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MRT-basierte Morphometrie zur Darstellung der Gehirnatrophie in frühen Stadien des Morbus Huntington - Vergleich einer manuellen und einer automatisierten Methode

Kioschies, Tatjana AwerinaUniversität Ulm

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Veränderungen der cholinergen, dopaminergen und noradrenergen Transmitterfreisetzung und -wiederaufnahme in einem transgenen Mausmodell für Chorea Huntington

Vetter, Jan Markus

Chorea Huntington ist eine genetische Erkrankung des zentralen Nervensystems. Dabei führt eine Mutation vor allem im Striatum zu Neuronenverlusten, die von Symptomen wie Gewichtsverlust und Hyperkinesien begleitet werden. Das Krankheitsbild setzt im mittleren Lebensalter ein und führt unabänderlich …

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Untersuchungen zum sensiblen Nervensystem bei Patienten mit der Huntington-Krankheit mittels der quantitativen sensorischen Testung

Ernst, StephanUniversität Ulm

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