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Results

Showing 1 to 20 of 90 for “"genetischer"”.

  1. Darstellung genetischer Heterogenität und genetischer Instabilität in malignen Melanomen mittels Mikrodissektion und Mikrosatelliten-PCR

    A salient feature of malignant melanoma is the histological polymorphism, what seems to be caused by a high rate of mutation of the melanoma cells. This genetic instability appears to be one reason for the immense malignancy and therapy resistance of malignant melanoma. In this study the genetic …

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  2. Vergleichende Untersuchung verschiedener genetischer Impfstoffvektoren in vivo

    Impfstoffe gelten als effektive und günstige Arzneimittel. Jedoch stehen für viele Infektionskrankheiten wie AIDS, Tuberkulose, Hepatitis C oder Malaria keine oder keine wirksamen Impfmöglichkeiten zur Verfügung. Um gegen intrazelluläre Erreger oder auch Tumore wirksam zu sein, muß ein potentieller …

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  3. Untersuchung genetischer und geschlechtlicher Einflüsse in der Alzheimerpathologie anhand des Maustiermodells 5XFAD

    Die Alzheimerdemenz ist die häufigste Demenzform und betrifft in Deutschland zur Zeit ca. 900.000 Erkrankte. Obwohl seit Alois Alzheimer intensiv an dem Verständnis der Pathogenese geforscht wird, gibt es bis heute keine etablierte kausale Therapie. Neuropathologisch ist die Erkrankung durch intra- …

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  4. Konservierte Struktur bei genetischer Mosaizität : die Tailspike Proteine dreier Phagen der Familie Podviridae

    Die Tailspike Proteine (TSP) der Bakteriophagen P22, Sf6 und HK620 dienen der Erkennung von Kohlenhydratstrukturen auf ihren gram-negativen Wirtsbakterien und zeigen, von den ersten 110 Aminosäuren des N-Terminus abgesehen, keine Sequenzübereinstimmung. Mit Röntgenkristallstrukturanalyse konnte …

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  5. Untersuchungen zur Assoziation genetischer Polymorphismen im Gen des Endotoxinrezeptors CD14 mit der transkriptionellen Aktivität

    Assoziationen des SNPs rs2569190 im CD14-Endotoxinrezeptorgen mit dem Risiko für verschiedene Erkrankungen, die mit einer Entzündungskomponente einhergehen, und weitere in-vitro-Experimente mit transfizierten Zelllinien lassen vermuten, dass das T-Allel der polymorphen Position über eine erhöhte …

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  6. Untersuchungen zur Rolle genetischer Veränderungen in der chromosomalen Region 11p15 bei der Entstehung des Silver-Russell-Syndroms

    Silver-Russell-Syndrome (SRS) is a clinically heterogeneous syndrome, associated with pre- and postnatal growth retardation, cranial dysmorphisms, clinodactyly of the fifth finger, skeletal asymmetry and relative macrocephaly. The syndrome usually occurs sporadically, but in some cases a familial …

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  7. Beitrag genetischer Varianten in den Genen LOT1(ZAC1/PLAGL1) und KCNQ1 zur Ätiologie des Silver-Russell-Syndroms

    The aim of this study was to identify relevant alterations in the genes LOT1(ZAC1/PLAGL1) and KCNQ1 which may play a role in the etiology of the Silver-Russell syndrome (SRS). For this reason, both genes were tested for genomic variations. Furthermore, a quantitative gene-copy analysis for …

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