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Results
Showing 1 to 8 of 8 for “"Wirkstofffreisetzung"”.
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Entwicklung eines Systems für die kontrollierte Wirkstofffreisetzung aus biodegradierbarem Poly-D,L-Lactid zur Restenoseprävention im kardiovaskulären Bereich
The biggest problem concerning the implantation of cardiovascular stents remains the restenosis.The CESP-procedure allows to integrate thermolabile substances in poly-D,L-lactid. By bioabsorption the agents are released in the body as a kind of a drug-delivery-system.The growth factor VEGF which is …
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Präparation und Charakterisierung von Liposomen zum passiven und aktiven Targeting
… von pH 7,4 innerhalb von 2 Stunden eine Wirkstofffreisetzung von weniger als 2 %, während in einem Milieu mit einem pH-Wert von pH 6,5 bzw. pH 5,5 nahezu 10 % bzw. 20 % des verkapselten Doxorubicins innerhalb der ersten Stunde freigesetzt werden. Dies könnte einen weiteren Vorteil der …
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Innovative drug delivery systems for colon targeting
… der Dickdarm erreicht ist. Alternativ kann die Wirkstofffreisetzung gleich im Magen beginnen, allerdings mit einer ausreichend niedrigen Freisetzungsgeschwindigkeit, die garantiert, dass noch genügend Wirkstoff in der Arzneiform vorhanden ist, sobald der Dickdarm erreicht wird. Jedoch ist große …
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Partikel und Kapseln auf Basis des rekombinanten Spinnenseidenproteins eADF4(C16)
… (crosslinking) Einfluss auf die Wirkstofffreisetzung genommen werden. Dies konnte jedoch nicht in vollem Umfang erzielt werden. Es konnte jedoch gezeigt werden, dass chemisches Vernetzen einen deutlichen Einfluss auf die chemische Stabilität der Partikel hat und dass sowohl …
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Bioabbaubare Polymernetzwerke mit Formgedächtniseffekt als Matrix für Wirkstofffreisetzungssysteme
This thesis describes the development and characterization of matrix systems based on biodegradable polymer networks with shape-memory properties for controlled delivery of low molecular mass drugs. A polymer network based on oligo[(e-hydroxycaproate)-co-glycolate]dimethacrylates and butylacrylate …
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Vergleichende Untersuchungen von Delayed Release-Systemen in Abhängigkeit von Wirkstoffeigenschaften
… als Basis für eine zeitlich verzögerte Wirkstofffreisetzung von Hydrocortison sowie von Aminophyllin. Als Grundlage wurden Formulierungen für Tabletten, die einerseits eine hohe Stabilität für den anschließenden Wirbelschichtprozess und andererseits eine rasche Freisetzung des …
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Freisetzungsverhalten von unterschiedlich hydrophil/hydrophoben Modellsubstanzen aus Poly-(D,L-lactid)- und Poly-(D,L-lactid)-co-PEO-co-poly-(D,L-lactid)-Mikrosphären und pharmazeutische Anwendungen
Within the scope of this dissertation, the release behaviour of different model substances and drugs from degradable poly-(D,L-lactide) (PDLLA) and poly-(D,L-lactide)-co-PEO-co-poly-(D,L-lactide) (ABA) microspheres as well as poly-(D,L-lactide-co-TMC)(90:10) nanospheres in PBS-buffer are …
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Cell surface receptor specific delivery of short interfering RNAs via bivalent aptamer-siRNA transcripts or covalent antibody-siRNA conjugates
RNA interference (RNAi) represents an evolutionary conserved mechanism for the posttranscriptional regulation of gene expression first discovered in plants and flatworms. In higher eukaryotes posttranscriptional gene silencing is mediated by short interfering RNAs (siRNAs) that induce the sequence …