεδα της επηρεάζονται από εξωτερικούς παράγοντες, με κυριότερο το φως, η ύπαρξη του οποίου αναστέλλει την παραγωγή της, οδηγώντας στην μέγιστη έκκριση της κατά την διάρκεια της νύχτας. Η μελατονίνη, παρουσιάζει πολλές θεραπευτικές ιδιότητες που οφείλονται κυρίως στην σύνδεση της με τους υποδοχείς ΜΤ1 και ΜΤ2, με την πιο διαδεδομένη χρήση της να αποτελεί η χορήγηση της σε ασθενείς με διαταραχές ύπνου. Αναλυτικά, οι διαταραχές αυτές μπορούν να εμφανιστούν, μεταξύ άλλων, ως δυσκολία στην έλευση ή διατήρηση του ύπνου ή ακόμη και στην συμφωνία του προγράμματος ύπνου με τα κοινωνικά αποδεκτά πρότυπα. Για αυτό τον λόγο, η μελατονίνη, ως μια ορμόνη που κατεξοχήν προωθεί την έλευση του ύπνου, ύστερα από κατάλληλα εξωγενή ερεθίσματα, έχει εξεταστεί ως πιθανή θεραπευτική επιλογή. Ωστόσο, η μελατονίνη λόγο του μικρού χρόνου ημιζωής της στον οργανισμό αδυνατεί να διατηρηθεί στα αποτελεσματικά επίπεδα για μεγάλο χρονικό διάστημα μετά την χορήγηση της ως σκευάσματα άμεσης αποδέσμευσης. Για αυτό τον λόγο σκοπός της παρούσας εργασίας είναι η κατασκευή συστημάτων τροποποιημένης αποδέσμευσης, συγκεκριμένα τύπου μήτρας, που θα έχουν την ικανότητα να απελευθερώνουν την φαρμακολογικά δραστική ουσία, ΦΔΟ, σταδιακά διατηρώντας έτσι την φαρμακολογική της δράση για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Στα πλαίσια της παρούσας ερευνητικής εργασίας παρασκευάστηκαν δισκία τροποποιημένης αποδέσμευσης με την χρήση νέων πολυμερών εκδόχων με βάση το πολυμερές πολυγαλακτικό οξύ (PLA). Συγκεκριμένα, χρησιμοποιήθηκε αυτούσιο PLA (PLA neat), αλλά και συμπολυμερή του PLA με πολυαιθυλενογλυκόλες (PEG) με ποικίλα μοριακά βάρη παρασκευάζοντας τα έκδοχα PLA-PEG 1000, PLA-PEG 4000, PLA-PEG 6000 και PLA-PEG 8000. Τα πολυμερή αυτά δοκιμάστηκαν σε διαφορετικές αναλογίες με τα υπόλοιπα έκδοχα, ώστε να επιτευχθεί αποδέσμευση της μελατονίνης σε χρονικό διάστημα εντός των οκτώ ωρών. Ως μέσο διάλυσης χρησιμοποιήθηκε ρυθμιστικό διάλυμα pH 4.5, ώστε να προσομοιάζονται οι in vivo συνθήκες χορήγησης που επικρατούν στο ΓΕΣ κατά την περίοδο πέψης. Από τα αποτελέσματα, που προέκυψαν, βρέθηκε ότι τα νέα συμπολυμερή, που χρησιμοποιήθηκαν για τη παρασκευή δισκίων της μελατονίνης, σε συνδυασμό με σειρά κοινών χρησιμοποιούμενων εκδόχων, υφίστανται σημαντική ενυδάτωση, διόγκωση και διάβρωση της πολυμερικής μήτρας, με αποτέλεσμα την υψηλού ποσοστού αποδέσμευση της μελατονίνης, καθιστώντας τις νέες φαρμακοτεχνικές μορφές κατάλληλες για την αντιμετώπιση της δυσκολίας έλευσης και διατήρησης του ύπνου.","Melatonin (N-acetyl-5-methoxytryptamine) is a hormone produced primarily endogenously in the suprachiasmatic nucleus from the amino acid tryptophan. However, its synthesis is not constant throughout the day, but fluctuates according to the circadian rhythm, with a frequency slightly longer than 24 hours. Specifically, its levels in the plasma are affected by external factors, with the most significant being light, the presence of which inhibits its production, leading to peak concentrations during the night. Melatonin has many therapeutic properties, mainly due to its interaction with MT1 and MT2 receptors, with its most common use being the administration to patients with sleep disorders. These dysfunctions lead to sleep patterns, which are not aligned with socially acceptable standards. For this reason, melatonin, as a hormone that inherently promotes the onset of sleep following appropriate external stimuli, has been investigated as a potential therapeutic option. However, due to its short half-life in the body, melatonin cannot maintain effective levels for a prolonged period when administered in immediate-release formulations. Therefore, the aim of this study is the development of modified-release systems, specifically matrix-type formulations, that can release the Active Pharmaceutical Ingredient (API) gradually, thereby sustaining its pharmacological activity over a longer period. In the context of this research, modified-release tablets were prepared, using new PLA based excipients. Specifically, neat PLA and copolymers with polyethylene glycols (PEGs) of various molecular weights were used to prepare the excipients PLA-PEG 1000, PLA-PEG 4000, PLA-PEG 6000, and PLA-PEG 8000. These polymers were tested in different ratios to other common excipients in order to achieve melatonin release within eight hours. A pH 4.5 buffer solution was used as the dissolution medium to simulate in vivo conditions present in the gastrointestinal tract during digestion. From the results of the dissolution experiments, it was found that the new copolymers used in the preparation of the melatonin tablets, in combination with commonly used excipients, lead to significant hydration, swelling, and erosion of the polymer matrix. Thus, a high percentage of melatonin release was achieved, within the desired time frame, making the new pharmaceutical formulations a viable therapeutic option for the treatment of difficulties in sleep onset and maintenance."],"dc:identifier":["uoadl:5373570","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5373570"],"dc:language":["Ελληνικά","Greek"],"dc:subject":["Θετικές Επιστήμες","Science"],"dc:title":["Ο ρόλος της αλληλεπίδρασης συνθετικών βιοπολυμερών – μελατονίνης στην τροποποιημένη αποδέσμευσή της από στερεές φαρμακοτεχνικές μορφές"],"dc:type":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]},"updated_at":"2026-07-24T01:02:17Z"}