{"id":{"repo_id":"athens","oai_identifier":"oai:lib.uoa.gr:uoadl:5363066"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/athens/oai:lib.uoa.gr:uoadl:5363066","repository":{"repo_id":"athens","name":"National and Kapodistrian University of Athens","base_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/oaipmh"},"display":{"title":"Η ποιότητα ζωής των ασθενών με γυροειδή αλωπεκία και η συσχέτιση με τη βαρύτητα της νόσου","abstract":"Η γυροειδής αλωπεκία (ΓΑ) αποτελεί μια μη απειλητική αλλά ψυχολογικά επιβαρυντική αυτοάνοση δερματοπάθεια. Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν η αξιολόγηση της ποιότητας ζωής (ΠΖ) ενήλικων ασθενών με ΓΑ και η διερεύνηση πιθανών συσχετίσεων με κοινωνικοδημογραφικούς και κλινικούς παράγοντες. Η μελέτη πραγματοποιήθηκε με ποσοτική διατομική μεθοδολογία σε δείγμα 100 ενηλίκων ασθενών, με χρήση του επικυρωμένου ελληνικού ερωτηματολογίου Skindex-29. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η ΓΑ επηρεάζει σημαντικά την ΠΖ, με εντονότερη επιβάρυνση στην υποκλίμακα των συναισθημάτων (άγχος, ανησυχία για την πορεία της πάθησης), και ακολούθως στη λειτουργικότητα (κοινωνική και επαγγελματική ζωή). Οι γυναίκες ανέφεραν σημαντικά υψηλότερη συναισθηματική επιβάρυνση σε σχέση με τους άνδρες. Επιπλέον, οι ασθενείς με ιστορικό ψυχιατρικής πάθησης παρουσίασαν αυξημένα επίπεδα επιβάρυνσης σε όλους τους τομείς. Αντίθετα, παράγοντες όπως η ηλικία, η οικονομική και οικογενειακή κατάσταση, ο τόπος κατοικίας και το μορφωτικό επίπεδο δεν εμφάνισαν στατιστικά σημαντική επίδραση. Παρότι τα σωματικά συμπτώματα ήταν παρόντα, δεν αποτέλεσαν τον κύριο παράγοντα μείωσης της ΠΖ. Συμπερασματικά, η ΓΑ επιβαρύνει σε βάθος τη ζωή των ασθενών, αναδεικνύοντας την ανάγκη για συνδυαστική προσέγγιση που περιλαμβάνει ψυχολογική υποστήριξη και κοινωνική ενδυνάμωση, πέραν της δερματολογικής θεραπείας.","abstract_html":"Η γυροειδής αλωπεκία (ΓΑ) αποτελεί μια μη απειλητική αλλά ψυχολογικά επιβαρυντική αυτοάνοση δερματοπάθεια. Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν η αξιολόγηση της ποιότητας ζωής (ΠΖ) ενήλικων ασθενών με ΓΑ και η διερεύνηση πιθανών συσχετίσεων με κοινωνικοδημογραφικούς και κλινικούς παράγοντες. Η μελέτη πραγματοποιήθηκε με ποσοτική διατομική μεθοδολογία σε δείγμα 100 ενηλίκων ασθενών, με χρήση του επικυρωμένου ελληνικού ερωτηματολογίου Skindex-29. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η ΓΑ επηρεάζει σημαντικά την ΠΖ, με εντονότερη επιβάρυνση στην υποκλίμακα των συναισθημάτων (άγχος, ανησυχία για την πορεία της πάθησης), και ακολούθως στη λειτουργικότητα (κοινωνική και επαγγελματική ζωή). Οι γυναίκες ανέφεραν σημαντικά υψηλότερη συναισθηματική επιβάρυνση σε σχέση με τους άνδρες. Επιπλέον, οι ασθενείς με ιστορικό ψυχιατρικής πάθησης παρουσίασαν αυξημένα επίπεδα επιβάρυνσης σε όλους τους τομείς. Αντίθετα, παράγοντες όπως η ηλικία, η οικονομική και οικογενειακή κατάσταση, ο τόπος κατοικίας και το μορφωτικό επίπεδο δεν εμφάνισαν στατιστικά σημαντική επίδραση. Παρότι τα σωματικά συμπτώματα ήταν παρόντα, δεν αποτέλεσαν τον κύριο παράγοντα μείωσης της ΠΖ. Συμπερασματικά, η ΓΑ επιβαρύνει σε βάθος τη ζωή των ασθενών, αναδεικνύοντας την ανάγκη για συνδυαστική προσέγγιση που περιλαμβάνει ψυχολογική υποστήριξη και κοινωνική ενδυνάμωση, πέραν της δερματολογικής θεραπείας.","abstract_has_math":false,"creators":["Τσίγκου Μαρία","Tsigkou Maria"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2026,"date_issued":"2026","date_published":"2026","updated_at":"2026-07-24T01:02:00Z","subjects":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"languages":["Ελληνικά","Greek"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5363066"],"render_values":[{"text":"uoadl:5363066","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5363066","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Τσίγκου Μαρία","Tsigkou Maria"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date","label":"Dc Date","values":["2026"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["Ελληνικά","Greek"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5363066","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5363066"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description","label":"Description","values":["Η γυροειδής αλωπεκία (ΓΑ) αποτελεί μια μη απειλητική αλλά ψυχολογικά επιβαρυντική αυτοάνοση δερματοπάθεια. Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν η αξιολόγηση της ποιότητας ζωής (ΠΖ) ενήλικων ασθενών με ΓΑ και η διερεύνηση πιθανών συσχετίσεων με κοινωνικοδημογραφικούς και κλινικούς παράγοντες. Η μελέτη πραγματοποιήθηκε με ποσοτική διατομική μεθοδολογία σε δείγμα 100 ενηλίκων ασθενών, με χρήση του επικυρωμένου ελληνικού ερωτηματολογίου Skindex-29. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η ΓΑ επηρεάζει σημαντικά την ΠΖ, με εντονότερη επιβάρυνση στην υποκλίμακα των συναισθημάτων (άγχος, ανησυχία για την πορεία της πάθησης), και ακολούθως στη λειτουργικότητα (κοινωνική και επαγγελματική ζωή). Οι γυναίκες ανέφεραν σημαντικά υψηλότερη συναισθηματική επιβάρυνση σε σχέση με τους άνδρες. Επιπλέον, οι ασθενείς με ιστορικό ψυχιατρικής πάθησης παρουσίασαν αυξημένα επίπεδα επιβάρυνσης σε όλους τους τομείς. Αντίθετα, παράγοντες όπως η ηλικία, η οικονομική και οικογενειακή κατάσταση, ο τόπος κατοικίας και το μορφωτικό επίπεδο δεν εμφάνισαν στατιστικά σημαντική επίδραση. Παρότι τα σωματικά συμπτώματα ήταν παρόντα, δεν αποτέλεσαν τον κύριο παράγοντα μείωσης της ΠΖ. Συμπερασματικά, η ΓΑ επιβαρύνει σε βάθος τη ζωή των ασθενών, αναδεικνύοντας την ανάγκη για συνδυαστική προσέγγιση που περιλαμβάνει ψυχολογική υποστήριξη και κοινωνική ενδυνάμωση, πέραν της δερματολογικής θεραπείας.","Alopecia areata is a non–life-threatening but psychologically burdensome autoimmune dermatological condition. The aim of the present study was to evaluate the quality of life of adult patients with alopecia areata and to investigate potential associations with sociodemographic and clinical factors. The study was conducted using a quantitative cross-sectional design in a sample of 100 adult patients, employing the validated Greek version of the Skindex-29 questionnaire. The results showed that alopecia areata significantly affects quality of life, with the greatest impact observed in the emotional domain (anxiety, concern about disease progression), followed by the functioning domain (social and occupational life). Female patients reported significantly higher emotional distress compared to male patients. Moreover, individuals with a history of psychiatric disorders exhibited increased impairment across all domains. In contrast, factors such as age, economic and family status, place of residence, and educational level did not demonstrate a statistically significant effect. Although physical symptoms were present, they did not constitute the main determinant of reduced quality of life. In conclusion, alopecia areata profoundly affects patients’ lives, highlighting the need for a comprehensive management approach that includes psychological support and social empowerment alongside dermatological treatment."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Η ποιότητα ζωής των ασθενών με γυροειδή αλωπεκία και η συσχέτιση με τη βαρύτητα της νόσου"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Τσίγκου Μαρία","Tsigkou Maria"],"dc:date":["2026"],"dc:description":["Η γυροειδής αλωπεκία (ΓΑ) αποτελεί μια μη απειλητική αλλά ψυχολογικά επιβαρυντική αυτοάνοση δερματοπάθεια. Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν η αξιολόγηση της ποιότητας ζωής (ΠΖ) ενήλικων ασθενών με ΓΑ και η διερεύνηση πιθανών συσχετίσεων με κοινωνικοδημογραφικούς και κλινικούς παράγοντες. Η μελέτη πραγματοποιήθηκε με ποσοτική διατομική μεθοδολογία σε δείγμα 100 ενηλίκων ασθενών, με χρήση του επικυρωμένου ελληνικού ερωτηματολογίου Skindex-29. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η ΓΑ επηρεάζει σημαντικά την ΠΖ, με εντονότερη επιβάρυνση στην υποκλίμακα των συναισθημάτων (άγχος, ανησυχία για την πορεία της πάθησης), και ακολούθως στη λειτουργικότητα (κοινωνική και επαγγελματική ζωή). Οι γυναίκες ανέφεραν σημαντικά υψηλότερη συναισθηματική επιβάρυνση σε σχέση με τους άνδρες. Επιπλέον, οι ασθενείς με ιστορικό ψυχιατρικής πάθησης παρουσίασαν αυξημένα επίπεδα επιβάρυνσης σε όλους τους τομείς. Αντίθετα, παράγοντες όπως η ηλικία, η οικονομική και οικογενειακή κατάσταση, ο τόπος κατοικίας και το μορφωτικό επίπεδο δεν εμφάνισαν στατιστικά σημαντική επίδραση. Παρότι τα σωματικά συμπτώματα ήταν παρόντα, δεν αποτέλεσαν τον κύριο παράγοντα μείωσης της ΠΖ. Συμπερασματικά, η ΓΑ επιβαρύνει σε βάθος τη ζωή των ασθενών, αναδεικνύοντας την ανάγκη για συνδυαστική προσέγγιση που περιλαμβάνει ψυχολογική υποστήριξη και κοινωνική ενδυνάμωση, πέραν της δερματολογικής θεραπείας.","Alopecia areata is a non–life-threatening but psychologically burdensome autoimmune dermatological condition. The aim of the present study was to evaluate the quality of life of adult patients with alopecia areata and to investigate potential associations with sociodemographic and clinical factors. The study was conducted using a quantitative cross-sectional design in a sample of 100 adult patients, employing the validated Greek version of the Skindex-29 questionnaire. The results showed that alopecia areata significantly affects quality of life, with the greatest impact observed in the emotional domain (anxiety, concern about disease progression), followed by the functioning domain (social and occupational life). Female patients reported significantly higher emotional distress compared to male patients. Moreover, individuals with a history of psychiatric disorders exhibited increased impairment across all domains. In contrast, factors such as age, economic and family status, place of residence, and educational level did not demonstrate a statistically significant effect. Although physical symptoms were present, they did not constitute the main determinant of reduced quality of life. In conclusion, alopecia areata profoundly affects patients’ lives, highlighting the need for a comprehensive management approach that includes psychological support and social empowerment alongside dermatological treatment."],"dc:identifier":["uoadl:5363066","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5363066"],"dc:language":["Ελληνικά","Greek"],"dc:subject":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"dc:title":["Η ποιότητα ζωής των ασθενών με γυροειδή αλωπεκία και η συσχέτιση με τη βαρύτητα της νόσου"],"dc:type":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]},"updated_at":"2026-07-24T01:02:00Z"}