{"id":{"repo_id":"athens","oai_identifier":"oai:lib.uoa.gr:uoadl:5330024"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/athens/oai:lib.uoa.gr:uoadl:5330024","repository":{"repo_id":"athens","name":"National and Kapodistrian University of Athens","base_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/oaipmh"},"display":{"title":"Θεραπευτική στόχευση της επιθήλιο-μεσεγχυματικής μετατροπής (ΕΜΤ) και ανοσοθεραπεία στον γυναικολογικό καρκίνο","abstract":"Η παρούσα ανασκόπηση εστιάζει στους μοριακούς μηχανισμούς της επιθήλιομεσεγχυματικής μετατροπής (EMT) και της αντίστροφης διαδικασίας (MET) στους γυναικολογικούς καρκίνους, αναδεικνύοντας τη διαγνωστική, προγνωστική και θεραπευτική τους σημασία στην εποχή της εξατομικευμένης ογκολογίας. Η EMT αποτελεί σημαντική διαδικασία για την απόκτηση επιθετικών χαρακτηριστικών από τα καρκινικά κύτταρα ,τη μεταστατική ικανότητα και την ανθεκτικότητα τους στη θεραπεία. Στον καρκίνο των ωοθηκών, του ενδομητρίου και του τραχήλου, η ενεργοποίηση της EMT συνοδεύεται από αυξημένο μεταστατικό δυναμικό , τοπικά αλλά και σε απομακρυσμένες θέσεις, γεγονός που υποδηλώνει κακή πρόγνωση. Η μεθοδολογία της ανασκόπησης στηρίχθηκε σε εμπεριστατωμένη ανάγνωση της σύγχρονης διεθνούς βιβλιογραφίας, αντλώντας άρθρα και μετά-αναλύσεις από το PubMed, με έμφαση στις δημοσιεύσεις της τελευταίας δεκαετίας που επικεντρώνονται στα εμπλεκόμενα μοριακά μονοπάτια της EMT, στους βασικούς μεταγραφικούς ρυθμιστές (π.χ. SNAIL, TWIST, ZEB), στη ρύθμιση των βιοδεικτών της όπως E-καντχερίνη και βιμεντίνη, αλλά και σε νέες θεραπευτικές τεχνικές ( siRNA , microRNA , νανοσωματίδια, μονοκλωνικά αντισώματα, ανοσοθεραπεία με αναστολείς σημείων ελέγχου PD-1/PD-L1 και CTLA-4 ). Η ανάλυση κατέδειξε πως οι EMT-ρυθμιστές και οι σχετιζόμενες γονιδιακές/επιγενετικές μεταβολές δρουν ως «οδηγοί» της μετάστασης, επιτρέπουν την πλαστικότητα των καρκινικών κυττάρων και συνδέονται τόσο με τη δημιουργία υβριδικών φαινοτύπων όσο και με την ανάπτυξη ανθεκτικών όγκων. Βιοδείκτες όπως E-καντχερίνη, N-καντχερίνη , βκατενίνη, καθώς και μόρια όπως τα microRNAs και lncRNAs, αξιολογούνται συστηματικά για τη διαγνωστική και προγνωστική τους αξία, όμως η χρήση τους στην κλινική πράξη παραμένει προς το παρόν περιορισμένη. Οι θεραπευτικοί στόχοι προσδιορίζονται πλέον με μεγαλύτερη ακρίβεια: η σίγαση γονιδίων EMT με νάνο-siRNA, η αναστολή μεταγραφικών παραγόντων, η αξιοποίηση ανοσολογικών μονοπατιών και η πρόοδος σε κλινικές δοκιμές με συνδυασμένες θεραπείες ( ανοσοθεραπεία, νάνο-ανοσοθεραπεία , χημειοθεραπεία ) αποτυπώνουν τη σύγχρονη τάση εξατομίκευμενης θεραπευτικής προσέγγισης των γυναικολογικών καρκίνων. Παρά τα υποσχόμενα προκλινικά και πρώιμα κλινικά δεδομένα (που δείχνουν βελτιωμένη επιβίωση και λιγότερες υποτροπές σε συγκεκριμένες ομάδες ασθενών ) απαιτούνται εκτενέστερες, καλά σχεδιασμένες μελέτες για την καθολική αξιολόγηση και ενσωμάτωση των EMT βιοδεικτών και στοχευμένων θεραπειών στην καθημερινή κλινική πρακτική. Συνολικά, η ανασκόπηση αυτή τεκμηριώνει ότι η καταγραφή και κατανόηση των EMT/MET μηχανισμών αποτελεί κρίσιμο παράγοντα για την πρόοδο στη διάγνωση, πρόγνωση και θεραπεία των καρκίνων του γυναικολογικού συστήματος, ανοίγοντας νέους ορίζοντες για την εξατομικευμένη ογκολογία.","abstract_html":"Η παρούσα ανασκόπηση εστιάζει στους μοριακούς μηχανισμούς της επιθήλιομεσεγχυματικής μετατροπής (EMT) και της αντίστροφης διαδικασίας (MET) στους γυναικολογικούς καρκίνους, αναδεικνύοντας τη διαγνωστική, προγνωστική και θεραπευτική τους σημασία στην εποχή της εξατομικευμένης ογκολογίας. Η EMT αποτελεί σημαντική διαδικασία για την απόκτηση επιθετικών χαρακτηριστικών από τα καρκινικά κύτταρα ,τη μεταστατική ικανότητα και την ανθεκτικότητα τους στη θεραπεία. Στον καρκίνο των ωοθηκών, του ενδομητρίου και του τραχήλου, η ενεργοποίηση της EMT συνοδεύεται από αυξημένο μεταστατικό δυναμικό , τοπικά αλλά και σε απομακρυσμένες θέσεις, γεγονός που υποδηλώνει κακή πρόγνωση. Η μεθοδολογία της ανασκόπησης στηρίχθηκε σε εμπεριστατωμένη ανάγνωση της σύγχρονης διεθνούς βιβλιογραφίας, αντλώντας άρθρα και μετά-αναλύσεις από το PubMed, με έμφαση στις δημοσιεύσεις της τελευταίας δεκαετίας που επικεντρώνονται στα εμπλεκόμενα μοριακά μονοπάτια της EMT, στους βασικούς μεταγραφικούς ρυθμιστές (π.χ. SNAIL, TWIST, ZEB), στη ρύθμιση των βιοδεικτών της όπως E-καντχερίνη και βιμεντίνη, αλλά και σε νέες θεραπευτικές τεχνικές ( siRNA , microRNA , νανοσωματίδια, μονοκλωνικά αντισώματα, ανοσοθεραπεία με αναστολείς σημείων ελέγχου PD-1/PD-L1 και CTLA-4 ). Η ανάλυση κατέδειξε πως οι EMT-ρυθμιστές και οι σχετιζόμενες γονιδιακές/επιγενετικές μεταβολές δρουν ως «οδηγοί» της μετάστασης, επιτρέπουν την πλαστικότητα των καρκινικών κυττάρων και συνδέονται τόσο με τη δημιουργία υβριδικών φαινοτύπων όσο και με την ανάπτυξη ανθεκτικών όγκων. Βιοδείκτες όπως E-καντχερίνη, N-καντχερίνη , βκατενίνη, καθώς και μόρια όπως τα microRNAs και lncRNAs, αξιολογούνται συστηματικά για τη διαγνωστική και προγνωστική τους αξία, όμως η χρήση τους στην κλινική πράξη παραμένει προς το παρόν περιορισμένη. Οι θεραπευτικοί στόχοι προσδιορίζονται πλέον με μεγαλύτερη ακρίβεια: η σίγαση γονιδίων EMT με νάνο-siRNA, η αναστολή μεταγραφικών παραγόντων, η αξιοποίηση ανοσολογικών μονοπατιών και η πρόοδος σε κλινικές δοκιμές με συνδυασμένες θεραπείες ( ανοσοθεραπεία, νάνο-ανοσοθεραπεία , χημειοθεραπεία ) αποτυπώνουν τη σύγχρονη τάση εξατομίκευμενης θεραπευτικής προσέγγισης των γυναικολογικών καρκίνων. Παρά τα υποσχόμενα προκλινικά και πρώιμα κλινικά δεδομένα (που δείχνουν βελτιωμένη επιβίωση και λιγότερες υποτροπές σε συγκεκριμένες ομάδες ασθενών ) απαιτούνται εκτενέστερες, καλά σχεδιασμένες μελέτες για την καθολική αξιολόγηση και ενσωμάτωση των EMT βιοδεικτών και στοχευμένων θεραπειών στην καθημερινή κλινική πρακτική. Συνολικά, η ανασκόπηση αυτή τεκμηριώνει ότι η καταγραφή και κατανόηση των EMT/MET μηχανισμών αποτελεί κρίσιμο παράγοντα για την πρόοδο στη διάγνωση, πρόγνωση και θεραπεία των καρκίνων του γυναικολογικού συστήματος, ανοίγοντας νέους ορίζοντες για την εξατομικευμένη ογκολογία.","abstract_has_math":false,"creators":["Βασιλός Ιωάννης","Vasilos Ioannis"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2026,"date_issued":"2026","date_published":"2026","updated_at":"2026-07-24T01:01:45Z","subjects":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"languages":["Ελληνικά","Greek"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5330024"],"render_values":[{"text":"uoadl:5330024","href":null,"code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5330024","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"dc:identifier"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Βασιλός Ιωάννης","Vasilos Ioannis"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date","label":"Dc Date","values":["2026"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language","label":"Dc Language","values":["Ελληνικά","Greek"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier","label":"Identifier","values":["uoadl:5330024","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5330024"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description","label":"Description","values":["Η παρούσα ανασκόπηση εστιάζει στους μοριακούς μηχανισμούς της επιθήλιομεσεγχυματικής μετατροπής (EMT) και της αντίστροφης διαδικασίας (MET) στους γυναικολογικούς καρκίνους, αναδεικνύοντας τη διαγνωστική, προγνωστική και θεραπευτική τους σημασία στην εποχή της εξατομικευμένης ογκολογίας. Η EMT αποτελεί σημαντική διαδικασία για την απόκτηση επιθετικών χαρακτηριστικών από τα καρκινικά κύτταρα ,τη μεταστατική ικανότητα και την ανθεκτικότητα τους στη θεραπεία. Στον καρκίνο των ωοθηκών, του ενδομητρίου και του τραχήλου, η ενεργοποίηση της EMT συνοδεύεται από αυξημένο μεταστατικό δυναμικό , τοπικά αλλά και σε απομακρυσμένες θέσεις, γεγονός που υποδηλώνει κακή πρόγνωση. Η μεθοδολογία της ανασκόπησης στηρίχθηκε σε εμπεριστατωμένη ανάγνωση της σύγχρονης διεθνούς βιβλιογραφίας, αντλώντας άρθρα και μετά-αναλύσεις από το PubMed, με έμφαση στις δημοσιεύσεις της τελευταίας δεκαετίας που επικεντρώνονται στα εμπλεκόμενα μοριακά μονοπάτια της EMT, στους βασικούς μεταγραφικούς ρυθμιστές (π.χ. SNAIL, TWIST, ZEB), στη ρύθμιση των βιοδεικτών της όπως E-καντχερίνη και βιμεντίνη, αλλά και σε νέες θεραπευτικές τεχνικές ( siRNA , microRNA , νανοσωματίδια, μονοκλωνικά αντισώματα, ανοσοθεραπεία με αναστολείς σημείων ελέγχου PD-1/PD-L1 και CTLA-4 ). Η ανάλυση κατέδειξε πως οι EMT-ρυθμιστές και οι σχετιζόμενες γονιδιακές/επιγενετικές μεταβολές δρουν ως «οδηγοί» της μετάστασης, επιτρέπουν την πλαστικότητα των καρκινικών κυττάρων και συνδέονται τόσο με τη δημιουργία υβριδικών φαινοτύπων όσο και με την ανάπτυξη ανθεκτικών όγκων. Βιοδείκτες όπως E-καντχερίνη, N-καντχερίνη , βκατενίνη, καθώς και μόρια όπως τα microRNAs και lncRNAs, αξιολογούνται συστηματικά για τη διαγνωστική και προγνωστική τους αξία, όμως η χρήση τους στην κλινική πράξη παραμένει προς το παρόν περιορισμένη. Οι θεραπευτικοί στόχοι προσδιορίζονται πλέον με μεγαλύτερη ακρίβεια: η σίγαση γονιδίων EMT με νάνο-siRNA, η αναστολή μεταγραφικών παραγόντων, η αξιοποίηση ανοσολογικών μονοπατιών και η πρόοδος σε κλινικές δοκιμές με συνδυασμένες θεραπείες ( ανοσοθεραπεία, νάνο-ανοσοθεραπεία , χημειοθεραπεία ) αποτυπώνουν τη σύγχρονη τάση εξατομίκευμενης θεραπευτικής προσέγγισης των γυναικολογικών καρκίνων. Παρά τα υποσχόμενα προκλινικά και πρώιμα κλινικά δεδομένα (που δείχνουν βελτιωμένη επιβίωση και λιγότερες υποτροπές σε συγκεκριμένες ομάδες ασθενών ) απαιτούνται εκτενέστερες, καλά σχεδιασμένες μελέτες για την καθολική αξιολόγηση και ενσωμάτωση των EMT βιοδεικτών και στοχευμένων θεραπειών στην καθημερινή κλινική πρακτική. Συνολικά, η ανασκόπηση αυτή τεκμηριώνει ότι η καταγραφή και κατανόηση των EMT/MET μηχανισμών αποτελεί κρίσιμο παράγοντα για την πρόοδο στη διάγνωση, πρόγνωση και θεραπεία των καρκίνων του γυναικολογικού συστήματος, ανοίγοντας νέους ορίζοντες για την εξατομικευμένη ογκολογία.","This master's thesis focuses on the molecular mechanisms of epithelial-mesenchymal transition (EMT) and its reverse process, mesenchymal-epithelial transition (MET), in gynecological cancers, highlighting their diagnostic, prognostic, and therapeutic significance in the era of personalized oncology. EMT is crucial for cancer cells to acquire aggressive features, increased metastatic potential, and therapy resistance. In ovarian, endometrial, and cervical cancers, EMT activation is associated with enhanced local and distant metastases and poor prognosis. The methodology is based on a thorough review of current international literature, sourcing relevant articles and meta-analyses from PubMed, emphasizing publications from the last decade that focus on EMT molecular networks, key transcriptional regulators (e.g., SNAIL, TWIST, ZEB), cell adhesion markers like E-cadherin and vimentin, and novel therapeutic approaches such as siRNA, microRNA, nanoparticles, monoclonal antibodies, and immune checkpoint inhibitors targeting PD-1/PD-L1 and CTLA4. Findings demonstrate that EMT regulators and related genetic/epigenetic alterations act as “drivers” of metastasis, promote cellular plasticity, and are linked to the emergence of hybrid phenotypes and therapy-resistant tumors. Biomarkers including E-cadherin, Ncadherin, β-catenin, microRNAs, and lncRNAs have been systematically evaluated for diagnostic and prognostic value, though their clinical application remains limited. Therapeutic strategies now increasingly aim to silence EMT regulators through nanoformulated siRNA, inhibit transcription factors, exploit immune signaling pathways, and integrate combined chemo-immunotherapeutic regimens. Preclinical and early clinical data are promising, indicating improved survival rates and reduced relapse in selected patient groups with resistant or advanced tumors. However, extensive and well-designed clinical trials are necessary to validate and broadly implement EMT biomarkers and targeted therapies in routine clinical practice. Overall, this thesis substantiates that understanding and mapping EMT/MET mechanisms is critical for advances in diagnosis, prognosis, and treatment of gynecological cancers, opening new avenues for personalized oncology and improving patient outcomes."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Θεραπευτική στόχευση της επιθήλιο-μεσεγχυματικής μετατροπής (ΕΜΤ) και ανοσοθεραπεία στον γυναικολογικό καρκίνο"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Βασιλός Ιωάννης","Vasilos Ioannis"],"dc:date":["2026"],"dc:description":["Η παρούσα ανασκόπηση εστιάζει στους μοριακούς μηχανισμούς της επιθήλιομεσεγχυματικής μετατροπής (EMT) και της αντίστροφης διαδικασίας (MET) στους γυναικολογικούς καρκίνους, αναδεικνύοντας τη διαγνωστική, προγνωστική και θεραπευτική τους σημασία στην εποχή της εξατομικευμένης ογκολογίας. Η EMT αποτελεί σημαντική διαδικασία για την απόκτηση επιθετικών χαρακτηριστικών από τα καρκινικά κύτταρα ,τη μεταστατική ικανότητα και την ανθεκτικότητα τους στη θεραπεία. Στον καρκίνο των ωοθηκών, του ενδομητρίου και του τραχήλου, η ενεργοποίηση της EMT συνοδεύεται από αυξημένο μεταστατικό δυναμικό , τοπικά αλλά και σε απομακρυσμένες θέσεις, γεγονός που υποδηλώνει κακή πρόγνωση. Η μεθοδολογία της ανασκόπησης στηρίχθηκε σε εμπεριστατωμένη ανάγνωση της σύγχρονης διεθνούς βιβλιογραφίας, αντλώντας άρθρα και μετά-αναλύσεις από το PubMed, με έμφαση στις δημοσιεύσεις της τελευταίας δεκαετίας που επικεντρώνονται στα εμπλεκόμενα μοριακά μονοπάτια της EMT, στους βασικούς μεταγραφικούς ρυθμιστές (π.χ. SNAIL, TWIST, ZEB), στη ρύθμιση των βιοδεικτών της όπως E-καντχερίνη και βιμεντίνη, αλλά και σε νέες θεραπευτικές τεχνικές ( siRNA , microRNA , νανοσωματίδια, μονοκλωνικά αντισώματα, ανοσοθεραπεία με αναστολείς σημείων ελέγχου PD-1/PD-L1 και CTLA-4 ). Η ανάλυση κατέδειξε πως οι EMT-ρυθμιστές και οι σχετιζόμενες γονιδιακές/επιγενετικές μεταβολές δρουν ως «οδηγοί» της μετάστασης, επιτρέπουν την πλαστικότητα των καρκινικών κυττάρων και συνδέονται τόσο με τη δημιουργία υβριδικών φαινοτύπων όσο και με την ανάπτυξη ανθεκτικών όγκων. Βιοδείκτες όπως E-καντχερίνη, N-καντχερίνη , βκατενίνη, καθώς και μόρια όπως τα microRNAs και lncRNAs, αξιολογούνται συστηματικά για τη διαγνωστική και προγνωστική τους αξία, όμως η χρήση τους στην κλινική πράξη παραμένει προς το παρόν περιορισμένη. Οι θεραπευτικοί στόχοι προσδιορίζονται πλέον με μεγαλύτερη ακρίβεια: η σίγαση γονιδίων EMT με νάνο-siRNA, η αναστολή μεταγραφικών παραγόντων, η αξιοποίηση ανοσολογικών μονοπατιών και η πρόοδος σε κλινικές δοκιμές με συνδυασμένες θεραπείες ( ανοσοθεραπεία, νάνο-ανοσοθεραπεία , χημειοθεραπεία ) αποτυπώνουν τη σύγχρονη τάση εξατομίκευμενης θεραπευτικής προσέγγισης των γυναικολογικών καρκίνων. Παρά τα υποσχόμενα προκλινικά και πρώιμα κλινικά δεδομένα (που δείχνουν βελτιωμένη επιβίωση και λιγότερες υποτροπές σε συγκεκριμένες ομάδες ασθενών ) απαιτούνται εκτενέστερες, καλά σχεδιασμένες μελέτες για την καθολική αξιολόγηση και ενσωμάτωση των EMT βιοδεικτών και στοχευμένων θεραπειών στην καθημερινή κλινική πρακτική. Συνολικά, η ανασκόπηση αυτή τεκμηριώνει ότι η καταγραφή και κατανόηση των EMT/MET μηχανισμών αποτελεί κρίσιμο παράγοντα για την πρόοδο στη διάγνωση, πρόγνωση και θεραπεία των καρκίνων του γυναικολογικού συστήματος, ανοίγοντας νέους ορίζοντες για την εξατομικευμένη ογκολογία.","This master's thesis focuses on the molecular mechanisms of epithelial-mesenchymal transition (EMT) and its reverse process, mesenchymal-epithelial transition (MET), in gynecological cancers, highlighting their diagnostic, prognostic, and therapeutic significance in the era of personalized oncology. EMT is crucial for cancer cells to acquire aggressive features, increased metastatic potential, and therapy resistance. In ovarian, endometrial, and cervical cancers, EMT activation is associated with enhanced local and distant metastases and poor prognosis. The methodology is based on a thorough review of current international literature, sourcing relevant articles and meta-analyses from PubMed, emphasizing publications from the last decade that focus on EMT molecular networks, key transcriptional regulators (e.g., SNAIL, TWIST, ZEB), cell adhesion markers like E-cadherin and vimentin, and novel therapeutic approaches such as siRNA, microRNA, nanoparticles, monoclonal antibodies, and immune checkpoint inhibitors targeting PD-1/PD-L1 and CTLA4. Findings demonstrate that EMT regulators and related genetic/epigenetic alterations act as “drivers” of metastasis, promote cellular plasticity, and are linked to the emergence of hybrid phenotypes and therapy-resistant tumors. Biomarkers including E-cadherin, Ncadherin, β-catenin, microRNAs, and lncRNAs have been systematically evaluated for diagnostic and prognostic value, though their clinical application remains limited. Therapeutic strategies now increasingly aim to silence EMT regulators through nanoformulated siRNA, inhibit transcription factors, exploit immune signaling pathways, and integrate combined chemo-immunotherapeutic regimens. Preclinical and early clinical data are promising, indicating improved survival rates and reduced relapse in selected patient groups with resistant or advanced tumors. However, extensive and well-designed clinical trials are necessary to validate and broadly implement EMT biomarkers and targeted therapies in routine clinical practice. Overall, this thesis substantiates that understanding and mapping EMT/MET mechanisms is critical for advances in diagnosis, prognosis, and treatment of gynecological cancers, opening new avenues for personalized oncology and improving patient outcomes."],"dc:identifier":["uoadl:5330024","https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5330024"],"dc:language":["Ελληνικά","Greek"],"dc:subject":["Επιστήμες Υγείας","Health Sciences"],"dc:title":["Θεραπευτική στόχευση της επιθήλιο-μεσεγχυματικής μετατροπής (ΕΜΤ) και ανοσοθεραπεία στον γυναικολογικό καρκίνο"],"dc:type":["born_digital_postgraduate_thesis","Διπλωματική Εργασία","Postgraduate Thesis"]},"updated_at":"2026-07-24T01:01:45Z"}