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Results

Showing 1 to 9 of 9 for “"sclerosi laterale amiotrofica"”.

  1. VGF e stress ossidativo: alterazioni cellulari e modulazione nella Sclerosi Laterale Amiotrofica

    The VGF gene encodes a protein precursor (617/615 AA rat/man, respectively), which is processed in vivo to various low MW peptides with different biologic activities. These include attenuation of excytotoxic injury on spinal motor neurons from G93A-SOD-1 mice, upon overexpression of the VGF …

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  2. Ruolo della TDP-43 nella formazione dei granuli da stress nella Sclerosi Laterale Amiotrofica

    Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a late-onset neurodegenerative disease characterized by the selective loss of upper and lower motor neurons; most ALS cases are sporadic, and only 5-10% are familial. About 4% of familial cases, are due to mutations in TARDBP, the gene encoding TDP-43, that is …

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  3. Classificazione molecolare di pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica attraverso l’analisi e l’integrazione di dati multi-omici: verso lo sviluppo di una medicina personalizzata

    La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa fatale caratterizzata da paralisi muscolare progressiva che riflette la degenerazione dei neuroni motori nella corteccia motoria primitiva, nei tratti corticospinali, nel tronco cerebrale e nel midollo spinale. Ad oggi, non …

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  4. Plasticità neuromuscolare clobetasol mediata e modulazione dell’asse neurogliale in un modello sperimentale di deplezione selettiva dei motoneuroni

    La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa caratterizzata dalla degenerazione dei motoneuroni superiori e inferiori. Sebbene la caratteristica principale sia la morte dei motoneuroni, la SLA è una malattia molto più complessa, la cui fisiopatologia la rende una …

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  5. Role of PACAP-ADNP axis in neurodegenerative process

    … nelle malattie neurodegenerative, tra cui la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e la Retinopatia Diabetica (RD). Le mutazioni nel gene che codifica per l’enzima superossido dismutasi Cu/Zn (SOD1) sono responsabili del 20% dei casi familiari di SLA. I meccanismi patologici sottostanti la …

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  6. Caratterizzazione del ruolo della Superossido Dismutasi 1 (SOD1) in relazione al metabolismo mitocondriale

    … ritrovate in tessuti di pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica (SLA), una patologia neurodegenerativa, che colpisce i motoneuroni del sistema nervoso. Oltre alla funzione antiossidante, sono state descritte altre funzioni per la proteina SOD1. Nel lievito S.cerevisiae, SOD1 è …

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  7. UPPER MOTOR NEURON BURDEN IN AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS: CLINICAL AND IMAGING FEATURES, AND THE ROLE OF IRON METABOLISM

    Introduzione. La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è una patologia rara, a prognosi infausta, in cui la degenerazione del primo e del secondo motoneurone sono coinvolte in modo selettivo. Un elemento di difficoltà nella diagnosi e nel definire una terapia efficace è la considerevole …

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  8. Topology matters: characteristics of functional brain networks in healthy subjects and patients with Epilepsy, Diabetes, or Amyotrophic Lateral Sclerosis during a resting-state paradigm.

    … epilepsy, diabetes and amyotrophic lateral sclerosis. Specifically three research questions were addressed: • Do functional brain network architectures obtained from pharmaco-­‐resistant epileptic patients responding to vagal nerve stimulation (VNS) change compared to patients not responding …

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