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Results
Showing 1 to 6 of 6 for “"MCM5"”.
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Signal Transducer and Activator of transcription-1 (STAT-1) und STAT-1 assoziierte Proteine (MCM3,MCM5) in epithelialen Ovarialkarzinomen : Expressionsanalysen und Prognostische Relevanz
… und mit der der STAT1-assoziierten MCM3 und MCM5 Proteinexpression korreliert. Der prognostische Wert aller untersuchten Marker wurde, neben den bekannten klinischen Parametern, für das Rezidiv-freie und Gesamtüberleben bestimmt. <br>Die Daten der Studie zeigten einen signifikanten …
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Interaktionen und Lokalisationen der Replikationsproteine der Maus
… aufzuklären. Es konnten Interaktionen zwischen MCM5 und MCM3, MCM5 und MCM7, ORC5 und MCM7, sowie CDT1 und MCM6 in vivo nachgewiesen werden. Die vorliegende Arbeit hatte weiterhin die Untersuchung der intrazellulären Lokalisation der sechs murinen MCM-Proteine in Fibroblasten-Zellen der Maus zum …
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The physiological consequences of loss of tRNA thiolation in Saccharomyces cerevisiae
… moiety that is found as part of the more complex mcm5 s2 U34 modification on the anticodon wobble uridines of tGliUUC, of tGgluUUG and tLysUUU tRNAs in a variety of organisms. It has become increasingly clear that tRNA modifications serve to alter the properties of tRNA molecules, and that tRNA …
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Therapeutic Targeting of BMP and TGF-β Signalling Pathways for the Resolution of Pulmonary Arterial Hypertension
… novel proteins including PPP1CA, IGF-1R, MPP1, MCM5 and SRC each capable of modulating the BMPRII signalling. Taken together, this study for the very first time has identified novel compounds with pro-BMP and anti-TGFβ activities which may provide therapeutic intervention prior to or after the …
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Analyse des Replikationsprozesses der Maus
… 7 in den Kern transportiert, während MCM3 nur MCM5 in den Zellkern einschleust. Weitere Interaktionen zwischen MCM6 und 4 sowie zwischen MCM6 und 7 konnten bei MCM4/6/7-Aufreinigungen beobachtet werden. Zuletzt wurde noch die Lokalisation von CDT1 in der OBR-Region des murinen rDNA-Cistrons …
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Post-Replicative Resolution of Under-Replication
The evolutionary pressure to prevent re-replication by inactivating licensing during S phase leaves higher-eukaryotes with large genomes, such as human cells, vulnerable to replication stresses. Origins licensed in G1 must be sufficient to complete replication as new origins cannot be licensed in …