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Results
Showing 1 to 20 of 36 for “"Récepteurs"”.
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Récepteurs des tachykinines. Caractérisation par les agonistes et les antagonistes
… (généralement des effets contractiles) et des récepteurs des tachykinines. Parmi plusieurs tissus, nous avons choisis le duodénum de rat et les vessies de cobaye, de hamster et de chien à cause de leur sensibilité très élevée aux tachykinines. Dans une deuxième série d'expériences, les deux …
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Identification de co-régulateurs impliqués dans la réponse transcriptionnelle induite par les récepteurs AhR et ER[alpha]
AhR est un facteur de transcription ayant un rôle dans la physiologie normale comme le développement du foie et du système immunitaire. Ce facteur est aussi responsable du métabolisme des"Aryls hydrocarbones" et est impliqué dans la détoxification cellulaire. Il a été montré, notamment dans le …
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Caractérisation des récepteurs opiacés de la médullo-surrénale de bœuf. Rôle particulier pour le récepteur K et son ligand endogène la dynorphine
… dans un premier temps la caractérisation des récepteurs opiacés de la médullo-surrénale de boeuf. Pour ce faire, nous avons utilisé des ligands prototypiques de chaque type de récepteurs opiacés (µ, ?, K et ?) en absence ou en présence de bloqueurs sélectifs pour masquer les récepteurs de …
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Ubiquitination de Gαs, un nouveau mécanisme de la régulation de la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G
… (UIM), notamment lors du tri endosomal des récepteurs. La coexistence, au sein d’une même protéine, d’un motif UIM et de sites d’ubiquitination est fréquemment mentionnée et peut contribuer à des mécanismes d’autorégulation. Sur cette base, nous proposons que l’ubiquitination de Gαs, au-delà …
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Effets centraux d'antagonistes non-peptidiques sélectifs pour les récepteurs AT1 ou AT2 de l'angiotensine II chez le rat hypertendu spontanément
… (SHR). Le PD123177, un composé sélectif pour les récepteurs AT2 de l'Ang, administré par voie intracérébroventriculaire (icv), n'affecte pas la pression artérielle (PA) du SHR. Deux antagonistes non-peptidiques sélectifs pour les récepteurs AT, Losartan et L158809, induisent une réduction …
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M-Bromo pep, un agoniste silencieux des récepteurs nicotiniques alpha-7, module la réponse inflammatoire et protège contre l'EAE
… élevées pour induire la désensibilisation des récepteurs cholinergiques nicotiniques alpha7 (nAChR α7). Nous croyons que cet état désensibilisé, non-conducteur du récepteur, est crucial dans la modulation de l’inflammation. Une classe de molécules nommée agonistes silencieux permet de placer …
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Implication des prostaglandines dans l'accumulation d'OPG dans le surnageant d'ostéoblastes et dans un modèle d'ostéoclastogénèse
… avec des agonistes et antagonistes des récepteurs des prostaglandines ont confirmé que ces réponses se produisent par l'entremise des récepteurs EP4 et DP. Nos résultats suggèrent que le ciblage du récepteur EP4 ou DP avec des antagonistes pourrait empêcher de diminuer le niveau d'OPG, …
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Conception et mise en oeuvre d'une architecture logicielle pour l'amélioration des performances d'un simulateur GNSS et l'intégration de modèles multitrajets
… signaux GNSS. Outre le défi de développer des récepteurs et de les intégrer dans différents autres appareils sans fil, comme les téléphones par exemple, il faut souligner l'importance de développer des simulateurs capables aussi de générer les signaux satellites permettant d'effectuer les tests …
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La dexaméthasone module l'expression et la fonction du récepteur cysLT[indice 1] chez les monocytes humains
… cellules inflammatoires. Ils agissent via leurs récepteurs soit le cysLT[indice inférieur 1] et le cysLT[indice inférieur 2] qui font partie de la famille des récepteurs à sept domaines transmembranaires couplés aux protéines G (RCPGs). Le cysLT[indice inférieur 1] et le cysLT[indice inférieur 2] …
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Caractérisation du mécanisme d'action du récepteur sérotoninergique de type 5-HT2A dans les cellules de choriocarcinomes placentaires humains BeWo et JEG-3
… l'activation d'une grande variété de types de récepteurs sérotoninergiques dont le récepteur 5-HT2A. Ce dernier fait partie de la grande famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Un effet stimulateur de la 5-HT sur la croissance cellulaire a été décrit au niveau de plusieurs types …
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Design, synthèse et caractérisation fonctionnelle de peptides opioïdergiques linéaires et cycliques
… opioïdergique appartenant à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Parmi les récepteurs aux opioïdes, nous retrouvons aussi les récepteurs delta (DOP) et kappa (KOP). La morphine, étalon or pour le traitement de la douleur chronique et agoniste du récepteur mu, présente …
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Le rôle des mitochondries extracellulaires dérivées de plaquettes dans la réponse inflammatoire du neutrophile
… les cellules immunitaires possèdent des récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires (PRR) qui détectent des motifs moléculaires de pathogènes (PAMPs). Toutefois, il est maintenant connu que ces récepteurs peuvent aussi être activés par des signaux non pathogènes provenant du soi, …
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Développement des sondes DGT spécifiques à l'échantillonnage in situ du radium à base des gels récepteurs de TK100, d'AG50W-X8, de CHELEX-100 et des oxydes de manganèse
...Si un enrichissement des teneurs en radium dans les échantillons environnementaux (sols, sédiments, eau, biote...) témoigne de la contamination d'un écosystème, les informations concernant sa mobilité, sa réactivité et sa biodisponibilité demeurent fragmentaires. C'est dans ce contexte que …
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Caractérisation de la dégradation du récepteur des hormones thyroïdiennes TRB[bêta]1 et effet de RanBPM sur ce processus
… Leurs actions s'exercent via leurs récepteurs (TRs), facteurs de transcription membres de la famille des récepteurs nucléaires. La régulation de la transcription par les TRs est complexe et dynamique et demande l'intervention d'une multitude de co-régulateurs. Récemment, nous avons …
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Émulation temps réel de signaux de navigation satellite
… GPS. Les cellulaires en sont un exemple. Les récepteurs GPS se généralisent depuis plusieurs années dans les voitures avec leur coût abordable. Cette disponibilité à faible prix en fait un atout majeur pour les flottes de véhicules tel que la poste, la livraison, le transport de marchandises, …
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Douleur et analgésie : le rôle des hormones sexuelles
… de naloxone, un antagoniste non spécifique des récepteurs opioïdes, que nous avons tout d'abord évalué la composante opioïdergique de l'interphase. La première conclusion tirée de cette étude est que l'interphase est opioïdergique chez les femelles et non opioïdergique (ou faiblement …
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Modulation des propriétés mécaniques de cellules stimulées par l'angiotensine II, la thrombine et la bradykinine : implications vasculaires
… déterminer l'impact de l'activation de certains récepteurs au niveau des propriétés mécaniques des cellules, des modifications qui pourraient avoir de fortes implications au niveau vasculaire. Pour ce faire, nous avons utilisé deux approches expérimentales permettant d'évaluer des changements …
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