Synteza, struktura i reaktywność pochodnych izoindolu oraz ich zastosowanie jako prekursorów cyklicznych monoaminokarbenów

W niniejszej pracy przedstawiono różne metody generowania karbenów opartych o strukturę izoindolu. Przedstawiono syntezę, strukturę i reaktywność szeregu nowych prekursorów karbenowych oraz pierwszy przykład bezpośredniej detekcji wolnego cyklicznego (amino)(arylo)karbenu (CAArC). W szczególności opisano reakcje międzycząsteczkowej koordynacji oraz wewnątrzcząsteczkowej, ekspansji i kontrakcji pierścienia wygenerowanego „in situ” CAArC. Otrzymane wyniki wskazują, że izoindolowy szkielet CAArC nie pozostaje obojętny chemicznie. Arylowy podstawnik poprzez interakcję z pustym orbitalem karbenowego atomu węgla efektywnie obniża energię tego orbitalu, co prowadzi do przedstawionej w pracy nietypowej reaktywności CAArC.

Author dc:creator

• Lorkowski, Jan

Advisor dc:contributor.advisor

• Pietraszuk, Cezary. Promotor

• Karbeny
• CAArC
• Carbenes

Statement dc:rights

• info:eu-repo/semantics/openAccess

Language dc:language.iso

pl

Identifier

hdl:10593/26030

OAI record oai:identifier

https://repozytorium.amu.edu.pl/server/oai/request?verb=GetRecord&metadataPrefix=dim&identifier=oai%3Arepozytorium.amu.edu.pl%3A10593%2F26030