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Results
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1q21.1 syndrome: A perspective on Structural Variant detection & the evolutionary profile of associated protein domains
Pese a que el síndrome 1q21.1 ha sido descrito clínicamente, sus causas genéticas se desconocen. Esta región es altamente repetitiva y por ello requiere tecnologías de secuenciación basadas en long reads para poder genotipar a sus pacientes de forma precisa. Además, 1q21.1 comprende múltiples …