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Results
Showing 1 to 5 of 5 for “"Myelinprotein"”.
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Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie Typ 2 : neue Myelinprotein-P0-Punktmutationen und Haplotypenanalyse in europäischen Familien
The dominant forms of hereditary motor and sensory neuropathies of Charcot Marie Tooth type (CMT) are among the most common inherited diseases in humans. With respect to electroneurography and nerve pathology, CMT is subdivided in demyelinating CMT1 and axonal CMT2. Causative gene mutations can be …
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Rekombinante Expression und vergleichende biochemische Charakterisierung der Isoformen C beta1 und C beta2 der katalytischen Untereinheit der cAMP-abhängigen Proteinkinase
… wurden, zeigte sich, dass das basische Myelinprotein und Histon H3 durch C beta1 und C beta2 deutlich geringer phosphoryliert werden als durch C alpha. Darüber hinaus konnte in Histonpräparationen eine inhibitorische Aktivität charakterisiert werden, die nur gegen C beta1 und C beta2, …
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P0 specific T-cell repertoire in wild-type and P0 deficient mice
Zusammenfassung Das Myelinprotein P0 stellt eine zentrale Komponente für die Stabilität und Funktionalität der Myelinscheiden des peripheren Nervensystems dar. Mutationen des P0-Proteins führen zu verschiedenen, schwer behindernden peripheren Neuropathien wie der Charcot-Marie-Tooth- oder der …
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Die funktionelle Relevanz humoraler und zellulärer Immunreaktionen gegen Campylobacter jejuni in der Pathogenese von Immunneuropathien
… werden kann, die in autoimmuner Weise mit Myelinprotein des PNS kreuzreagiert.
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Entwicklung von Merkelzellen in der Haut von P0-defizienten Mäusen
Hereditäre periphere Neuropathien sind chronische Erkrankungen des peripheren Nervensystems, einhergehend mit Muskelschwäche und sensorischer Dysfunktion. Die Merkelzelle als Mechanorezeptor der Haut wird von einer myelinisierten langsam adaptierenden Afferenz (Aß) innerviert. Deshalb wurde in der …