Diastereoselektive Synthese 2,5-disubstituierter Tetrahydrofurane zur Darstellung von Acetogeninen und Synthese von endo-Brevicomin und epi-Muricatacin aus D-Erythronolacton und 2,3-O-Isopropyliden-erythrose

Gypser, Andreas

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Diastereoselektive Synthese 2,5-disubstituierter Tetrahydrofurane zur Darstellung von Acetogeninen und Synthese von endo-Brevicomin und epi-Muricatacin aus D-Erythronolacton und 2,3-O-Isopropyliden-erythrose

dc:creator Gypser, Andreas

dc:date1995

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Author dc:creator: Gypser, Andreas

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Language dc:language: ger

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Last updated: 2026-07-30
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Gypser, Andreas. Diastereoselektive Synthese 2,5-disubstituierter Tetrahydrofurane zur Darstellung von Acetogeninen und Synthese von endo-Brevicomin und epi-Muricatacin aus D-Erythronolacton und 2,3-O-Isopropyliden-erythrose. 1995. https://publications.rwth-aachen.de/record/53665

Diastereoselektive Synthese 2,5-disubstituierter Tetrahydrofurane zur Darstellung von Acetogeninen und Synthese von endo-Brevicomin und epi-Muricatacin aus D-Erythronolacton und 2,3-O-Isopropyliden-erythrose

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