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Showing 1 to 11 of 11 for “"Regioselektivität"”.

  1. En-Reaktion von Nitrosoaren, Triazolindion und Singulettsauerstoff

    … Bestimmung von kinetischen Isotopeneffekten, Regioselektivitäten und Diastereoselektivitäten mit ausgewählten, deuteriummarkierten Olefinsubstraten untersucht, wobei das Hauptaugenmerk auf dem Nitrosoaren-Enophil 4-Nitronitrosobenzol lag. Ferner wurden diese En-Reaktionen mit chiralen …

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  2. Verbesserte Titankatalysatoren für die intermolekulare Hydroaminierung von Alkinen

    … realisiert werden. Das Problem der geringen Regioselektivität bei der Hydroaminierung von unsymmetrisch substituierten Alkinen bei Verwendung dieses Katalysators konnte durch den Einsatz von Ind2TiMe2 als Hydroaminierungskatalysator effektiv gelöst werden. Ind2TiMe2 zeichnete sich im weiteren …

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  3. Regioselektive und enantioselektive allylische Substitution katalysiert durch Iridiumkomplexe

    … [Ir(COD)Cl]2-P(OPh)3 liefert sehr gute Regioselektivitäten für aryl- und die anspruchsvolleren alkylsubstituierten Substrate. Diese Reaktion wurde 1997 erstmals von Takeuchi beschrieben. Bei der Entwicklung einer asymmetrischen Variante dieser Reaktion für alkyl- substituierte …

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  4. Von cyclischen, olefinischen Kohlenwasserstoffen zu enantiomerenreinen, N,O-perfunktionalisierten C6/C12-Bausteinen

    … Konduramin-Derivat kann ozonolytisch unter hoher Regioselektivität direkt in ein terminal-differenziertes Lactol überführt werden. Dabei ist ein 8-Ring-Endoperoxid isolierbar, welches Vergleiche zu bekannten peroxo-haltigen Wirkstoffen (z.B. Artemisinin) nahe legt. Das Lactol kann in …

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  5. In vitro Selektion von Ribozymen für eine Aldolreaktion – Isolierung und Charakterisierung von Nukleinsäuren mit katalytischen Eigenschaften

    … Photospaltstelle im Linker sollte hierbei die Regioselektivität der Aldolreaktion und eine ungewollte Anreicherung an Spezies, die Nebenreaktionen bevorzugen, gewährleisten. In dem kürzeren Pool, der einen randomisierten Bereich von 70 Nukleotiden aufwies, wurde eine Anreicherung an Spezies …

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  6. Studien zur intermolekularen Titan-katalysierten Hydroaminierung von Alkinen

    … deutlich verbessert werden. Bezüglich der Regioselektivität der Hydroaminierung von terminalen Acetylenen konnte eine starke Abhängigkeit von der Natur des eingesetzten Amins und dessen Raumanspruch festgestellt werden. Bei der Hydroaminierung von terminalen Alkinen mit Alkylaminen wurde …

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  7. Oxidative palladium(II) catalyzed cross dehydrogenative couplings of indolines with arenes and alkenes at the C-7 position

    … dass der Substituent in der C-2-Position für die Regioselektivität und Reaktivität entscheidend ist. Das bewährte Protokoll erfordert jedoch harsche Reaktionsbedingungen (100–120 °C), unter denen weniger substituierte Indoline zu den entsprechenden Indolen oxidiert werden. Kurze Zeit später gelang …

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  8. In vitro Selektion von Ribozymen für eine 1,3-dipolare Cycloaddition

    … o-Nitrophenylgruppe sollte zum einen die Regioselektivität der Selektionsreaktion gewährleisten, zum anderen sollte sie möglichen Nebenreaktionen verhindern. Nach der Reaktion konnten aktive RNA-Moleküle von nicht umgesetzten Sequenzen durch Biotin-Streptavidin-Wechelwirkung isoliert …

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  9. Synthese, Funktionalisierung und Wirkoptimierung natürlicher Chinone

    … entwickelt werden. Zur Kontrolle der Regioselektivität wurden die beiden Edukte Veratrol und 6-Methylfuro[3,4-c]furan-1(3H)-on gewählt. Addition des Lactons an Veratrol erfolgte über ortho-Lithiierung. Oxidations- sowie Ringschluss¬reaktionen und anschließende Abspaltung der …

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  10. Konformationelle und sterische Effekte in der 1,2-Umlagerung von 1,3-Cyclopentandiyl-Radikalkationen

    … im Fall von Hausan IVeine komplette Umkehr der Regioselektivität beobachtet und es entsteht hauptsächlich das Produkt VII (67%), sowohl die beiden Regioisomeren V (24%) und VI (9%). Das Methyl-substituierte Derivat IV ergibt bei der Umsetzung mit HClO4 regio- und stereoselektiv …

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  11. Chirale Tris(amido)titanaallylsulfoximine: Stereoselektive Hydroxyalkylierung, Struktur und Dynamik

    This thesis deals with stereoselective hydroxyalkylation reactions of E- and Z-configured allylic sulfoximines. Titanation of lithiated allylic sulfoximines with chlorotrisdiethylaminotitan and subsequent reaction of the resulting mono(2-alkenyl)tris(diethylamido)titan(IV)-complexes with aldehydes …

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