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Results
Showing 1 to 17 of 17 for “"Stereoselektive Synthese"”.
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Stereoselektive Synthese von lipophilen Inositolen und Ceramiden
Die Arbeit umfasst die Synthese von lipophilen Inositolen und Glycerollipiden, welche auf ihre Raftophilie getestet wurden. Des weiteren wurden eine Reihe neuer Ceramide synthetisiert und diese in Bioassays auf ihre Wirksamkeit gegenüber diversen Krankheiten wie Influenza getestet.
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Neue Glycooxazolidin-2-on-Auxiliare für die stereoselektive Synthese
… als Substrate für den Einsatz in ausgewählten diastereoselektiven Synthesen Verwendung fanden. Das stereochemische Potenzial der Kohlenhydrat Auxiliare wurde in Aldolreaktionen mit Bor- und Titan-Enolaten, Lewissäure katalysierten Diels-Alder Reaktionen, sowie bei der 1,4-Addition von Dimethyl- …
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Regio- und stereoselektive Synthese von Sesquiterpenen und hormonell aktiven Cholesterinderivaten
… wurde angewandt für einen Einstieg zur Totalsynthese des Oleander Scale Pheromons. Im zweiten Teil der Arbeit wird die Synthese hormonell aktiver Cholesterinderivate dargestellt. Ausgehend von kommerziell erhältlichen Substanzen wurden verschiedene Substituenten in das Steroidgerüst …
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Stereoselektive Synthese von Sphingolipiden zur Inhibierung der Degranulation von Mastzellen
… Der Sphingosingrundkörper wurde in zehn-stufigen Synthese ausgehend von N-Boc-Serin, aufgebaut. Die anschließende Glycosylierung erfolgte nach der Trichloracetimidatmethode in sehr guten Ausbeuten und stellte den Schlüsselschritt dar. Durch die Variation von unter Anderem der Amidseitenkette, der …
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Stereoselektive Synthese mit Organoboranen und Mechanistische Studien zur Selektivität von Umlagerungen
Diese Arbeit beschreibt im ersten Teil einen neuartigen Boran-induzieten, elektrophilen Bindungsbruch einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung in einem Cyclobutnan-System. Die Experimentellen Untersu´chungen werden durch quantenmechanische rechnungen gestützt. Im zweiten Teil werden, auf Grundlage von …
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Neuartige Myosin ATPase-Inhibitoren auf der Basis polyhalogenierter Pyrrolalkaloide und stereoselektive Synthese hormonell aktiver Steroide
… Dissertation beschäftigte ich mich mit der Synthese von polyhalogenierten Pyrrolalkaloiden. Im Zentrum der Darstellung dieser Verbindungen stand die von mir in meiner Diplomarbeit erfolgreich zur Synthese von Pentabrompseudilin angewandte silber-katalysierte Cyclisierung von …
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Untersuchung zur Synthese und Eigenschaften von komplexen Oligospiroketalen
… vielfache Anwendungen wurde eine vereinfachte Synthesestrategie gefunden, mit der eine beliebige Funktionalisierung in nur einem Syntheseschritt erreicht werden konnte. Es konnten photoaktive Gelenkstäbe synthetisiert werden, die gezielt zur intramolekularen Dimerisierung geführt werden …
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3-Funktionalisierte Tetronsäuren und Synthese von HIV-I-Protease Inhibitoren
… und pharmakologisch bedeutender Naturstoff. Eine stereoselektive Synthese lag zu Beginn dieser Arbeit nicht vor. Analog zur Synthese von Tetronsäuren aus alpha-Hydroxyestern und Ketenylidentriphenylphosphoran 11 sollte aus beta-Hydroxyester Kavain synthetisiert werden. Versuche mit …
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En-Reaktion von Nitrosoaren, Triazolindion und Singulettsauerstoff
… eine effiziente Methode zur enantioselektiven Synthese von alpha-Methylen-beta-aminosäurederivaten entwickelt. Es wurden folgende Ergebnisse erhalten: Die Nitrosoaren-En-Reaktion verläuft über ein reversibel gebildetes Aziridin-N-oxid. Die Reversibilität wurde durch die primären …
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Untersuchungen zur stereoselektiven Synthese funktionalisierter Tetrahydrofurane durch Vanadium(V)- und Cobalt(II)-katalysierte Oxidationen substituierter Bishomoallylalkohole
… Oxidationen zur selektiven Synthese substituierter Tetrahydrofurane. Die Reaktionen wurden ausgehend von Bishomoallylalkoholen entwickelt, optimiert und mechanistisch untersucht. Für die Vanadium(V)-katalysierten Oxidationen wurden Reaktionen evaluiert, die nach dem Peroxo- …
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Synthese neuer QUINAPHOS-Derivate und deren Einsatz in der asymmetrischen Katalyse
In the present thesis the synthesis of new QUINAPHOS and Dihydro-QUINAPHOS derivatives is described. A major topic of the ligand modification was an enhanced accessiblity of the corresponding diastereomers. In case of derivatives which were 1-naphthyl-substituted in 2-position of the 1,2-dihydro- …
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Neue chirale Triazoliumsalze in der Carben-katalysierten intramolekularen gekreuzten Benzoin-Reaktion
In nature many metal free catalytic reactions are accomplished in enzymes. The broad facilities of organocatalysis as a selective and environment-friendly synthetic method has only been recognized recently by chemists. This thesis deals with the synthesis of novel chiral polycylic triazolim salts …
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Asymmetrische Synthese von allylischen Alkoholen mittels Palladium-katalysierter asymmetrischer Transformation von allylischen Carbonaten und Synthese neuer Sulfoximin-Phosphane
This thesis deals with two areas of study. The first part focuses on the asymmetric synthesis of synthetically interesting allylic alcohols by Palladium-catalyzed allylic substitution. For this substitution reaction the hydrogen carbonate ions are used as nucleophil and racemic allylic carbonates …