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Results

Showing 1 to 20 of 103 for “"Sequenzierung"”.

  1. DNS-Sequenzierung durch Einzelmolekülhydrolyse

    … Lösungen auf dem Weg zu einer Einzelmolekül-DNS-Sequenzierung zu finden. Zunächst wird die Frage nach der Ausdehnung des Detektionsvolumens in Relation zur Kapillare mit Hilfe der Fluoreszenzkorrelationsspektroskopie beantwortet. Dazu wird eine Theorie der FCS mit einem ellipsoid-gaussförmigen …

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  2. Molekulare Identifizierung von Neisseriaceae und Moraxellaceae mittels ribosomaler DNA-Sequenzierung

    … zeitraubend oder nicht suffizient. Durch die Sequenzierung partieller Abschnitte der 16S- oder 23S-rDNA können Bakterien meist exakt spezifiziert werden. Hauptziel der vorliegenden Arbeit war es, hypervariable rDNA Abschnitte zu finden, die von stark konservierten Regionen flankiert werden, um …

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  3. Exom-Sequenzierung bei unklarer chronischer Niereninsuffizienz anhand definierter renaler Biopsiemerkmale

    … werden. Nach der Durchführung einer Exom-Sequenzierung wurden die Rohdatensätze jedes einzelnen Probanden auf ausschließlich seltene Varianten gefiltert. Der verbliebene Datensatz wurde dann auf seltene Varianten in 199 bekannten mit hereditären Nephropathien assoziierten Gene hin …

    qucosa-diss

  4. Mutationsanalyse bei Patienten mit Nephronophthise Typ 1 mittels SSCP und Sequenzierung

    … auf Mutationen. Insgesamt konnten mit SSCP und Sequenzierung bei der Untersuchung von 69 Familien 7 noch nicht bekannte Punktmutationen nachgewiesen werden. Davon waren 4 hemizygot und im Exonbereich lokalisiert. 3 Punktmutationen lagen im Intronbereich und waren heterozygot. Zwei Exone zeigten …

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  5. Klonierung und Sequenzierung der zur Lipopolysaccharid-Biosynthese notwendigen Gene von Legionella pneumophila Serogruppe 1

    Durch den monoklonalen Antikörper mAk 2625, der ein Epitop im Bereich des LPS bindet, konnte für den virulenten Stamm RC1 von Legionella pneumophila Serogruppe 1 Subgruppe OLDA eine spontane instabile LPS-Mutante isoliert werden. Die Mutante zeigte eine Phasenvariation des Epitops, sowie einen …

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  6. Identifizierung, Klonierung und Sequenzierung der 1,3-ß-D-Glucan-Synthetase bei der humanpathogenen Hefespezies Candida glabrata

    Die opportunistische humanpathogene Hefe Candida glabrata ist zum zweithäufigsten Erreger einer Candidose avanciert. Infektionen mit Candida glabrata sind schwierig zu behandeln und bergen eine hohe Sterblichkeit bei Risikopatienten in sich. Dies liegt vor allem in der geringen Sensitivität von C. …

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  7. Sequenzierung und molekulare Charakterisierung einer Lon-homologen Protease aus Bartonella henselae und heterologe Expression in Escherichia coli

    Bartonella henselae ist der auslösende Erreger der Katzenkratzkrankheit sowie von bazillärer Angiomatose und Peliosis hepatis, wobei Katzen das wichtigste Reservoir des Bakteriums darstellen. Im Rahmen dieser Arbeit konnte aus einer Plasmidgenbank von B. henselae ein 2 kb Klon isoliert werden, …

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  8. Isolierung, Sequenzierung und Charakterisierung der genomischen Region von Frunx2, dem Fugu-rubripes-Ortholog des humanen RUNX2-Gens

    In der vorliegenden Arbeit wurde eine 105 kb lange Sequenz des genomischen Lokus von Frunx2, einem hier identifizierten und charakterierten Fugu-Ortholog des humanen RUNX2-Gens untersucht. Sowohl die Aminosäuresequenz als auch die genomische Organisation von Frunx2 sind in hohem Maße identisch mit …

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  9. Klonierung, Sequenzierung und Charakterisierung der genetischen Determinante des CAMP-Faktors (=cbf-Gen) der Gruppe-B-Streptokokken (Streptococcus agalactiae)

    The CAMP reaction, a synergistic lysis of sheep erythrocytes by Staphylococcus aureus (beta-toxin) and group B streptococci (Streptococcus agalactiae) was first described in 1944 by Christie et al.. This phenomenon is caused by the CAMP-factor, an extra-cellular protein which role pathogenicity and …

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  10. Selektive Amplifikation, Klonierung und Sequenzierung eines hypermutablen Bereiches des Fanconi-Anämie-A (FANCA)-Gens aus Fibroblasten-Kulturen unterschiedlicher Passagen und Genotypen

    Fanconi-Anämie gehört zu den Chromosomenbruch-Syndromen und zeichnet sich durch eine genomische Instabilität aus. Die genomische Instabilität ist auch Ursache häufiger Rückmutationen. Solche kommen vermehrt in Genabschnitten hoher Sequenzvariabilität vor. Insbesondere gilt dies für das Exon 10 des …

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  11. Isolierung von DNA und Konstruktion einer Metagenombank aus dem Sediment des Flusses Leine: partielle Sequenzierung und Annotation des Metagenoms sowie Analyse der mikrobiellen Diversität

    Die Isolierung, Klonierung und Sequenzierung von Umwelt-DNA erlaubt eine Charakterisierung eines Standortes bezüglich seiner phylogenetischen und physiologischen Diversität, ohne dass eine häufig schwierige Anreicherung erfolgen muss. In dieser Dissertation wurde eine Probe vom Leinesediment …

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  12. Nachweis und Sequenzierung von p53- und ki-ras-Mutationen in der Kolonlavage sowie Autoantikörpern gegen p53 im Serum bei Adenomen des Kolons und langjährigen chonisch entzündlichen Darmerkrankungen

    Das kolorekatle Karzinhom gehört weltweit zu den häufigsten Todesursachen bei Tukmorerkrankungen. Chronisch entzündliche Darmerkrankungen und kolorektale Karzinome weisen ein erhöhtes Entartungsrisiko auf. Je nach Tumorstadium können der Adenom-Karzinom-Sequenz Mutationen bestimmter …

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  13. Entwicklung einer High-Throughput-Sequenzierungsmethode für die Proteomanalytik

    … hochparallelen und nachweis-starken Sequenzierungsmethode für Proteine im Rahmen der Proteomanalytik sein. Zur Kon-zeption der Methodik sollte dabei mit der sogenannten Leitersequenzierung eine Kopplung aus enzymatischem Aminosäureabbau und MALDI-Massenspektrometrie zum Einsatz …

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  14. Entschlüsselung der Genomsequenz von Escherichia blattae und komparative Bioinformatik mikrobieller Genome

    Sequenzierung des Bakteriums Escherichia blattae sowie Vergleich mit anderen Enterobakterien. Vergleich der Genomsequenzen von Methanosarcina mazei Goe1 und Thermus thermophilus HB27 mit denen der nächsten Verwandten.

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  15. Speziesidentifizierung mittels vergleichender Sequenzanalyse des mitochondrialen 12S-rRNA-Gens

    … Mit der Amplifikation und anschließenden Sequenzierung eines Bereiches innerhalb des mitochondrialen 12S-Gens sowie der Auswertung bereits publizierter Sequenzen gelingt die Identifizierung einer Spezies anhand von 20 – 25 Basen. Dazu kann neben der etablierten Methode der Sequenzierung

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  16. Genetische Diversität der humanen kommensalen Bakterienart Neisseria lactamica in epidemiologisch verknüpften Gruppen

    … mehrmals vorkamen. Es ist anzunehmen, dass durch Sequenzierung der vier in dieser Studie verwendeten Gene bereits eine ausreichende Diskriminierung von Neisseria lactamica erfolgte, da Versuche eine weiterführende Diskriminierung durch Sequenzierung des porB-Gens zu erreichen, keine wesentlichen …

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  17. Expressionskartierung des menschlichen Chromosoms 11p13

    … konnten. Eine Kartierung und anschließende Sequenzierung dieser Region dient als Grundlage für die Identifizierung neuer Gene, die möglicherweise im Zusammenhang mit diesen Krankheiten stehen. Mit dem Ziel der Sequenzierung dieser Region wurde ausgehend von einem YAC-Contig, das 8 Mb des …

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  18. Mutationsscreening im Ryanodinrezeptor 1 bei Patienten mit maligner Hyperthermie

    … wurde anschließend durch die automatische Sequenzierung identifiziert. Unter 190 Patienten aus 126 Familien konnte in 18 Fällen eine Mutation gefunden werden. Das entspricht einer Detektionsrate von 14,29%. Insgesamt traten 10 verschiedene Mutationen auf, von denen eine (G6377A) vorher noch …

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