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Results
Showing 1 to 5 of 5 for “"Prionerkrankungen"”.
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Einfluss der Helix 1 und des β-Faltblattes auf die Aggregation des Prionproteins und seine Amyloidstruktur
Prionerkrankungen werden durch die Aggregation des nativen α-helikalen Prionproteins PrPC in seine pathologische Isoform PrPSc verursacht. In derzeitigen PrPSc-Strukturmodellen wird vermutet, dass die Helix 1 bevorzugt in ein β-Faltblatt bei der Aggregation des Prionproteins umfaltet. Diese Annahme …
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Doxycyclin bei der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
… neurodegenerative Erkrankung aus der Gruppe der Prionerkrankungen. Als zentraler pathophysiologischer Mechanismus wird die Ablagerung von pathologischem Prionprotein (PrPSc) angenommen, die zu Funktionsausfall und Zelltod im zentralen Nervensystem führt. Charakteristisch sind eine rasch …
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Komplexe des Prion Proteins mit antiprional wirksamen Substanzen
Prionerkrankungen gehören zur Klasse der neurodegenerativen Erkrankungen, in deren Verlauf sich das Prion Protein (PrP) von einer zellulären in eine pathogene Konformation umwandelt. Sie verlaufen letal und eine Therapie ist trotz intensiver Forschung bisher nicht verfügbar. Ziel der vorliegenden …
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Neuropeptid Y- und Prionprotein- spezifische Aptamere
… Therapeutika zu entwickeln, die den Verlauf der Prionerkrankungen beeinflussen.
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High-resolution characterization of structural changes involved in prion diseases and dialysis-related amyloidosis
Proteinaggregation ist die Ursache vieler Krankheiten, wie Diabetes Mellitus Typ 2, Parkinsonsche, Alzheimersche und Huntingtonsche Krankheit, spongiforme Encephalopathien, Stauungsinsuffizienz und Dialyse-assoziierte Amyloidose. All diesen Störungen liegt eine Proteinfehlfaltung zugrunde, die zur …