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Results
Showing 1 to 20 of 20 for “"Lysosomen"”.
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Isolierung und Charakterisierung Neuromelanin-assoziierter Proteine aus Neuromelanin-Granula des menschlichen Gehirns mittels subzellulärer Proteomanalyse
… gilt als ein melanogenes Chaperon, das nicht in Lysosomen vorkommt, dagegen aber in Lysosomen-verwandten Organellen. Im Vergleich mit bereits existierenden Proteinprofilen von Lysosomen und Lysosomen-verwandten Organellen zeigten die in Neuromelanin-Granula identifizierten lysosomalen Proteine …
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Identifizierung und molekulare Charakterisierung des lysosomalen Matrixproteins Serincarboxypeptidase 1
… klassischen katabolischen Funktion sind die Lysosomen zudem an einer Vielzahl von spezialisierten, zellulären Funktionen wie z. B. der Regulation von Hormonen und der Antigenpräsentation via MHC II beteiligt. Bis heute sind mehr als 40 lysosomale Speichererkrankungen, die auf einen Defekt …
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Die MHC-Klasse-I-regulatorische Funktion des 48 kDa Glykoproteins des murinen Cytomegalovirus
… Kompartment, höchst wahrscheinlich in die Lysosomen, transportiert und dort rasch abgebaut. Die Degradation ist sensitiv gegenüber verschiedenen endosomalen/lysosomalen Inhibitoren. Eine Hemmung führt zur Akkumulation von komplex glykosylierten MHC-Klasse-I- und gp48 Molekülen, die sich …
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Exosomes act as molecular vehicles contributing to cellular cholesterol efflux
… von Cholesterin aus den späten Endosomen und Lysosomen zum Endoplasmatischen Retikulum und dem Golgiapparat wird durch die zwei Proteine NPC1 und NPC2 ermöglicht. In der Krankheit Niemann-Pick Typ C (NPC) führen Mutationen zum Funktionsverlust dieser beiden Proteine. Dies hat die Anhäufung von …
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Efficacy of enzyme replacement therapy in α-manosidosis mice
… aus der Ansammlung unverdauter Substrate in den Lysosomen, welche wiederum die Bildung interzellulaerer Ablagerungen Blaeschen, mit erstzunehmenden pathologischen Konsequenzen, verursachen. Die Alpha-Mannosidose ist eine lysosomale Speicherkrankheit, verursacht durch eine Defizienz der …
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Cathepsin Z: Identifizierung und Charakterisierung einer neuen Cysteinpeptidase der Papainfamilie
… machen eine Sortierung des Proteins in die Lysosomen über den Mannose-6-Phosphat-Rezeptor-Mechanismus möglich. Auffallend in der Struktur von CTSZ sind das extrem kurze Propeptid mit einem RGD-Motiv sowie drei Insertionen in der Sequenz des reifen Enzyms. Reifes murines CTSZ weist eine …
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Untersuchungen zum Mechanismus endogener MHCKlasse- II-restringierter Antigenpräsentation
… das Antigen als intaktes Protein in Endosomen/Lysosomen gelangt. Eine mögliche Sekretion des Antigens und anschließende Wiederaufnahme in endosomale Kompartimente konnte durch Zellkulturüberstand- Transferexperimente als Transportmechanismus ausgeschlossen werden. Durch Inhibitor-Studien und …
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Charakterisierung sekretorischer Vesikel aus leukämischen LGL-Zelllinien
… Todesrezeptoren wie den Fas-Liganden in Lysosomen-verwandten Effektorvesikeln (LREV). In nicht leukämischen Zellen existieren mindestens zwei Entitäten: Typ 1 LREV speichern den Fas-Liganden und Typ 2 LREV verwahren die löslichen zytotoxischen Moleküle. Beide Vesikel-Entitäten werden in …
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Recycling der Sauren Lysosomalen Phosphatase: Eingrenzung der Recycling-vermittelnden Aminosäuresequenz und Untersuchungen möglicher Sortierungsfaktoren, die zur Umsetzung des Recyclings benötigt werden
… Der weitere Transport der LAP in die Lysosomen verläuft langsam. Nach einem 5-6-stündigen Chase sind 50% der markierten LAP! aus dem Recycling-Pool abgezogen und in die Lyosomen weitertransportiert worden. Da die LAP in einem Recycling-Prozeß akkumuliert, bevor sie zu den Lysosomen …
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Characterisation of Vti1b and Vti1a proteins and generation of knock-out mice.
… im Proteintransport von späten Endosomen zu Lysosomen, erkennbar z.B. durch verlangsamten Abbau von EGF-Rezeptor und Asialofetuin, und reduzierte Reifung von Cathepsin D. Die elektronenmikroskopischen Daten haben gezeigt dass multivesikuläre späte Endosomen und Autophagosomen in den …
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Charakterisierung der subzellulären Lokalisation von Myelinproteinen in der Shiverer-Maus.
… werden, die Vesikel partiell als späte Endosomen/Lysosomen. Mittels CHAPS-Extraktionsexperimenten mit Gehirnhomogenisat adulter Shiverer- und Wildtyp-Mäuse konnte die Umverteilung der Proteine PLP, MAG und MOG in der Shiverer-Maus bestätigt werden. Für das Protein CNP des nicht-kompakten Myelins …
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Gentechnische Modifikationen der Arylsulfatase B zur Entwicklung von Therapien für das Maroteaux-Lamy-Syndrom
… und Chondroitinsulfat-Abbaus akkumulieren in den Lysosomen als Folge einer Defizienz der Arylsulfatase B (ASB). Die ASB wird über Mannose-6-Phosphate an den Oligosaccharidketten ins Lysosom sortiert. Die humane ASB (huASB) hat sechs potentielle Glykosylierungsstellen. Es konnte bisher weder …
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The regulation of hypoxia-responsive gene expression by hydroxyl radicals and intracellular calcium
… Retikulum (ER), Golgi Apparat, Peroxisomen und Lysosomen exprimiert werden, durch 2 Photonen konfokale Laserscan Mikroskopie (2 PCLSM) colokalisiert werden. Durch diese 2 PCLSM und dreidimensionale Rekonstruktion der Zellen konnte gezeigt werden, dass die Erzeugung der OH· am endoplasmatischem …
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Charakterisierung der endosomalen Qb-SNAREs Vti1a und Vti1b
… Syntaxin 8 (Qc) in Vti1b-defizienten Zellen in Lysosomen degradiert wird. Diese Ergebnisse weisen darauf hin, dass Vti1b entweder für die Stabilität des Syntaxin 8 benötigt wird oder eine Fehlsortierung in das Lysosom verhindert. Die Menge des Qc-SNAREs Syntaxin 6 ist in Vti1a-defizienten Zellen …
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Die Rolle des Glucosetransporters 8 (Slc2a8) in der Regulation der Glucosehomöostase, der Spermienmotilität sowie des Verhaltens
… des Transporters in späte Endosomen und Lysosomen verantwortlich ist (Augustin et al., 2005). Da bis heute kein Signal identifiziert wurde, das eine Translokation des Transporters zur Plasmamembran auslöst, wird eine intrazelluläre Funktion von GLUT8 vermutet (Widmer et al., 2005). Im …
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Untersuchungen zur Struktur und Funktion des Legumain-Gens im Modellsystem Maus
… gehört zu den Cystein-Peptidasen und ist im Lysosomen aktiv. Zur Zeit ist sie der einzige Vertreter in der Peptidasefamilie C13 der Säuger. Ursprünglich wurde Legumain in Pflanzen (Bohnen, Leguminosen) und später in Wirbellosen entdeckt. Legumain ist ubiqutiär exprimiert und hat seine höchste …
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Wirtsspezifität der Gattung Legionella und Etablierung von Dictyostelium discoideum als Wirtsmodell
… zusätzlich die Eliminierung kontaminierender Lysosomen und Mitochondrien. Die Analyse des phagosomalen Proteoms erfolgte mittels Messung von Enzymaktivitäten und Western-Blotting-Experimenten. Dabei konnten keine quantitativen Unterschiede typischer lysosomaler Marker zwischen gereiften und …
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Analyse der Reifung von Afipien- und Rhodokokken-enthaltenden Phagosomen in Makrophagen
… analysiert werden. Ovalbumin Texas Red, mit dem Lysosomen vor der Infektion markiert wurden, gelangt nicht in die Afipien-enthaltenden Phagosomen, und die Afipien-enthaltenden Phagosomen sind auch nicht zugänglich für Ovalbumin Texas Red, mit dem das gesamte endozytische System nach der …
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Computational models for the study of responses to infections
… der Länge der Aktin-Polymere, die Größe der Lysosomen sowie der Phagosomen und etliche andere Modellparameter analysiert. Nach der Untersuchung eines Signalwegs und einer Organelle führte der nächste Schritt zur Untersuchung eines komplexen biologischen Systems der Infektabwehr. Dies wurde am …
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Die parasitophore Vakuole des Mikrosporidiums Encephalitozoon cuniculi: Biogenese und Metabolitaustausch
… der Vakuole mit Endosomen und Lysosomen verantwortlich, da die für die Membranfusion notwendigen Proteine in der PVM fehlen. Das Genom von E. cuniculi gehört mit einer Größe von ca. 2,9 Millionen Basenpaaren zu den kleinsten bisher bekannten eukaryotischen Genomen. Im Zuge der …