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Results
Showing 1 to 7 of 7 for “"Kupplungsreaktion"”.
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Ultrasound-driven formation of porous metals for catalysis
… Propargylaminen eingesetzt. Die innovative “A3 Kupplungsreaktion” wurde angewendet, um ein Alkin, ein Aldehyd und ein Amin zusammen zu kuppeln. Diese Reaktion läuft üblicherweise durch Katalyse an homogenen Goldsalzen, Organogold-Komplexen oder Silbersalzen ab. Diese homogenen Katalysatoren sind …
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Synthese von einkernigen und mehrkernigen Übergangsmetall-Komplexen als Katalysatoren für die Ethenpolymerisation und die Ethen/1-Hexen-Copolymerisation
… von Ligandvorstufen, die in verschiedenen Kupplungsreaktionen (z.B. Sonogashira- oder Heck-Kupplungsreaktionen bzw. Hydrosilylierungsreaktionen) zur Synthese mehrkerniger Komplexe verwendet werden können. Zunächst wurden Heck- und Sonogashira-Kupplungsreaktionen genauer betrachtet. Dazu …
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Phosphor-modifizierte Katalysatoren zur PSA-Herstellung
… verlängert. Es folgt die Zunahme der oxidativen Kupplungsreaktion und die quantitativ stärkere Bildung von organischen Ablagerungen mit prägraphitischer Struktur. Diese Deposite werden oxidativ zu COx abgebaut. Phosphor ist demnach für die o-Xylol-Oxidation kein Promotor. O O O O O C H O C H 3 C …
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Supramolecular effects on the reactivity and structure of radical ions derived from aromatic carbaldehydes and crownophanes
In this work, the influence of supramolecular effects on the reactivity and the geometry of radical ions is illustrated by two examples. (1) The reactivity of the radical anions of aromatic carbaldehydes towards the formation of semidiones depends on two main factors: the spin population at the …
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Asymmetrische C-C-Knüpfungsreaktionen mit lithiierten Alkyl- und Allylsulfoximinen
Asymmetric C–C–bonding reactions with lithiated alkyl and allyl sulfoximines This thesis deals with the use of (S)-N,S-dimethylphenylsulfoximine in asymmetric synthesis. The lithiated (S)-N,S-dimethylphenylsulfoximine can react with alpha-, beta-unsaturated carbon acid esters. This Michael-type …
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Metallierung, oxidative C-C-Kupplung und C-N-Aktivierung mit Zinkorganyl-Verbindungen
… der Größe der Reste in Bezug auf die Kupplungsreaktion, so kann man keinen Einfluss bei Variation der Alkylgruppen (R) am Siliciumatom erkennen. Eine Vergrößerung der am Zink gebundenen Gruppen (R´) zeigt dagegen eine Abnahme der Reaktionsgeschwindigkeit bis hin zum Ausbleiben der …
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Dithienophospholes - new materials for molecular electronic devices
In this work, new pi-conjugated materials, that combine the advantageous properties of thiophenes and phospholes, have been synthesized. The optoelectronic features of these phosphorus bridged bithiophenes and their suitability for optoelectronic applications such as OLEDs or OTFTs, are of …