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Results
Showing 1 to 5 of 5 for “"Ryanodin Rezeptor"”.
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Adenovirus-mediated gene transfer of FK506-binding proteins FKBP12.6 and FKBP12 in failing and non-failing rabbit ventricular myocytes
… Retikulum (SR) durch Bindung am Ryanodin Rezeptor (RyR) beeinflussen. FKBP12.6 bindet an den kardialen RyR (RyR2) und FKBP12 ausschließlich an den skelettalen RyR (RyR1), und damit ausschließlich im Skelettmuskel den RyR reguliert. Eine deutlich höhere Expression von FKBP12 im …
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Untersuchung einer Calcineurin-bindungsdefizienten FKBP12.6-Mutante in Kardiomyozyten
Der Ryanodin-Rezeptor (RyR) als größter bekannter Ionenkanal der Herzmuskelzelle gilt als Multiproteinkomplex. Durch die Interaktion mit Proteinen wie z.B. Kinasen und Phosphatasen wird er in seiner Aktivität gesteuert. Durch die Bindung von FKBP12.6 an den RyR2, die Isoform der Herzmuskelzelle, …
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Die Bedeutung der subzellulären CaMKIIδ-Überexpression auf den intrazellulären Ca2+-Stoffwechsel in Herzmuskelzellen
… gesteigerten diastolischen SR Ca2+-Leck über den Ryanodin-Rezeptor führt, mit der Folge eines reduzierten SR Ca2+-Gehalts. Interessanterweise sind die Kontraktilität der Zellen und die Ca2+-Transienten dabei unverändert. Dies dürfte zu erklären sein dadurch, dass gleichzeitig sowohl der …
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Veränderungen der Calcium-Homöostase als mögliche Ursache einer linksventrikulären Funktionsstörung im humanen "hibernating myocardium"
… (PLN), Natrium-Calcium Austauscher (NCX) und Ryanodin-Rezeptor (RyR2) waren daher Gegenstand der Untersuchungen und sollten im Einzelnen quantifiziert werden. Zusätzlich wurde das Hitzeschockprotein hsp70 untersucht, welches eine wesentliche Rolle in der Phosphorylierungskaskade …
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Molekulargenetische Analyse der Central Core Disease
… (MHS), die wiederum von Mutationen im Ryanodinrezeptorgen (RYR1), einem sarkoplasmatischen Calciumkanal, verursacht wird. In genetischen Familienanalysen wurde die CCD ebenfalls zum RYR1-Gen auf dem Humanchromosom 19q13.1 kartiert, womit dieses Gen zum Kandidatengen für CCD avancierte. …