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Results
Showing 1 to 8 of 8 for “"gp33"”.
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Structural Studies of Three Factors That Affect the Prokaryotic Transcription Cycle; Microcin J25, LAMBDA Q and T4 GP33
… termination signals in phage late genes; and Gp33, a T4 phage protein that is a co-activator of T4 phage late gene transcription. We determined that the Microcin J25 peptide (MccJ25) has a lassoed-tail structure using mass spectrometry and NMR. The 21 amino acid MccJ25 peptide is produced from …
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Spezifische Eliminierung von Tumorzellen durch T-Zellen : Bedeutung der T-Zellvorläuferfrequenz
… das transfizierte Lewis Lungen Karzinom 3LL-A9GP33 und ein spezielles Mausmodell (ALB1-transgene Mäuse) ausgewählt. 3LL-A9GP33 Tumorzellen exprimieren das GP33 T-Zellepitop des Virus der lymphozytären Choriomeningitis (LCMV), welches als Tumor Assoziiertes Antigen (TAA) dient. ALB1-tg Mäuse …
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Mechanismen der CD8+ T-Zell-vermittelten Tumorabwehr beim B16 Melanom der Maus
… Minigen des immundominanten CD8+ T-Zell-Epitop (GP33) vom Glykoprotein des Lymphozytären Choriomeningitis Virus (LCMV) transfiziert worden waren (Prévost-Blondel et al., 1998). Weiterhin wurden T-Zell-Rezeptor (TCR) transgene Mäuse eingesetzt, bei denen die Mehrzahl der CD8+ T-Zellen einen …
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Superantigens as vaccine delivery vehicles for the generation of cellular immune responses
… MHC class I-restricted peptide antigen. GP33, was observed in a mouse model. In vitro studies revealed up to 200-fold enhancement of antigenicity when GP33 was conjugated to superantigen. Enhanced immunogenicity was also observed in vivo, with conjugates providing protection against …
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T-Zell vermittelte Lyse Dendritischer Zellen in vivo und in vitro
… <br>Unter Verwendung des Modellantigens GP33 konnte in vivo und in vitro gezeigt werden, dass antigenpräsentierende DC von aktivierten spezifischen CD8+ T-Lymphozyten lysiert werden. Die klonal expandierenden, aktivierten T-Zellen verwendeten zur DC-Lyse während der ersten Zellzyklen …
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Charakterisierung monoklonaler Antikörper gegen die murine Fibrosarkomzellinie MCA102 und Rolle der B-Zellen in diesem Tumormodell
… Ak im MCA102-Tumormodell zu untersuchen. Das GP33 CD8-TZellepitop <br>des Lymphozytären Choriomeningitis Virus (LCMV) diente in diesem System <br>als tumorassoziiertes Modellantigen. <br>Um den Einfluß von B-Zellen auf die Tumorimmunität zu untersuchen, wurde das <br>MCA102GP33-Tumorwachstum …
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Cytokine priming enables triggering of naive auto-reactive CD8[superscript +]T cells by weak agonist ligands of the TCR
… peptide derived from the glycoprotein antigen (GP33) of lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV). We show that, following priming with IL-21 in the presence of IL-7 or IL-15, P14 cells gain the ability to respond robustly to modified peptide ligands that possess weak agonistic activity towards …
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Die Rolle von Interferon-g bei der Tumorabwehr von B16GP33-Lungenmetastasen durch CD8 T-Lymphozyten
… In der vorliegenden Arbeit wurde das B16GP33-Melanommodell verwendet, das es ermöglicht, den Ablauf einer derartigen Immunantwort genauer zu untersuchen. Dieser gering immunogene, in die Lunge metastasierende Tumor exprimiert das CD8 T-Zellrestringierte Epitop GP33 des Glykoproteins des …