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Showing 1 to 5 of 5 for “"Nukleotidaustausch"”.

  1. Aufklärung des molekularen Mechanismus des Nukleotidaustausches von Hsp70-Chaperonen

    … für die Aktivität der Hsp70-Chaperone wichtige Nukleotidaustauschreaktion kontrolliert daher die Lebensdauer des Hsp70-Proteinsubstratkomplexes. In der konservierten Familie der Hsp70-Chaperone gab es Hinweise darauf, dass der Nukleotidaustausch unterschiedlich, z.T. unter Verwendung von …

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  2. Substratspezifität der nicht-dbl-homologen G-Nukleotid-Austauschfaktoren SopE und SopE2 aus Salmonella typhimurium

    … dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass die G-Nukleotidaustauschfaktoren SopE und das zu 69 % homologe SopE2 eine differenzielle Substratspezifität gegenüber den RhoGTPasen Cdc42 und Rac1 besitzen. Während SopE und SopE2 vergleichbar gut an Cdc42 binden, wird Rac1 von SopE deutlich stärker …

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  3. Untersuchungen zur stimulierten GTPase von EF-Tu aus Thermus thermophilus

    … das FRET-Signal klein war, konnte die durch den Nukleotidaustausch bedingte Dissoziation des ternären Komplex kinetisch verfolgt werden. Es wurden zusätzlich Experimente zur Argininfinger Hypothese durchgeführt. Um die Funktion des konservierten Arginins 80 im ribosomalen Protein L12 aus T. …

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  4. Rho GTPases and their regulators in cell polarity of the filamentous ascomycete Neurospora crassa

    … RAC und CDC42, während NCU10282 bevorzugt den Nukleotidaustausch in letzterer GTPase stimuliert. BUD3 aktiviert spezifisch RHO4, und NCU00668 wirkt als RHO1-spezifischer GEF, der möglicherweise durch eine intramolekulare Wechselwirkung autoreguliert wird. Weiterhin wird gezeigt, dass CDC24 ein …

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  5. Der Translationsfaktor SelB

    … GDP (kdis = 15 s-1) darauf hinweist, dass der Nukleotidaustausch ohne Katalyse durch einen Austauschfaktor erfolgt. Die Kinetiken der Interaktion mit Guanosin-Nukleotiden werden durch die Gegenwart eines SECIS-Elements nicht beeinflusst. Die Affinität von SelB zu einem fluoresceinmarkierten …

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