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Hypervolämische Hämodilution bei fetaler Wachstumsretardierung : hämorheologische, dopplersonographische und klinische Ergebnisse

Molendijk, Leendert WillemminusMainz1996

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Intrauterine Wachstumsretardierung (IUGR) mit ARED-Flow in der Dopplersonographie der Arteria umbilicalis : molekulargenetische Analyse der Gene IGF-I und IGF-IR

Kapagerof, AthinaPublikationsserver der RWTH Aachen University2006

The objective of the present study was to evaluate a possible role of mutations of the genes IGF-I (Insulin-like Growth Factor-I) and IGF-IR (Insulin-like Growth Factor-I Receptor) in the pathogenesis of intrauterine growth retardation/ restriction (IUGR) with ARED (Absent or Reversed …

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Ein Knockout-Mausmodell für Congenital Disorder of Glycosylation-IIc: Defizienz des Golgi-GDP-Fucose-Transporters

Hellbusch, Christina2012

… und weisen als klinische Symptome mentale und Wachstumsretardierung, eine persistierende Leukocytose und schwere Infektionen auf. Gegenstand dieser Arbeit ist die Generierung eines Mausmodells für diese Erkrankung durch Inaktivierung des Golgi-GDP-Fucose-Transporter-Gens (Slc35c1) und die …

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Phänotypische und molekulare Analyse einer Maus mit Insertionsmutation und axonaler Reorganisation im Hippocampus

Böhm, Detlef2012

… Brutpflegeverhaltens, sowie juvenil eine Wachstumsretardierung und eine erhöhte postnatale Mortalität. Morphologisch entwickeln PLC-ß1TC-/- -Mutanten einen spezifischen Verlust funktioneller NMDA-Rezeptoren im Stratum oriens der hippocampalen Region CA1, zeigen aberrantes Moos- und …

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Elucidation of Theg Gene Role in Spermatogenesis and Characterisation of a Novel Spontaneous Mutation Named “nax” in Mouse

Mannan, Ashraf-ul2012

… der Haare nach der Geburt und zeigen eine Wachstumsretardierung im Laufe der Entwicklung. Ein ataxiähnlicher Phänotyp wurde am Tag 10 nach der Geburt beobachtet. Histologische Untersuchungen an den nax Mäusen haben ein DCN (distorted deep cellular nuclei) und eine Störung in der …

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Untersuchung zu (epi)genetischen Veränderungen auf Chromosom 11p15 und ihre funktionelle Relevanz bei Patienten mit Silver-Russell-Syndrom

Schönherr, NadinePublikationsserver der RWTH Aachen University2009

Silver-Russell syndrome (SRS) is a heterogenous syndrome which is mainly associated with severe intrauterine and postnatal growth retardation. Typical facial dysmorphisms and further characteristic symptoms can additionally be observed. So far the clinical diagnosis can not be confirmed in all …

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