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Results
Showing 1 to 12 of 12 for “"Lysosom"”.
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Structural and functional characterization of the autophagy proteins Atg5 and Atg16L1 and their interaction partners
… Dieses Autophagosomvesikel fusioniert mit dem Lysosom in tierischen Zellen oder der Vakuole in Hefe. Der für die Ausbildung von Autophagosomvesikeln essentielle Atg12-Atg5~Atg16 Komplex assoziiert mit der wachsenden Isolationsmembran. Dieser Komplex oligomerisiert über die Coiled-Coil Domäne …
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Characterisation of Vti1b and Vti1a proteins and generation of knock-out mice.
… keine nachweisbaren Defekte im Transport zum Lysosom, aber die Hepatozyten der kleinen Vti1b knockout Mäusen zeigen eine Verlangsamung im Proteintransport von späten Endosomen zu Lysosomen, erkennbar z.B. durch verlangsamten Abbau von EGF-Rezeptor und Asialofetuin, und reduzierte Reifung von …
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Gentechnische Modifikationen der Arylsulfatase B zur Entwicklung von Therapien für das Maroteaux-Lamy-Syndrom
… VI, MPS VI) ist eine autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. Zwischenprodukte des Dermatan- und Chondroitinsulfat-Abbaus akkumulieren in den Lysosomen als Folge einer Defizienz der Arylsulfatase B (ASB). Die ASB wird über Mannose-6-Phosphate an den Oligosaccharidketten ins …
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Computational models for the study of responses to infections
… bei der Fusion des Phagosoms mit dem Lysosom eine Rolle spielen. Um diese Hypothese zu untersuchen, wurde ein in silico Modell von uns entwickelt. Wir fanden heraus, dass in der Anwesenheit von Aktin-Polymeren die Suchzeit für das Lysosom um das Fünffache reduziert wurde. Weiterhin …
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Korrelative licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen zu Tonoplast intrinsischen Proteinen als Merkmale verschiedener Vakuolentypen
… Milieus in ihrem Innern wird sie häufig mit dem Lysosom tierischer Zellen verglichen. Ihre Funktionen sind jedoch wesentlich vielseitiger. Hinzu kommt, dass in den letzten Jahren gezeigt werden konnte, dass eine pflanzliche Zelle zwei funktionell verschiedene Vakuolen aufweisen kann: die lytische …
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Charakterisierung der endosomalen Qb-SNAREs Vti1a und Vti1b
… zu charakterisieren, die im endosomalen und lysosomalen Transport eine Rolle spielen. Dabei wurden die endosomalen Qb-SNARE-Proteine Vti1a und Vti1b näher untersucht. Mittels Immunopräzipitationen konnte nachgewiesen werden, dass Vti1a zusammen mit Syntaxin 6 (Qc), Syntaxin16 (Qa) und VAMP4 …
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Biochemische und zellbiologische Charakterisierung des Retromer-vermittelten Proteintransports in Pflanzen
Rezeptoren saurer Hydrolasen, die für das Lysosom in Säugerzellen oder die Vakuole in Hefen bestimmt sind, zyklieren zwischen dem Golgi-Apparat und dem prävakuolären Kompartiment (PVC). Ihr Rücktransport vom prävakuolären Kompartiment zum Golgi-Apparat geschieht mit Hilfe eines pentameren …
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Cathepsin Z: Identifizierung und Charakterisierung einer neuen Cysteinpeptidase der Papainfamilie
… machen eine Sortierung des Proteins in die Lysosomen über den Mannose-6-Phosphat-Rezeptor-Mechanismus möglich. Auffallend in der Struktur von CTSZ sind das extrem kurze Propeptid mit einem RGD-Motiv sowie drei Insertionen in der Sequenz des reifen Enzyms. Reifes murines CTSZ weist eine …
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Analyse der Reifung von Afipien- und Rhodokokken-enthaltenden Phagosomen in Makrophagen
… sehr geringe Kontamination mit endosomalen und lysosomalen Proteinen sowie Plasmamembranbestandteilen. Allerdings wurde eine Kontamination mit Mitochondrien und ER detektiert. Letzteres muss nicht unbedingt eine Kontamination darstellen, sondern könnte ein wichtiger Bestandteil von Phagosomen …
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Identifizierung und molekulare Charakterisierung des lysosomalen Matrixproteins Serincarboxypeptidase 1
Die lysosomale Matrix enthält mehr als 50 hydrolytische Enzyme, die an der Degradation von Makromolekülen wie Polysacchariden, Proteinen, Nukleinsäuren und Lipiden beteiligt sind. Neben ihrer klassischen katabolischen Funktion sind die Lysosomen zudem an einer Vielzahl von spezialisierten, …
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Funktionelle Analyse des murinen 66.3-kDa-Proteins
… stand das 2005 erstmals beschriebene murine lysosomale Matrixprotein 66.3-kDa-Protein. Die Interaktion des 66.3-kDa-Proteins mit der lysosomalen Aspartylprotease Cathepsin D, welche während der ausführlichen molekularen Charakterisierung vermutet wurde, konnte im Rahmen der vorliegenden …
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Zellbiologische Untersuchung α-Mannosidase-defizienter und Enzym-behandelter Mäuse
Die Defizienz der lysosomalen α-Mannosidase führt zu der lysosomalen Speichererkrankung α-Mannosidose. Ein möglicher Therapieansatz zur Behandlung der Erkrankung bietet die Substitution des Enzyms durch die intravenöse Injektion rekombinanten Enzyms. Ziel der Arbeit war es, sekundäre Folgen der …