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Results
Showing 1 to 4 of 4 for “"Protrombina"”.
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Trombose da veia porta em crianças e adolescentes : deficiência das proteínas C, S e antitrombina e pesquisa das mutações fator V Leiden, G20210A da protrombina e C677T da metileno-tetraidrofolato redutase
… das mutações fator V Leiden, G20210A no gene da protrombina e C677T da metileno-tetraidrofolato redutase em crianças e adolescentes com trom-bose da veia porta, definir o padrão hereditário de uma eventual deficiência das pro-teínas inibidoras da coagulação nesses pacientes e avaliar a freqüência …
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RARE BLEEDING DISORDERS: INSIGHTS INTO CLINICAL PRESENTATION, LABORATORY PHENOTYPE, AND GENETIC CHARACTERIZATION
… ereditarie e comprendono carenze di fibrinogeno, protrombina e fattori FV, FVII, X, XI e XIII, per lo più ad ereditarietà autosomica recessiva. Questi disturbi derivano da varianti patogeniche nei geni dei singoli fattori. Tra i RBD, i disturbi congeniti del fibrinogeno (CFD) rappresentano circa …
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GLOBAL COAGULATION ASSAYS AND HEMOPHILIA ARTHROPATHY SCORES FOR MONITORING EMICIZUMAB PROPHYLAXIS IN PATIENTS WITH HEMOPHILIA A
… (100mM). I livelli plasmatici del frammento di protrombina F1+2, un marcatore affidabile della generazione di trombina in vivo, sono stati misurati con un ELISA (Enzygnost F1+2; Siemens Healthcare Diagnostics). Un fisioterapista esperto ha raccolto lo score clinico di salute articolare …
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Absorción intestinal en el cirrótico
… hiperbilirrubinemía, alteraciones del tiempo de protrombina, disproteinemía, etc…) en 33 casos (73% del total); malabsorción intestinal clínica la mostraron 14 casos (31,1% del total) y bioquímica la mostraron 23 casos (51,1% del total). Las biopsias yeyunales obtenidas por aspiración-sección …