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Showing 1 to 9 of 9 for “"agonisti"”.

  1. Design of nanoplatforms for ocular delivery of SIRT1 agonists in diabetic retinopathy [Progettazione di nanopiattaforme per la somministrazione oculare di agonisti di SIRT1 nella retinopatia diabetica]

    … (CUR) e la melatonina (MEL), agiscono come agonisti o attivatori della via di SIRT1, offrendo potenziali strategie terapeutiche per le malattie oculari degenerative grazie ai loro effetti antiossidanti e antinfiammatori. Tuttavia, l'applicazione terapeutica di questi composti è ostacolata …

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  2. IMPAIRMENT OF TOLL-LIKE RECEPTOR 9 AGONIST ANTI-TUMOR ACTIVITY BY ANTI-PD-1 ANTIBODY: ROLE OF MACROPHAGES

    Introduzione: Gli agonisti del recettore Toll-like 9 (TLR9) sono noti per la loro capacità di attivare le cellule del sistema immunitario innato e sono stati ampiamente studiati per il trattamento di diversi tipi di tumore. Tuttavia, ad oggi non sono stati raggiunti risultati soddisfacenti. …

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  3. Molecular Modeling And Synthesis For New Opioid Analgesics generations [Modellazione molecolare e sintesi per nuove generazioni di analgesici oppioidi]

    … la sintesi e la valutazione di nuovi agonisti selettivi per il recettore mu-opioide (MOR) che puntano a un sito di legame ortosterico alternativo. A differenza dei derivati convenzionali della morfina e dei composti a base di benzomorfano, che interagiscono esclusivamente con il sito …

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  4. ACTING AS THERAPEUTIC SUPPORT IN PARKINSON'S DISEASE. A FIELD EXPERIMENT

    … in trattamento stabile con L-dopa e L-dopa agonisti, hanno partecipato, unitamente ad alcuni familiari, ad un laboratorio teatrale, con frequenza settimanale, durato otto mesi e conclusosi con uno spettacolo aperto al pubblico. I pazienti sono stati valutati prima delle attività …

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  5. Progettazione e sintesi di nuovi ligandi sigma-1 bifunzionali con attività antiossidante

    … è stato indirizzato allo sviluppo di agonisti sigma-1 dotati di attività antiossidante. I ligandi bifunzionali sintetizzati sono caratterizzati da un moiety sigma-1 condensato con l acido lipoico, che come ben noto è considerato un antiossidante universale . Studi in vitro di binding …

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  6. PROGETTAZIONE E SINTESI DI LIGANDI IBRIDI SIGMA-NO LIGHT-ACTIVATED A POTENZIALE ATTIVITA ANTIPROLIFERATIVA. NIH 10495 E DERIVATI: MODULAZIONE DELL ATTIVITA OPPIOIDE, SIGMA-1 ED HDAC NEL DOLORE NEUROPATICO.

    … capaci di interagire in modo sinergico come agonisti oppioidi ed antagonisti sigma-1, ma allo stesso tempo capaci di idrolizzarsi in vivo liberando acido butirrico, inibitore classico degli enzimi HDACs. Allo scopo di ridurre la componente neurolettica dopaminergica la funzione chetonica è …

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  7. Role of PACAP-ADNP axis in neurodegenerative process

    … sull'identificazione e la sintesi di nuovi agonisti con una maggiore efficacia terapeutica

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  8. Indagine sul coinvolgimento del sistema neuropeptidergico nocicettina/recettore NOP a carico della trasmissione nocicettiva

    … della nocicettina esogena o di suoi analoghi agonisti e antagonisti, di modificare la trasmissione nocicettiva. B) Sono state studiate le variazioni a carico del sistema endogeno nocicettina/recettore NOP in seguito a trattamenti di tipo farmacologico. A) E’ stata indagata la capacità della …

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  9. Design, synthesis and SAR of small molecules acting on pain pathways

    … at picomolar concentrations and demonstrated antagonistic activity on prokineticin receptors. 3. The third target on which the compounds reported in this thesis act is the channel-receptor TRPV1, which is an important component of pain information transmission pathways. TRPV1 opening causes an …

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