{"id":{"repo_id":"athens","oai_identifier":"oai:lib.uoa.gr:uoadl:5362184"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/athens/oai:lib.uoa.gr:uoadl:5362184","repository":{"repo_id":"athens","name":"National and Kapodistrian University of Athens","base_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/oaipmh"},"display":{"title":"Μελέτη παραγόντων με επίδραση στην κυτταρική βιωσιμότητα και τον πολλαπλασιασμό RNA ιών","abstract":"Η παρούσα μεταπτυχιακή εργασία εστιάζει στη μελέτη της βιολογικής δράσης νέων χημικών ενώσεων με δυνητικό θεραπευτικό ενδιαφέρον σε δύο διακριτά αλλά ιδιαίτερα σημαντικά βιοϊατρικά πεδία: τον καρκίνο και τις ιογενείς λοιμώξεις από τον ιό Dengue. Η εργασία διαρθρώνεται σε δύο κύριες ενότητες. Στην πρώτη ενότητα μελετήθηκαν νέα χημικά ανάλογα του FR-190997, ενός μη πεπτιδικού αγωνιστή του υποδοχέα 2 της βραδυκινίνης (B2R), τα οποία συντέθηκαν στο Τμήμα Χημείας του Πανεπιστημίου Πατρών. Η βιολογική τους δράση αξιολογήθηκε σε καρκινικές κυτταρικές σειρές γλοιβλαστώματος (U-343 MG) και τριπλά αρνητικού καρκίνου του μαστού (MDA-MB-231), με έμφαση στην κυτταρική βιωσιμότητα και την αντι-πολλαπλασιαστική ικανότητα, χρησιμοποιώντας τη μέθοδο Alamar Blue. Τα αποτελέσματα έδειξαν διαφοροποιήσεις στη δραστικότητα μεταξύ των κυτταρικών σειρών, με περιορισμένο αριθμό αναλόγων να εμφανίζει συγκρίσιμα και μετρήσιμα αποτελέσματα. Η δεύτερη ενότητα επικεντρώνεται στην αναζήτηση νέων αντιϊκών παραγόντων έναντι του ιού Dengue οροτύπου 2 (DENV-2). Πέντε χημικά ανάλογα νικλοσαμιδίου αξιολογήθηκαν σε κύτταρα Huh-7 ως προς την κυτταροτοξικότητα (CC50), την αντιϊκή αποτελεσματικότητα (EC50) και τον δείκτη εκλεκτικότητας (SI), μέσω συστήματος ιικού ρεπλικονίου και μέτρησης ενζυμικής ενεργότητας λουσιφεράσης. Η ένωση PA-109 αναδείχθηκε ως η πλέον υποσχόμενη, παρουσιάζοντας ισχυρή και εκλεκτική αντιϊκή δράση. Η αποτελεσματικότητά της επιβεβαιώθηκε περαιτέρω με ποσοτικοποίηση των επιπέδων του ιικού RNA μέσω RT-qPCR, όπου παρατηρήθηκε σημαντική δοσοεξαρτώμενη μείωση της ιικής αντιγραφής. Συνολικά, τα αποτελέσματα της παρούσας εργασίας υποδεικνύουν την ύπαρξη χημικών ενώσεων με αξιόλογο αντικαρκινικό και αντι-ιϊκό δυναμικό, θέτοντας τις βάσεις για περαιτέρω φαρμακολογική διερεύνηση και ανάπτυξη νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων.","abstract_html":"Η παρούσα μεταπτυχιακή εργασία εστιάζει στη μελέτη της βιολογικής δράσης νέων χημικών ενώσεων με δυνητικό θεραπευτικό ενδιαφέρον σε δύο διακριτά αλλά ιδιαίτερα σημαντικά βιοϊατρικά πεδία: τον καρκίνο και τις ιογενείς λοιμώξεις από τον ιό Dengue. Η εργασία διαρθρώνεται σε δύο κύριες ενότητες. Στην πρώτη ενότητα μελετήθηκαν νέα χημικά ανάλογα του FR-190997, ενός μη πεπτιδικού αγωνιστή του υποδοχέα 2 της βραδυκινίνης (B2R), τα οποία συντέθηκαν στο Τμήμα Χημείας του Πανεπιστημίου Πατρών. Η βιολογική τους δράση αξιολογήθηκε σε καρκινικές κυτταρικές σειρές γλοιβλαστώματος (U-343 MG) και τριπλά αρνητικού καρκίνου του μαστού (MDA-MB-231), με έμφαση στην κυτταρική βιωσιμότητα και την αντι-πολλαπλασιαστική ικανότητα, χρησιμοποιώντας τη μέθοδο Alamar Blue. Τα αποτελέσματα έδειξαν διαφοροποιήσεις στη δραστικότητα μεταξύ των κυτταρικών σειρών, με περιορισμένο αριθμό αναλόγων να εμφανίζει συγκρίσιμα και μετρήσιμα αποτελέσματα. Η δεύτερη ενότητα επικεντρώνεται στην αναζήτηση νέων αντιϊκών παραγόντων έναντι του ιού Dengue οροτύπου 2 (DENV-2). Πέντε χημικά ανάλογα νικλοσαμιδίου αξιολογήθηκαν σε κύτταρα Huh-7 ως προς την κυτταροτοξικότητα (CC50), την αντιϊκή αποτελεσματικότητα (EC50) και τον δείκτη εκλεκτικότητας (SI), μέσω συστήματος ιικού ρεπλικονίου και μέτρησης ενζυμικής ενεργότητας λουσιφεράσης. Η ένωση PA-109 αναδείχθηκε ως η πλέον υποσχόμενη, παρουσιάζοντας ισχυρή και εκλεκτική αντιϊκή δράση. Η αποτελεσματικότητά της επιβεβαιώθηκε περαιτέρω με ποσοτικοποίηση των επιπέδων του ιικού RNA μέσω RT-qPCR, όπου παρατηρήθηκε σημαντική δοσοεξαρτώμενη μείωση της ιικής αντιγραφής. Συνολικά, τα αποτελέσματα της παρούσας εργασίας υποδεικνύουν την ύπαρξη χημικών ενώσεων με αξιόλογο αντικαρκινικό και αντι-ιϊκό δυναμικό, θέτοντας τις βάσεις για περαιτέρω φαρμακολογική διερεύνηση και ανάπτυξη νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων.","abstract_has_math":false,"creators":["Γαλάνης Βασίλειος-Ζώης","Galanis Vasileios-Zois"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2026,"date_issued":"2026","date_published":"2026","updated_at":"2026-07-24T01:01:58Z","subjects":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"languages":["Ελληνικά","Greek"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5362184"],"render_values":[{"text":"uoadl:5362184","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5362184","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Γαλάνης Βασίλειος-Ζώης","Galanis Vasileios-Zois"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date","label":"Dc Date","values":["2026"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["Ελληνικά","Greek"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5362184","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5362184"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description","label":"Description","values":["Η παρούσα μεταπτυχιακή εργασία εστιάζει στη μελέτη της βιολογικής δράσης νέων χημικών ενώσεων με δυνητικό θεραπευτικό ενδιαφέρον σε δύο διακριτά αλλά ιδιαίτερα σημαντικά βιοϊατρικά πεδία: τον καρκίνο και τις ιογενείς λοιμώξεις από τον ιό Dengue. Η εργασία διαρθρώνεται σε δύο κύριες ενότητες. Στην πρώτη ενότητα μελετήθηκαν νέα χημικά ανάλογα του FR-190997, ενός μη πεπτιδικού αγωνιστή του υποδοχέα 2 της βραδυκινίνης (B2R), τα οποία συντέθηκαν στο Τμήμα Χημείας του Πανεπιστημίου Πατρών. Η βιολογική τους δράση αξιολογήθηκε σε καρκινικές κυτταρικές σειρές γλοιβλαστώματος (U-343 MG) και τριπλά αρνητικού καρκίνου του μαστού (MDA-MB-231), με έμφαση στην κυτταρική βιωσιμότητα και την αντι-πολλαπλασιαστική ικανότητα, χρησιμοποιώντας τη μέθοδο Alamar Blue. Τα αποτελέσματα έδειξαν διαφοροποιήσεις στη δραστικότητα μεταξύ των κυτταρικών σειρών, με περιορισμένο αριθμό αναλόγων να εμφανίζει συγκρίσιμα και μετρήσιμα αποτελέσματα. Η δεύτερη ενότητα επικεντρώνεται στην αναζήτηση νέων αντιϊκών παραγόντων έναντι του ιού Dengue οροτύπου 2 (DENV-2). Πέντε χημικά ανάλογα νικλοσαμιδίου αξιολογήθηκαν σε κύτταρα Huh-7 ως προς την κυτταροτοξικότητα (CC50), την αντιϊκή αποτελεσματικότητα (EC50) και τον δείκτη εκλεκτικότητας (SI), μέσω συστήματος ιικού ρεπλικονίου και μέτρησης ενζυμικής ενεργότητας λουσιφεράσης. Η ένωση PA-109 αναδείχθηκε ως η πλέον υποσχόμενη, παρουσιάζοντας ισχυρή και εκλεκτική αντιϊκή δράση. Η αποτελεσματικότητά της επιβεβαιώθηκε περαιτέρω με ποσοτικοποίηση των επιπέδων του ιικού RNA μέσω RT-qPCR, όπου παρατηρήθηκε σημαντική δοσοεξαρτώμενη μείωση της ιικής αντιγραφής. Συνολικά, τα αποτελέσματα της παρούσας εργασίας υποδεικνύουν την ύπαρξη χημικών ενώσεων με αξιόλογο αντικαρκινικό και αντι-ιϊκό δυναμικό, θέτοντας τις βάσεις για περαιτέρω φαρμακολογική διερεύνηση και ανάπτυξη νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων.","This Master’s thesis focuses on the investigation of the biological activity of novel chemical compounds with potential therapeutic relevance in two distinct yet highly important biomedical fields: cancer and viral infections caused by Dengue virus. The thesis is structured into two main sections. In the first section, novel chemical analogues of FR-190997, a non-peptidic agonist of the bradykinin B2 receptor (B2R), synthesized at the Department of Chemistry of the University of Patras, were studied. Their biological activity was evaluated in glioblastoma (U-343 MG) and triple-negative breast cancer (MDA-MB-231) cell lines, with emphasis on cell viability and antiproliferative activity, using the Alamar Blue assay. The results demonstrated differences in activity between the cell lines, with only a limited number of analogues exhibiting comparable and measurable effects. The second section focuses on the search for novel antiviral agents against Dengue virus serotype 2 (DENV-2). Five niclosamide analogues were evaluated in Huh-7 cells for cytotoxicity (CC50), antiviral efficacy (EC50), and selectivity index (SI), using a viral replicon system and luciferase enzymatic activity measurement. Compound PA-109 emerged as the most promising candidate, exhibiting potent and selective antiviral activity. Its effectiveness was further confirmed by quantification of viral RNA levels using RT-qPCR, where a significant dose-dependent reduction in viral replication was observed. Overall, the results of the present study indicate the existence of chemical compounds with noteworthy anticancer and antiviral potential, laying the groundwork for further pharmacological investigation and the development of novel therapeutic approaches."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Μελέτη παραγόντων με επίδραση στην κυτταρική βιωσιμότητα και τον πολλαπλασιασμό RNA ιών"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Γαλάνης Βασίλειος-Ζώης","Galanis Vasileios-Zois"],"dc:date":["2026"],"dc:description":["Η παρούσα μεταπτυχιακή εργασία εστιάζει στη μελέτη της βιολογικής δράσης νέων χημικών ενώσεων με δυνητικό θεραπευτικό ενδιαφέρον σε δύο διακριτά αλλά ιδιαίτερα σημαντικά βιοϊατρικά πεδία: τον καρκίνο και τις ιογενείς λοιμώξεις από τον ιό Dengue. Η εργασία διαρθρώνεται σε δύο κύριες ενότητες. Στην πρώτη ενότητα μελετήθηκαν νέα χημικά ανάλογα του FR-190997, ενός μη πεπτιδικού αγωνιστή του υποδοχέα 2 της βραδυκινίνης (B2R), τα οποία συντέθηκαν στο Τμήμα Χημείας του Πανεπιστημίου Πατρών. Η βιολογική τους δράση αξιολογήθηκε σε καρκινικές κυτταρικές σειρές γλοιβλαστώματος (U-343 MG) και τριπλά αρνητικού καρκίνου του μαστού (MDA-MB-231), με έμφαση στην κυτταρική βιωσιμότητα και την αντι-πολλαπλασιαστική ικανότητα, χρησιμοποιώντας τη μέθοδο Alamar Blue. Τα αποτελέσματα έδειξαν διαφοροποιήσεις στη δραστικότητα μεταξύ των κυτταρικών σειρών, με περιορισμένο αριθμό αναλόγων να εμφανίζει συγκρίσιμα και μετρήσιμα αποτελέσματα. Η δεύτερη ενότητα επικεντρώνεται στην αναζήτηση νέων αντιϊκών παραγόντων έναντι του ιού Dengue οροτύπου 2 (DENV-2). Πέντε χημικά ανάλογα νικλοσαμιδίου αξιολογήθηκαν σε κύτταρα Huh-7 ως προς την κυτταροτοξικότητα (CC50), την αντιϊκή αποτελεσματικότητα (EC50) και τον δείκτη εκλεκτικότητας (SI), μέσω συστήματος ιικού ρεπλικονίου και μέτρησης ενζυμικής ενεργότητας λουσιφεράσης. Η ένωση PA-109 αναδείχθηκε ως η πλέον υποσχόμενη, παρουσιάζοντας ισχυρή και εκλεκτική αντιϊκή δράση. Η αποτελεσματικότητά της επιβεβαιώθηκε περαιτέρω με ποσοτικοποίηση των επιπέδων του ιικού RNA μέσω RT-qPCR, όπου παρατηρήθηκε σημαντική δοσοεξαρτώμενη μείωση της ιικής αντιγραφής. Συνολικά, τα αποτελέσματα της παρούσας εργασίας υποδεικνύουν την ύπαρξη χημικών ενώσεων με αξιόλογο αντικαρκινικό και αντι-ιϊκό δυναμικό, θέτοντας τις βάσεις για περαιτέρω φαρμακολογική διερεύνηση και ανάπτυξη νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων.","This Master’s thesis focuses on the investigation of the biological activity of novel chemical compounds with potential therapeutic relevance in two distinct yet highly important biomedical fields: cancer and viral infections caused by Dengue virus. The thesis is structured into two main sections. In the first section, novel chemical analogues of FR-190997, a non-peptidic agonist of the bradykinin B2 receptor (B2R), synthesized at the Department of Chemistry of the University of Patras, were studied. Their biological activity was evaluated in glioblastoma (U-343 MG) and triple-negative breast cancer (MDA-MB-231) cell lines, with emphasis on cell viability and antiproliferative activity, using the Alamar Blue assay. The results demonstrated differences in activity between the cell lines, with only a limited number of analogues exhibiting comparable and measurable effects. The second section focuses on the search for novel antiviral agents against Dengue virus serotype 2 (DENV-2). Five niclosamide analogues were evaluated in Huh-7 cells for cytotoxicity (CC50), antiviral efficacy (EC50), and selectivity index (SI), using a viral replicon system and luciferase enzymatic activity measurement. Compound PA-109 emerged as the most promising candidate, exhibiting potent and selective antiviral activity. Its effectiveness was further confirmed by quantification of viral RNA levels using RT-qPCR, where a significant dose-dependent reduction in viral replication was observed. Overall, the results of the present study indicate the existence of chemical compounds with noteworthy anticancer and antiviral potential, laying the groundwork for further pharmacological investigation and the development of novel therapeutic approaches."],"dc:identifier":["uoadl:5362184","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5362184"],"dc:language":["Ελληνικά","Greek"],"dc:subject":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"dc:title":["Μελέτη παραγόντων με επίδραση στην κυτταρική βιωσιμότητα και τον πολλαπλασιασμό RNA ιών"],"dc:type":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]},"updated_at":"2026-07-24T01:01:58Z"}