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Showing 1 to 20 of 23 for “"WH 000: Cytologie {Biologie}"”.
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Mechanismus der Hemmung der glucagon-stimulierten Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-1-Genexpression durch das proinflammatorische Interleukin 6 in primär kultivierten Rattenhepatozyten
Im Verlauf einer Sepsis führt Dysregulation der vor allem durch Glucagon stimulierten hepatischen Glucose-Freisetzung zur Hypoglykämie. Interleukin-6 (IL6) ist der Hauptmediator der hepatischen Akut-Phase-Reaktion. In kultivierten Rattenhepatozyten hemmte IL6 die durch Glucagon ausgelöste …
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Eine funktionelle Charakterisierung der frühendosomalen SNARE-Proteine
Ein Großteil des intrazellulären Transports erfolgt über das Abschnüren, den Transport und die anschließende Fusion von Vesikeln, wobei dieser letzte Schritt von SNARE-Proteinen bewerkstelligt wird. Neben deren Funktion in der Fusion wird schon seit einiger Zeit auch über eine Beteiligung an dem, …
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Effekte der Klasse-3 Semaphorine auf die Entwicklung und Progression maligner Hirntumoren
Neuropiline gehören zu den endothelialen Oberflächenrezeptoren und agieren als Rezeptoren für angiogene Faktoren aus der Familie der VEGF-Familie (vascular endothelial growth factor). Daneben spielen sie als Rezeptoren für Faktoren der Axon-Orientierung aus der Klasse-3-Semaphorin-Subfamilie eine …
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Genetic analysis of stoned B/stonin 2 function in vivo
Clathrin-vermittelte Endozytose an der prä-synaptischen Membran ist ein regulierter Vorgang, der streng an die Exozytose synaptischer Vesikel gekoppelt ist und u. a. von Clathrin, Dynamin, AP2 und Synaptotagmin 1 abhängig ist. Stonin 2 ist ein Protein, das in Hirngewebe angereichert vorgefunden …
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Untersuchungen zur Funktion des RanGAP1 Proteins
Das RanGTPase-aktivierende Protein RanGAP1 ist ein essentieller Bestandteil des RanGTPase-Zyklus. Dieser wird für den aktiven Transport von Makromolekülen zwischen Kern und umgebendem Zytoplasma genutzt und ermöglicht darüber hinaus wichtige Funktionen bei mitotischen Prozessen. Ein signifikanter …
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SUMOylierung von NFYA
Reversible posttranslationale Modifikation mit Ubiquitin-ähnlichen Proteinen der SUMO-Familie ist ein wichtiger Mechanismus, um Proteine in ihrer Funktion, Aktivität oder Lokalisation zu beeinflussen. Die kovalente Anheftung von SUMO erfordert das Zusammenspiel einer Enzymkaskade von einem E1, …
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Vorläuferzellen des lymphatischen Endothels
Seit mehr als einhundert Jahren wird der Ursprung des Lymphgefäßsystems kontrovers diskutiert. Die ersten morphologisch erfassbaren Lymphgefäßanlagen bei Vögeln, Säugetieren und dem Menschen sind die sogenannten Lymphsäcke. Die tradierte Lehrmeinung über die Lymphgefäßentwicklung beschreibt die …
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Signalbindung und Membraninteraktion von heterotetrameren Adaptorprotein-Komplexen
Die heterotetrameren Adaptorprotein-Komplexe AP1, AP2, AP3 und AP4 sind an der Sortierung von Transmembranproteinen in der Zelle beteiligt. APs interagieren mit den Sortierungssignalen von Transmembranproteinen und vermitteln dadurch ihre Aufnahme in Transportvesikel. Da jeder AP vermutlich an …
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Identifizierung und molekulare Charakterisierung des lysosomalen Matrixproteins Serincarboxypeptidase 1
Die lysosomale Matrix enthält mehr als 50 hydrolytische Enzyme, die an der Degradation von Makromolekülen wie Polysacchariden, Proteinen, Nukleinsäuren und Lipiden beteiligt sind. Neben ihrer klassischen katabolischen Funktion sind die Lysosomen zudem an einer Vielzahl von spezialisierten, …
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Identifizierung neuer vegetal lokalisierter RNAs in der Xenopus laevis Oozyte und deren funktionelle Charakterisierung
… lokalisierte mRNA Moleküle zu isolieren, wurden 10000 cDNA Klone einer mit vegetal-kortikal lokalisierten Transkripten angereicherten cDNA Bibliothek mit Hilfe von Macro- und Microarray Hybridisierungen durchmustert. Dabei konnten 55 neue vegetal lokalisierte mRNA Moleküle identifiziert werden, …
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Selective transfer of exosomes from oligodendrocytes to microglia by macropinocytosis
Selektiver Transfer von Exosomen von Oligodendrozyten zu Mikroglia durch Makropinozytose Oligodendrozyten sind die Myelin-bildenden Zellen des zentralen Nervensystems. Dieser Zelltyp bildet während der aktiven Phase der Myelinisierung große Mengen an Zellmembran aus. Zusätzlich werden …
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Role of miRNAs in Oligodendrocyte Development
… von unterschiedlichen Prozessen in der Zellbiologie. Die Funktion von miRNAs im Zentralen Nervensystem (ZNS) und besonders in Gliazellen ist jedoch weitgehend unbekannt. Im ZNS werden Oligodendrozyten für die Myelinisierung der Axone benötigt. In frühen Stadien der ZNS Entwicklung und …
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The role of Pcl5p and Pcl7p in the Gcn4p stability regulation of Saccharomyces cerevisiae
In der Bäckerhefe Saccharomyces cerevisiae ist der Transkriptionsaktivator Gcn4p das zentrale Element der Allgemeinen Kontrolle der Aminosäurebiosynthese , der die Induktion von mehr als 500 Genen als Reaktion auf Aminosäuremangel bewirkt. Die Gcn4p-Menge in der Zelle wird überwiegend durch einen …
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Analysen zu TRIM-Genen in Primaten
Im Rahmen dieser Dissertation wurde die Evolution von TRIM-Genen mit identischer Domänenstruktur wie das antivirale TRIM5a (RBCC-B30.2) untersucht. Die analysierten TRIM-Gene lokalisieren innerhalb zweier Gencluster auf Chromosom 6 und Chromosom 11 (MHC- und 11p15-Cluster). Diejenigen TRIM-Gene, …
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Zellbiologische Untersuchung α-Mannosidase-defizienter und Enzym-behandelter Mäuse
Die Defizienz der lysosomalen α-Mannosidase führt zu der lysosomalen Speichererkrankung α-Mannosidose. Ein möglicher Therapieansatz zur Behandlung der Erkrankung bietet die Substitution des Enzyms durch die intravenöse Injektion rekombinanten Enzyms. Ziel der Arbeit war es, sekundäre Folgen der …
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Congenital Disorders of Glycosylation IIj (CDG-IIj): Identifizierung eines Defekts der COG6-Untereinheit des Conserved Oligomeric Golgi-Komplexes
`Congenital Disorders of Glycosylation` (CDG) ist eine schnell wachsende Gruppe mit bislang 23 autosomal rezessiven, multisystemischen Erkrankungen, welche mit einem Defizit in der Glykoproteinbiosynthese einhergeht. Die Übertragung der Oligosaccharidketten auf neu synthetisierte Proteine …
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Ein Knockout-Mausmodell für Congenital Disorder of Glycosylation-IIc: Defizienz des Golgi-GDP-Fucose-Transporters
Die monogenetisch vererbten humanen Erkrankungen der 'Congenital Disorders of Glycosylation' (CDG) werden durch Defekte von Enzymen und Transportern verursacht, die an der Modifikation von Proteinen durch kovalente Verknüpfung mit verschiedenen Zuckerbausteinen beteiligt sind. Die große Bedeutung …
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Isolation and functional analysis of differentially expressed genes in human prostate cancer
Prostatakrebs ist der am häufigsten prognostizierte solide Tumor und die zweithäufigste Ursache für Krebstod bei Männern in den westlichen Ländern. Eine der Schlüsselaufgaben der Prostatakrebsforschung ist es, molekulare Marker zu entwickeln, die effektiv Progression und Malignität von …
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Untersuchungen zur antiangiogenen Aktivität des matrizellulären Proteins Thrombospondin-2
Die Bildung neuer Gefäße durch Tumoren (Tumorangiogenese) ist ein wichtiger Mechanismus für das Wachstum und die Progression von Tumorgewebe. Tumorangiogenese ist von einem komplexen Zusammenspiel von pro- und antiangiogenen Faktoren abhängig. Thrombospondin-2 (TSP-2) gehört zu den endogenen …
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Investigation of Protein-protein Interactions within the Human Spliceosomal U4/U6.U5 tri-snRNP Particle
Daten aus two-hybrid-Versuchen erlaubten es mir, Regionen zu definieren, über die die Proteine 220K, 200K und 116K miteinander interagieren. Diese Regionen beinhalten die N-terminale und C-terminale Region des 220K Proteins, die zweite Helikase-Domäne des 200K und die C-terminale Domäne des 116K …
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