{"id":{"repo_id":"athens","oai_identifier":"oai:lib.uoa.gr:uoadl:5370459"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/athens/oai:lib.uoa.gr:uoadl:5370459","repository":{"repo_id":"athens","name":"National and Kapodistrian University of Athens","base_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/oaipmh"},"display":{"title":"Η ανάπτυξη της ιξαζομίμπης από τα προκλινικά δεδομένα στις κλινικές μελέτες και την κλινική εφαρμογή","abstract":"Το πολλαπλό μυέλωμα (ΠΜ) είναι μία σχετικά συχνή αιματολογική κακοήθεια που οφείλεται στον ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό κλωνικών πλασματοκυττάρων στον μυελό των οστών. Περιλαμβάνει ένα φάσμα πλασματοκυτταρικών διαταραχών που κυμαίνονται από τη μονοκλωνική γαμμαπάθεια αδιευκρίνιστης σημασίας (MGUS), μία καλοήθη πάθηση όσον αφορά την κλινική εκδήλωση, το ασυμπτωματικό ΠΜ (SMM), τη συμπτωματική – επιθετική διαταραχή του ΠΜ και την πιο επιθετική μορφή της, την πλασματοκυτταρική λευχαιμία με κυκλοφορούντα μυελωματικά κύτταρα στο αίμα. Το ΠΜ παραμένει ανίατο - δυσίατο νόσημα ενώ με την προσθήκη νεότερων φαρμακευτικών παραγόντων υπάρχει η προσδοκία ότι θα καταστεί χρόνιο νόσημα. Παρόλα αυτά όμως η ανάγκη περαιτέρω θεραπευτικών παραγόντων είναι υπαρκτή. Ο σκοπός της παρούσας Διπλωματικής Μελέτης στα πλαίσια του ΜΔΕ “Η ανάπτυξη της ιξαζομίμπης από τα προκλινικά δεδομένα στις κλινικές μελέτες και την κλινική εφαρμογή” είναι να διερευνήσει και να μελετήσει την πορεία και διαδρομή ενός νέου φαρμακευτικού παράγοντα για το ΠΜ, της ιξαζομίμπης, από το επίπεδο των προκλινικών δεδομέμων και των κλινικών μελετών στο πεδίο της κλινικής εφαρμογής.","abstract_html":"Το πολλαπλό μυέλωμα (ΠΜ) είναι μία σχετικά συχνή αιματολογική κακοήθεια που οφείλεται στον ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό κλωνικών πλασματοκυττάρων στον μυελό των οστών. Περιλαμβάνει ένα φάσμα πλασματοκυτταρικών διαταραχών που κυμαίνονται από τη μονοκλωνική γαμμαπάθεια αδιευκρίνιστης σημασίας (MGUS), μία καλοήθη πάθηση όσον αφορά την κλινική εκδήλωση, το ασυμπτωματικό ΠΜ (SMM), τη συμπτωματική – επιθετική διαταραχή του ΠΜ και την πιο επιθετική μορφή της, την πλασματοκυτταρική λευχαιμία με κυκλοφορούντα μυελωματικά κύτταρα στο αίμα. Το ΠΜ παραμένει ανίατο - δυσίατο νόσημα ενώ με την προσθήκη νεότερων φαρμακευτικών παραγόντων υπάρχει η προσδοκία ότι θα καταστεί χρόνιο νόσημα. Παρόλα αυτά όμως η ανάγκη περαιτέρω θεραπευτικών παραγόντων είναι υπαρκτή. Ο σκοπός της παρούσας Διπλωματικής Μελέτης στα πλαίσια του ΜΔΕ “Η ανάπτυξη της ιξαζομίμπης από τα προκλινικά δεδομένα στις κλινικές μελέτες και την κλινική εφαρμογή” είναι να διερευνήσει και να μελετήσει την πορεία και διαδρομή ενός νέου φαρμακευτικού παράγοντα για το ΠΜ, της ιξαζομίμπης, από το επίπεδο των προκλινικών δεδομέμων και των κλινικών μελετών στο πεδίο της κλινικής εφαρμογής.","abstract_has_math":false,"creators":["Μπιλάλης Αντώνιος","Bilalis Antonios"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2026,"date_issued":"2026","date_published":"2026","updated_at":"2026-07-24T01:02:06Z","subjects":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"languages":["Ελληνικά","Greek"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5370459"],"render_values":[{"text":"uoadl:5370459","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5370459","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Μπιλάλης Αντώνιος","Bilalis Antonios"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date","label":"Dc Date","values":["2026"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["Ελληνικά","Greek"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5370459","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5370459"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description","label":"Description","values":["Το πολλαπλό μυέλωμα (ΠΜ) είναι μία σχετικά συχνή αιματολογική κακοήθεια που οφείλεται στον ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό κλωνικών πλασματοκυττάρων στον μυελό των οστών. Περιλαμβάνει ένα φάσμα πλασματοκυτταρικών διαταραχών που κυμαίνονται από τη μονοκλωνική γαμμαπάθεια αδιευκρίνιστης σημασίας (MGUS), μία καλοήθη πάθηση όσον αφορά την κλινική εκδήλωση, το ασυμπτωματικό ΠΜ (SMM), τη συμπτωματική – επιθετική διαταραχή του ΠΜ και την πιο επιθετική μορφή της, την πλασματοκυτταρική λευχαιμία με κυκλοφορούντα μυελωματικά κύτταρα στο αίμα. Το ΠΜ παραμένει ανίατο - δυσίατο νόσημα ενώ με την προσθήκη νεότερων φαρμακευτικών παραγόντων υπάρχει η προσδοκία ότι θα καταστεί χρόνιο νόσημα. Παρόλα αυτά όμως η ανάγκη περαιτέρω θεραπευτικών παραγόντων είναι υπαρκτή. Ο σκοπός της παρούσας Διπλωματικής Μελέτης στα πλαίσια του ΜΔΕ “Η ανάπτυξη της ιξαζομίμπης από τα προκλινικά δεδομένα στις κλινικές μελέτες και την κλινική εφαρμογή” είναι να διερευνήσει και να μελετήσει την πορεία και διαδρομή ενός νέου φαρμακευτικού παράγοντα για το ΠΜ, της ιξαζομίμπης, από το επίπεδο των προκλινικών δεδομέμων και των κλινικών μελετών στο πεδίο της κλινικής εφαρμογής.","Multiple Myeloma (MM) is considered a common malignancy as it comprises the 1.5% of all malignancies and is the second most frequent haematological malignancy in Europe and USA with an age-adjusted incidence of 6 per 100000 per year. With the improvements in the therapeutic management with the use of novel agents the prognosis of MM patients has increased but the disease remains incurable with the median survival of 6 years. The clinical manifestations of MM include hypercalcemia, renal failure, anemia, lytic bone lesions and immunodeficiency and some of them have prognostic value. The introduction of new molecules (daratumumab, ixazomib, carfilzomib, elotuzumab, pomalidomide) in the therapeutic armamentarium of MM is considered that it could offer additional improvements for the management of the disease and the prolongation of patient survival. MM is characterized by proliferation of clonal plasma cells in the bone marrow. The purpose of this study is to describe the “the journey” of a single molecule that of Ixazomib from the preclinical data to the clinical trials and final to the clinical practice"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Η ανάπτυξη της ιξαζομίμπης από τα προκλινικά δεδομένα στις κλινικές μελέτες και την κλινική εφαρμογή"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Μπιλάλης Αντώνιος","Bilalis Antonios"],"dc:date":["2026"],"dc:description":["Το πολλαπλό μυέλωμα (ΠΜ) είναι μία σχετικά συχνή αιματολογική κακοήθεια που οφείλεται στον ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό κλωνικών πλασματοκυττάρων στον μυελό των οστών. Περιλαμβάνει ένα φάσμα πλασματοκυτταρικών διαταραχών που κυμαίνονται από τη μονοκλωνική γαμμαπάθεια αδιευκρίνιστης σημασίας (MGUS), μία καλοήθη πάθηση όσον αφορά την κλινική εκδήλωση, το ασυμπτωματικό ΠΜ (SMM), τη συμπτωματική – επιθετική διαταραχή του ΠΜ και την πιο επιθετική μορφή της, την πλασματοκυτταρική λευχαιμία με κυκλοφορούντα μυελωματικά κύτταρα στο αίμα. Το ΠΜ παραμένει ανίατο - δυσίατο νόσημα ενώ με την προσθήκη νεότερων φαρμακευτικών παραγόντων υπάρχει η προσδοκία ότι θα καταστεί χρόνιο νόσημα. Παρόλα αυτά όμως η ανάγκη περαιτέρω θεραπευτικών παραγόντων είναι υπαρκτή. Ο σκοπός της παρούσας Διπλωματικής Μελέτης στα πλαίσια του ΜΔΕ “Η ανάπτυξη της ιξαζομίμπης από τα προκλινικά δεδομένα στις κλινικές μελέτες και την κλινική εφαρμογή” είναι να διερευνήσει και να μελετήσει την πορεία και διαδρομή ενός νέου φαρμακευτικού παράγοντα για το ΠΜ, της ιξαζομίμπης, από το επίπεδο των προκλινικών δεδομέμων και των κλινικών μελετών στο πεδίο της κλινικής εφαρμογής.","Multiple Myeloma (MM) is considered a common malignancy as it comprises the 1.5% of all malignancies and is the second most frequent haematological malignancy in Europe and USA with an age-adjusted incidence of 6 per 100000 per year. With the improvements in the therapeutic management with the use of novel agents the prognosis of MM patients has increased but the disease remains incurable with the median survival of 6 years. The clinical manifestations of MM include hypercalcemia, renal failure, anemia, lytic bone lesions and immunodeficiency and some of them have prognostic value. The introduction of new molecules (daratumumab, ixazomib, carfilzomib, elotuzumab, pomalidomide) in the therapeutic armamentarium of MM is considered that it could offer additional improvements for the management of the disease and the prolongation of patient survival. MM is characterized by proliferation of clonal plasma cells in the bone marrow. The purpose of this study is to describe the “the journey” of a single molecule that of Ixazomib from the preclinical data to the clinical trials and final to the clinical practice"],"dc:identifier":["uoadl:5370459","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5370459"],"dc:language":["Ελληνικά","Greek"],"dc:subject":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"dc:title":["Η ανάπτυξη της ιξαζομίμπης από τα προκλινικά δεδομένα στις κλινικές μελέτες και την κλινική εφαρμογή"],"dc:type":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]},"updated_at":"2026-07-24T01:02:06Z"}