Pochodne ryboflawiny jako fotosensybilizatory tlenu singletowego

Praca dotyczy spektralnych, fotofizycznych i fotochemicznych właściwości kilku pochodnych ryboflawiny – 3-benzylo-lumiflawiny, izo-6,7-ryboflawiny, 5-deaza-ryboflawiny oraz 3-metylo-tetraacetylo-ryboflawiny. Dane eksperymentalne dotyczące właściwości spektralnych związków we wzbudzonych stanach singletowych i trypletowych porównano z danymi teoretycznymi, uzyskanymi za pomocą obliczeń metodą TD-DFT. Rezultaty obliczeń dla stanów singletowych wykazują dobrą zgodność z danymi eksperymentalnymi i dobrze charakteryzują energie i konfiguracje stanów wzbudzonych.Zbadano oddziaływania związków z tlenem z wytworzeniem tlenu singletowego w reakcji fotosensybilizacji. Wyznaczono parametry fotofizyczne, m.in. czas życia stanu trypletowego i wydajność tworzenia tlenu singletowego. Zarówno ryboflawina jak i pozostałe badane pochodne są dobrymi fotosensybilizatorami reakcji tworzenia tlenu singletowego. Zbadano również właściwości absorpcyjne i emisyjne pochodnych w postaci polikrystalicznej. Wykonano wstępne badania fotochemiczne analogów ryboflawiny w metanolu. Wyznaczono wydajność kwantową procesu fotolizy i zaproponowano struktury niektórych fotoproduktów. 3-Metylo-tetraacetylo-ryboflawina wykazuje znacznie większą stabilność fotochemiczną niż ryboflawina, co pozwala na rozszerzenie zastosowań związku jako modelowego w badaniach ryboflawiny i jej pochodnych.

Author dc:creator

• Insińska-Rak, Małgorzata

Advisor dc:contributor.advisor

• Sikorski, Marek. Promotor

• Flawiny
• Flavins
• Ryboflawina
• Riboflavin
• Tlen singletowy
• Singlet oxygen
• Fotosensybilizacja
• Photosensitization
• Fotoliza
• Photolysis

Language dc:language.iso

pl

Identifier

hdl:10593/377

OAI record oai:identifier

https://repozytorium.amu.edu.pl/server/oai/request?verb=GetRecord&metadataPrefix=dim&identifier=oai%3Arepozytorium.amu.edu.pl%3A10593%2F377