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Showing 1 to 9 of 9 for “"T-Zellrezeptor"”.

  1. Nickel-Koordinationsstellen in einem T-Zellrezeptor/Peptid/MHC-Komplex

    Nickelallergie, die häufigste Kontaktallergie des Menschen, wird durch Ni-spezifische, HLA-restringierte abT-Zellen verursacht. Die vorliegende Arbeit untersucht im ersten Teil die molekularen Kontakte zwischen T-.Zell Antigenrezeptor (TCR), HLA-Molekül und Ni-Ionen am Beispiel des in einer Maus …

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  2. Immunbiologie hepatischer Natürlicher - Killer T- (NKT-) Zellen

    … am Bedarf reguliert. NKT - Zellen von Va2Vb5 T - Zellrezeptor transgenen Mäusen zeigten eine deutliche zytotoxische Aktivität gegenüber RMA-OVA Tumorzellen. Diese Zytotoxizität war antigenspezifisch für den vom Va2Vb5 T - Zellrezeptor erkannten H-2Kb/SIINFEKL - Komplex, und weitgehend spezifisch …

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  3. Mechanismen der TZR-abhängigen und -unabhängigen Aktivierung primärer T-Zellen der Ratte durch CD 28

    … Eines wird antigen-abhängig über den T-Zellrezeptor (TZR) gegeben, ein zweites erfolgt über kostimulatorische Rezeptoren. Unter den bekannten kostimulatorischen Molekülen ist CD28 das potenteste. Die mitogene Aktivität einiger monoklonaler Antikörper (mAb) spezifisch für CD28 der Ratte, …

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  4. Über den Beitrag von Valpha- und Jalpha-Segmenten des T-Zellrezeptors von CD8 T-Zellen der Ratte bei RT1f-spezifischer Alloreaktion und positiver Selektion im Thymus

    … sind vereinbar mit Röntgenstrukturanalysen des T-Zellrezeptor (TCR)/pMHC-Komplexes und dem "differential-avidity model" der TCR-vermittelten Antigenerkennung bei thymischer Selektion und Aktivierung reifer T-Zellen. Sie dokumentieren die Bedeutung der Erkennung polymorpher MHC-Strukturen durch …

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  5. Mechanismen der CD8+ T-Zell-vermittelten Tumorabwehr beim B16 Melanom der Maus

    … der CD8+ T-Zellen einen GP33-spezifischen T-Zellrezeptor exprimiert. <br>Die therapeutische Wirkung von GP33-spezifischen TCR tg T-Zellen wurde in einem adoptiven Transfer-System getestet. Milzzellen von TCR tg Mäusen wurden für 3 Tage mit GP33-Peptid in vitro stimuliert und anschliessend in …

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  6. Die Rolle von Interferon-g bei der Tumorabwehr von B16GP33-Lungenmetastasen durch CD8 T-Lymphozyten

    … Virus als TAA. Dieses Antigen wird von T-Zellrezeptor transgenen (TCR-tg) CD8 T-Zellen spezifisch erkannt. Durch den adoptiven Transfer aktivierter TCR-tg T-Zellen kann die vollständige Regression von B16GP33-Lungenmetastasen erreicht werden, wobei der Erfolg der Behandlung entschei-dend …

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  7. Untersuchung zur Rolle von Notch1 in T-Zellentwicklung und Lymphomgenese

    … wiederum führt zur Substitution klassischer T-Zellrezeptor-Komplexe durch den präT-Zellrezeptor, was in adulten Tieren zur Entwicklung von thymischen Lymphomen beiträgt. Die Lymphomzellen in NICA-Ratten exprimieren das N1IC-Transgen sowohl im primären Tumor als auch nach Infiltration peripherer …

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  8. Etablierung eines induzierbaren, autochthonen Hepatokarzinom-Modells

    … AST Tiere zu charakterisieren. Dafür standen T Zellrezeptor (TZR)-transgene Mäuse zur Verfü-gung, die TAg Peptide präsentiert von Haupthistokompatibilitätskomplex-Antigenen der Klasse I bzw. II durch CD8 (TG-B) bzw. CD4 (TAgTCR1) T Zellen erkennen können. Leichte phänotypische Veränderungen in …

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  9. Klonierung und Charakterisierung eines polymorphen MHC Kl. I-Moleküls der LEW.1F-Ratte, das präferentiell Va8.2-exprimierende CD8-T-Zellen expandiert

    Der MHC der Lewis.1F-Ratte (RT1f) stimuliert die präferentielle Expansion von CD8-T-Zellen, die das V-Segment 8.2 (AV8S2) der TCR-alpha-Kette verwenden. Sowohl als Folge der positiven thymischen Selektion in der Lewis.1F-Ratte (LEW.1F) wie auch bei der RT1f-Alloerkennung. Es war Ziel dieser Arbeit, …

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