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Results

Showing 1 to 8 of 8 for “"Podocin"”.

  1. Molekulare Grundlage des Kongenitalen Nephrotischen Syndroms : Podocin rekrutiert Nephrin in Lipid Rafts

    … NPHS1 und NPHS2, die die Proteine Nephrin und Podocin kodieren, führen zu frühzeitig einsetzender Proteinurie, raschem Fortschreiten der Erkrankung und letzlich zur terminalen Niereninsuffizienz. Diese Tatsachen lassen vermuten, dass beide Proteine für die Integrität des glomerulären Filters …

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  2. An Account of Chemical and Mechanical Regulation of TRPC6 Channels in Podocytes

    … This mechanosensitivity is repressed by podocin, a cholesterol-binding, membrane-associated partner of the TRPC6 channel. In addition, podocin mediates diacylglycerol activation of TRPC6, suggesting that podocin determines the favored mode of TRPC6 activation in podocytes. It is possible …

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  3. Nephrin und CD2AP aktivieren den PI3-Kinase/AKT-Signalweg im Podozyten

    … PI3-Kinase-Inhibitor LY 294002 gehemmt werden. Podocin führt selbst zu keiner AKT-Aktivierung, steigert aber Nephrin-induzierte Signalaktivität. <br>Nephrin, Podocin und CD2AP induzieren die Phosphorylierung von verschiedenen AKT-Zielproteinen, von denen eines als Bad identifiziert wurde, ein …

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  4. Mutationsanalyse der Gene NPHS2 und WT1 bei Patienten mit steroidresistentem Nephrotischen Syndrom im Kindesalter

    … im NPHS2-Gen auf Chromosom 1q25-q31, das Podocin kodiert. Ein weiteres Gen, das ein Nephrotisches Syndrom im Kindesalter verursacht, ist WT1 auf Chromosom 11p13. Heterozygote Keimbahn-Mutationen in den Exonen 8 und 9 bzw. der Spleißstelle im Intron 9 dieses Gens führen zum Auftreten …

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  5. CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS OF AT2R MEDIATED ANTI-PROTEINURIC ACTIVITY

    … glomerular slit diaphragm proteins (nephrin and podocin) the estimated glomerular filtration rate remained unaffected which together suggest that HSD intake caused tubular proteinuria. The in vivo findings in megalin recycling impairment were confirmed by the in vitro studies performed in Opossum …

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  6. A Non-Canonical Function for NLRP3 and AIM2 in Kidney Diseases

    … and Aim2-/- podocytes did not express Nhps2 (podocin) mRNA, a podocyte maturation marker. Furthermore, AIM2 was found to augment transcriptional activity of Wilm’s tumour-1 that regulates Nphs1 expression. This data suggests that non-canonical AIM2 regulates podocyte maturation, proliferation …

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  7. Mutationsanalyse der verantwortlichen Gene NPHS2 und Wilms-Tumor-Suppressorgen beim Nephrotischen Syndrom

    … auf Chromosom 1q25-q31, welches für das Protein Podocin kodiert. Das Wilms-Tumor-Suppressorgen WT1 konnte als ein weiteres Gen identifiziert werden, das ebenfalls ein NS im Kindesalter verursacht. Es liegt auf Choromosom 11p13. Heterozygote Keimbahn-Mutationen in den Exonen 8 und 9 können …

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