{"id":{"repo_id":"athens","oai_identifier":"oai:lib.uoa.gr:uoadl:5330523"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/athens/oai:lib.uoa.gr:uoadl:5330523","repository":{"repo_id":"athens","name":"National and Kapodistrian University of Athens","base_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/oaipmh"},"display":{"title":"Lipoprotein(a) in vascular health: its role in inflammation, atherosclerosis, and arterial function","abstract":"Η λιποπρωτεΐνη(α) [Lp(a)] είναι ένα μοναδικό σωματίδιο λιποπρωτεΐνης που παίζει σημαντικό ρόλο στην καρδιαγγειακή υγεία και νόσο. Δομικά, η Lp(a) αποτελείται από ένα κεντρικό σωματίδιο παρόμοιο με τη χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνη (LDL), το οποίο είναι συνδεδεμένο ομοιοπολικά με μια γλυκοπρωτεΐνη που ονομάζεται απολιποπρωτεΐνη(α) [apo(a)] μέσω ενός δισουλφιδικού δεσμού. Ο πυρήνας τύπου LDL περιέχει εστέρες χοληστερόλης, τριγλυκερίδια και απολιποπρωτεΐνη B-100 (apoB-100), ενώ η apo(a) χαρακτηρίζεται από πολλαπλές περιοχές kringle (kringle domains) που παρουσιάζουν υψηλή ομολογία με το πλασμινογόνο. Αυτές οι περιοχές kringle, και ιδιαίτερα η kringle IV τύπου 2 (KIV-2), εμφανίζονται σε μεταβλητό αριθμό λόγω γενετικών πολυμορφισμών, οδηγώντας σε σημαντική ετερογένεια στο μέγεθος και το μοριακό βάρος των σωματιδίων της Lp(a). Γενετική και Παραγωγή Η παραγωγή της Lp(a) ρυθμίζεται σε μεγάλο βαθμό από το γονίδιο LPA, το οποίο βρίσκεται στο χρωμόσωμα 6q26-27, με τα επίπεδα στο πλάσμα να παρουσιάζουν διακυμάνσεις άνω των 1.000 φορών μεταξύ των ατόμων λόγω των γενετικών παραλλαγών στον αριθμό των επαναλήψεων KIV-2. Σε αντίθεση με άλλες λιποπρωτεΐνες, τα επίπεδα της Lp(a): Επηρεάζονται ελάχιστα από τη διατροφή και την άσκηση. Δεν μεταβάλλονται σημαντικά από περιβαλλοντικούς παράγοντες. Αποτελούν ένα εξαιρετικά κληρονομήσιμο χαρακτηριστικό. Φυσιολογικός Ρόλος και Παθογένεια Φυσιολογικά, ο ρόλος της Lp(a) παραμένει ατελώς κατανοητός, αλλά υποτίθεται ότι διαδραματίζει διπλό ρόλο στην επούλωση τραυμάτων και τη μεταφορά λιπιδίων. Η δομική ομοιότητα μεταξύ της apo(a) και του πλασμινογόνου υποδηλώνει ότι η Lp(a) μπορεί να ρυθμίζει την ινωδόλυση και τη θρόμβωση, λειτουργώντας ενδεχομένως ως γέφυρα μεταξύ του μεταβολισμού των λιπιδίων και της αιμόστασης. Ωστόσο, αυτή ακριβώς η ιδιότητα μπορεί να συμβάλλει στην παθογονικότητά της, καθώς η Lp(a) μπορεί να αναστείλει ανταγωνιστικά την ενεργοποίηση του πλασμινογόνου, οδηγώντας σε μειωμένη λύση των θρόμβων και σε μια προ-θρομβωτική κατάσταση. Επιπλέον, η Lp(a) εμπλέκεται στη μεταφορά οξειδωμένων φωσφολιπιδίων (OxPLs), τα οποία είναι προ-φλεγμονώδη και συμβάλλουν στην ανάπτυξη της αθηροσκλήρωσης. Σύνοψη: Στο παρόν άρθρο, ανασκοπούμε τον ρόλο της Lp(a) στη φλεγμονή και την αθηροσκλήρωση.","abstract_html":"Η λιποπρωτεΐνη(α) [Lp(a)] είναι ένα μοναδικό σωματίδιο λιποπρωτεΐνης που παίζει σημαντικό ρόλο στην καρδιαγγειακή υγεία και νόσο. Δομικά, η Lp(a) αποτελείται από ένα κεντρικό σωματίδιο παρόμοιο με τη χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνη (LDL), το οποίο είναι συνδεδεμένο ομοιοπολικά με μια γλυκοπρωτεΐνη που ονομάζεται απολιποπρωτεΐνη(α) [apo(a)] μέσω ενός δισουλφιδικού δεσμού. Ο πυρήνας τύπου LDL περιέχει εστέρες χοληστερόλης, τριγλυκερίδια και απολιποπρωτεΐνη B-100 (apoB-100), ενώ η apo(a) χαρακτηρίζεται από πολλαπλές περιοχές kringle (kringle domains) που παρουσιάζουν υψηλή ομολογία με το πλασμινογόνο. Αυτές οι περιοχές kringle, και ιδιαίτερα η kringle IV τύπου 2 (KIV-2), εμφανίζονται σε μεταβλητό αριθμό λόγω γενετικών πολυμορφισμών, οδηγώντας σε σημαντική ετερογένεια στο μέγεθος και το μοριακό βάρος των σωματιδίων της Lp(a). Γενετική και Παραγωγή Η παραγωγή της Lp(a) ρυθμίζεται σε μεγάλο βαθμό από το γονίδιο LPA, το οποίο βρίσκεται στο χρωμόσωμα 6q26-27, με τα επίπεδα στο πλάσμα να παρουσιάζουν διακυμάνσεις άνω των 1.000 φορών μεταξύ των ατόμων λόγω των γενετικών παραλλαγών στον αριθμό των επαναλήψεων KIV-2. Σε αντίθεση με άλλες λιποπρωτεΐνες, τα επίπεδα της Lp(a): Επηρεάζονται ελάχιστα από τη διατροφή και την άσκηση. Δεν μεταβάλλονται σημαντικά από περιβαλλοντικούς παράγοντες. Αποτελούν ένα εξαιρετικά κληρονομήσιμο χαρακτηριστικό. Φυσιολογικός Ρόλος και Παθογένεια Φυσιολογικά, ο ρόλος της Lp(a) παραμένει ατελώς κατανοητός, αλλά υποτίθεται ότι διαδραματίζει διπλό ρόλο στην επούλωση τραυμάτων και τη μεταφορά λιπιδίων. Η δομική ομοιότητα μεταξύ της apo(a) και του πλασμινογόνου υποδηλώνει ότι η Lp(a) μπορεί να ρυθμίζει την ινωδόλυση και τη θρόμβωση, λειτουργώντας ενδεχομένως ως γέφυρα μεταξύ του μεταβολισμού των λιπιδίων και της αιμόστασης. Ωστόσο, αυτή ακριβώς η ιδιότητα μπορεί να συμβάλλει στην παθογονικότητά της, καθώς η Lp(a) μπορεί να αναστείλει ανταγωνιστικά την ενεργοποίηση του πλασμινογόνου, οδηγώντας σε μειωμένη λύση των θρόμβων και σε μια προ-θρομβωτική κατάσταση. Επιπλέον, η Lp(a) εμπλέκεται στη μεταφορά οξειδωμένων φωσφολιπιδίων (OxPLs), τα οποία είναι προ-φλεγμονώδη και συμβάλλουν στην ανάπτυξη της αθηροσκλήρωσης. Σύνοψη: Στο παρόν άρθρο, ανασκοπούμε τον ρόλο της Lp(a) στη φλεγμονή και την αθηροσκλήρωση.","abstract_has_math":false,"creators":["Αντωνίου Βάιος-Διονύσιος","Antoniou Vaios-Dionysios"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2026,"date_issued":"2026","date_published":"2026","updated_at":"2026-07-24T01:01:45Z","subjects":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"languages":["English"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5330523"],"render_values":[{"text":"uoadl:5330523","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5330523","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Αντωνίου Βάιος-Διονύσιος","Antoniou Vaios-Dionysios"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date","label":"Dc Date","values":["2026"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["English"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5330523","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5330523"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description","label":"Description","values":["Η λιποπρωτεΐνη(α) [Lp(a)] είναι ένα μοναδικό σωματίδιο λιποπρωτεΐνης που παίζει σημαντικό ρόλο στην καρδιαγγειακή υγεία και νόσο. Δομικά, η Lp(a) αποτελείται από ένα κεντρικό σωματίδιο παρόμοιο με τη χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνη (LDL), το οποίο είναι συνδεδεμένο ομοιοπολικά με μια γλυκοπρωτεΐνη που ονομάζεται απολιποπρωτεΐνη(α) [apo(a)] μέσω ενός δισουλφιδικού δεσμού. Ο πυρήνας τύπου LDL περιέχει εστέρες χοληστερόλης, τριγλυκερίδια και απολιποπρωτεΐνη B-100 (apoB-100), ενώ η apo(a) χαρακτηρίζεται από πολλαπλές περιοχές kringle (kringle domains) που παρουσιάζουν υψηλή ομολογία με το πλασμινογόνο. Αυτές οι περιοχές kringle, και ιδιαίτερα η kringle IV τύπου 2 (KIV-2), εμφανίζονται σε μεταβλητό αριθμό λόγω γενετικών πολυμορφισμών, οδηγώντας σε σημαντική ετερογένεια στο μέγεθος και το μοριακό βάρος των σωματιδίων της Lp(a). Γενετική και Παραγωγή Η παραγωγή της Lp(a) ρυθμίζεται σε μεγάλο βαθμό από το γονίδιο LPA, το οποίο βρίσκεται στο χρωμόσωμα 6q26-27, με τα επίπεδα στο πλάσμα να παρουσιάζουν διακυμάνσεις άνω των 1.000 φορών μεταξύ των ατόμων λόγω των γενετικών παραλλαγών στον αριθμό των επαναλήψεων KIV-2. Σε αντίθεση με άλλες λιποπρωτεΐνες, τα επίπεδα της Lp(a): Επηρεάζονται ελάχιστα από τη διατροφή και την άσκηση. Δεν μεταβάλλονται σημαντικά από περιβαλλοντικούς παράγοντες. Αποτελούν ένα εξαιρετικά κληρονομήσιμο χαρακτηριστικό. Φυσιολογικός Ρόλος και Παθογένεια Φυσιολογικά, ο ρόλος της Lp(a) παραμένει ατελώς κατανοητός, αλλά υποτίθεται ότι διαδραματίζει διπλό ρόλο στην επούλωση τραυμάτων και τη μεταφορά λιπιδίων. Η δομική ομοιότητα μεταξύ της apo(a) και του πλασμινογόνου υποδηλώνει ότι η Lp(a) μπορεί να ρυθμίζει την ινωδόλυση και τη θρόμβωση, λειτουργώντας ενδεχομένως ως γέφυρα μεταξύ του μεταβολισμού των λιπιδίων και της αιμόστασης. Ωστόσο, αυτή ακριβώς η ιδιότητα μπορεί να συμβάλλει στην παθογονικότητά της, καθώς η Lp(a) μπορεί να αναστείλει ανταγωνιστικά την ενεργοποίηση του πλασμινογόνου, οδηγώντας σε μειωμένη λύση των θρόμβων και σε μια προ-θρομβωτική κατάσταση. Επιπλέον, η Lp(a) εμπλέκεται στη μεταφορά οξειδωμένων φωσφολιπιδίων (OxPLs), τα οποία είναι προ-φλεγμονώδη και συμβάλλουν στην ανάπτυξη της αθηροσκλήρωσης. Σύνοψη: Στο παρόν άρθρο, ανασκοπούμε τον ρόλο της Lp(a) στη φλεγμονή και την αθηροσκλήρωση.","Lipoprotein(a) [Lp(a)] is a unique lipoprotein particle that plays a significant role in cardiovascular health and disease. Structurally, Lp(a) consists of a low-density lipoprotein (LDL)-like core particle covalently bound to a glycoprotein called apolipoprotein(a) [apo(a)] via a disulfide bond. The LDL-like core contains cholesterol esters, triglycerides, and apolipoprotein B-100 (apoB-100), while apo(a) is characterized by multiple kringle domains that exhibit high homology to plasminogen. These kringle domains, particularly kringle IV type 2 (KIV-2), are present in varying numbers due to genetic polymorphisms, leading to significant heterogeneity in Lp(a) particle size and molecular weight. The production of Lp(a) is largely regulated by the LPA gene, located on chromosome 6q26 27, with plasma levels varying over 1,000-fold between individuals due to genetic variations in the number of KIV-2 repeats. Unlike other lipoproteins, Lp(a) levels are minimally influenced by diet, exercise, or environmental factors, making it a highly heritable trait. Physiologically, the role of Lp(a) remains incompletely understood, but it is hypothesized to play a dual role in wound healing and lipid transport. The structural similarity between apo(a) and plasminogen suggests that Lp(a) may modulate fibrinolysis and thrombosis, potentially serving as a bridge between lipid metabolism and hemostasis. However, this same property may contribute to its pathogenicity, as Lp(a) can competitively inhibit plasminogen activation, leading to impaired clot lysis and a pro-thrombotic state. Additionally, Lp(a) is involved in the transport of oxidized phospholipids (OxPLs), which are pro-inflammatory and contribute to the development of atherosclerosis. Therefore, in this article we review the role of Lp(a) on inflammation and atherosclerosis."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Lipoprotein(a) in vascular health: its role in inflammation, atherosclerosis, and arterial function"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Αντωνίου Βάιος-Διονύσιος","Antoniou Vaios-Dionysios"],"dc:date":["2026"],"dc:description":["Η λιποπρωτεΐνη(α) [Lp(a)] είναι ένα μοναδικό σωματίδιο λιποπρωτεΐνης που παίζει σημαντικό ρόλο στην καρδιαγγειακή υγεία και νόσο. Δομικά, η Lp(a) αποτελείται από ένα κεντρικό σωματίδιο παρόμοιο με τη χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνη (LDL), το οποίο είναι συνδεδεμένο ομοιοπολικά με μια γλυκοπρωτεΐνη που ονομάζεται απολιποπρωτεΐνη(α) [apo(a)] μέσω ενός δισουλφιδικού δεσμού. Ο πυρήνας τύπου LDL περιέχει εστέρες χοληστερόλης, τριγλυκερίδια και απολιποπρωτεΐνη B-100 (apoB-100), ενώ η apo(a) χαρακτηρίζεται από πολλαπλές περιοχές kringle (kringle domains) που παρουσιάζουν υψηλή ομολογία με το πλασμινογόνο. Αυτές οι περιοχές kringle, και ιδιαίτερα η kringle IV τύπου 2 (KIV-2), εμφανίζονται σε μεταβλητό αριθμό λόγω γενετικών πολυμορφισμών, οδηγώντας σε σημαντική ετερογένεια στο μέγεθος και το μοριακό βάρος των σωματιδίων της Lp(a). Γενετική και Παραγωγή Η παραγωγή της Lp(a) ρυθμίζεται σε μεγάλο βαθμό από το γονίδιο LPA, το οποίο βρίσκεται στο χρωμόσωμα 6q26-27, με τα επίπεδα στο πλάσμα να παρουσιάζουν διακυμάνσεις άνω των 1.000 φορών μεταξύ των ατόμων λόγω των γενετικών παραλλαγών στον αριθμό των επαναλήψεων KIV-2. Σε αντίθεση με άλλες λιποπρωτεΐνες, τα επίπεδα της Lp(a): Επηρεάζονται ελάχιστα από τη διατροφή και την άσκηση. Δεν μεταβάλλονται σημαντικά από περιβαλλοντικούς παράγοντες. Αποτελούν ένα εξαιρετικά κληρονομήσιμο χαρακτηριστικό. Φυσιολογικός Ρόλος και Παθογένεια Φυσιολογικά, ο ρόλος της Lp(a) παραμένει ατελώς κατανοητός, αλλά υποτίθεται ότι διαδραματίζει διπλό ρόλο στην επούλωση τραυμάτων και τη μεταφορά λιπιδίων. Η δομική ομοιότητα μεταξύ της apo(a) και του πλασμινογόνου υποδηλώνει ότι η Lp(a) μπορεί να ρυθμίζει την ινωδόλυση και τη θρόμβωση, λειτουργώντας ενδεχομένως ως γέφυρα μεταξύ του μεταβολισμού των λιπιδίων και της αιμόστασης. Ωστόσο, αυτή ακριβώς η ιδιότητα μπορεί να συμβάλλει στην παθογονικότητά της, καθώς η Lp(a) μπορεί να αναστείλει ανταγωνιστικά την ενεργοποίηση του πλασμινογόνου, οδηγώντας σε μειωμένη λύση των θρόμβων και σε μια προ-θρομβωτική κατάσταση. Επιπλέον, η Lp(a) εμπλέκεται στη μεταφορά οξειδωμένων φωσφολιπιδίων (OxPLs), τα οποία είναι προ-φλεγμονώδη και συμβάλλουν στην ανάπτυξη της αθηροσκλήρωσης. Σύνοψη: Στο παρόν άρθρο, ανασκοπούμε τον ρόλο της Lp(a) στη φλεγμονή και την αθηροσκλήρωση.","Lipoprotein(a) [Lp(a)] is a unique lipoprotein particle that plays a significant role in cardiovascular health and disease. Structurally, Lp(a) consists of a low-density lipoprotein (LDL)-like core particle covalently bound to a glycoprotein called apolipoprotein(a) [apo(a)] via a disulfide bond. The LDL-like core contains cholesterol esters, triglycerides, and apolipoprotein B-100 (apoB-100), while apo(a) is characterized by multiple kringle domains that exhibit high homology to plasminogen. These kringle domains, particularly kringle IV type 2 (KIV-2), are present in varying numbers due to genetic polymorphisms, leading to significant heterogeneity in Lp(a) particle size and molecular weight. The production of Lp(a) is largely regulated by the LPA gene, located on chromosome 6q26 27, with plasma levels varying over 1,000-fold between individuals due to genetic variations in the number of KIV-2 repeats. Unlike other lipoproteins, Lp(a) levels are minimally influenced by diet, exercise, or environmental factors, making it a highly heritable trait. Physiologically, the role of Lp(a) remains incompletely understood, but it is hypothesized to play a dual role in wound healing and lipid transport. The structural similarity between apo(a) and plasminogen suggests that Lp(a) may modulate fibrinolysis and thrombosis, potentially serving as a bridge between lipid metabolism and hemostasis. However, this same property may contribute to its pathogenicity, as Lp(a) can competitively inhibit plasminogen activation, leading to impaired clot lysis and a pro-thrombotic state. Additionally, Lp(a) is involved in the transport of oxidized phospholipids (OxPLs), which are pro-inflammatory and contribute to the development of atherosclerosis. Therefore, in this article we review the role of Lp(a) on inflammation and atherosclerosis."],"dc:identifier":["uoadl:5330523","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5330523"],"dc:language":["English"],"dc:subject":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"dc:title":["Lipoprotein(a) in vascular health: its role in inflammation, atherosclerosis, and arterial function"],"dc:type":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]},"updated_at":"2026-07-24T01:01:45Z"}