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Showing 1 to 20 of 20 for “"Kofaktor"”.

  1. Kristallstruktur der Selen-abhängigen Nicotinat-Dehydrogenase aus Eubacterium barkeri

    … Reaktion durch einen charakteristischen Molybdän-Kofaktor, der im Verlauf der Reaktion als Hydrid-Akzeptor, Proton-Donor und Hydroxyl-Donor fungiert. Die Elektronen werden vom Molybdän aus über eine kurze Elektronentransport-Kette, bestehend aus zwei [2Fe2S]-Zentren sowie häufig einem FAD-Molekül, …

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  2. Requirement of phosphoinositol-derived signals in the wounding response of Arabidopsis thaliana

    … der ein Inositol-Hexakisphosphat (InsP6) als Kofaktor enthält, verglichen. Aufgrund der strukturellen Ähnlichkeit zwischen COI1 und TIR1 wurde die Hypothese getestet, dass ein Inositolpolyphosphat-Kofaktor für die COI1-Funktion benötigt wird. COI1-Varianten, in denen putative …

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  3. Die Expression von Androgen-, Vitamin-D-Rezeptor, FHL-2 sowie des Bone Sialo Proteins in primären Mammakarzinomen

    … wurde erst kürzlich als gewebespezifischer Kofaktor des AR beschrieben, bisher jedoch noch nicht in Mammakarzinomgewebe untersucht. <br> <br>Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde untersucht, ob zwischen dem Nachweis der genannten Proteine im Tumor und dem Metastasierungsverhalten ein …

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  4. Biochemie a patobiochemie fylochinonu a menachinonů

    … stanovován. Vitamin K působí jako důležitý kofaktor posttranslační γ-karboxylace glutamové kyseliny u vitamin K dependentních proteinů (např. osteokalcin, koagulační faktory II, VII, IX, X). Při nedostatku vitaminu K nejsou tyto proteiny dostatečně karboxylovány a nejsou plně funkční. …

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  5. Konstruktion eines bakteriellen Systems zum Export von Coenzym B<sub>12</sub>

    … der native Enzyme mit gebundenem Kofaktor wie z. B. die Trimethylamin-N-Oxid-Reduktase (TorA) aus Escherichia coli exportiert. Für die Konstruktion des B12-Exporters wurde die Tat-Signalsequenz von TorA mit dem menschlichen B12-bindenden Intrinsic Faktor (IF) bzw. der B12-bindenden …

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  6. Die Untersuchung des Transkriptionsfaktors RUNX2, insbesondere die RUNX2-Cbfß Interaktion in der Pathogenese der cleidocranialen Dysplasie

    … belegen einen Zusammenhang zwischen dem RUNX-Kofaktor CBFß und der Knochenentwicklung. Es sollte untersucht werden, ob die Cleidocraniale Dysplasie auch durch Mutationen im CBFß-Gen selbst ausgelöst werden kann oder durch solche Mutationen von RUNX2, die die Interaktion zwischen RUNX2 und CBFß …

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  7. Design und chemische Synthese von Häm- und Chlorophyll-bindenden Vier-Helix-Bündel-Proteinen

    … Zu deren Funktionalisierung können Metall-Kofaktoren, z.B. Häm, in den hydrophoben Kernbereich eingelagert werden. Diese Strategie wurde zu einer kombinatorischen Festphasensynthese weiterentwickelt, bei der einige Sätze von Peptiden unterschiedlicher Aminosäurezusammensetzung permutativ …

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  8. Untersuchung des kardialen LIM-Domänen Proteins FHL2 im menschlichen Myokard : Rolle von FHL2 bei der Herzinsuffizienz

    Auf der Suche nach Kofaktoren des Androgenrezeptors wurde ein LIM-only Protein identifiziert, daß als FHL2/Slim3/DRAL mit unbekannter Funktion beschrieben war (Müller et al., 2000). Da Androgene zu Myokardhypertrophie führen können (Marsh et al., 1998), bestand die Aufgabe darin, die …

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  9. Untersuchungen zur diagnostischen und prognostischen Wertigkeit der Analyse im Fernröntgenseitenbild des Schädels bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe

    … des Gesichtsschädels werden als ein Kofaktor in der multikausalen Ätiologie von nächtlichen obstruktiven Atemstörungen (OSA) angesehen. Es wurde der diagnostische und prognostische Stellenwert der skelettalen und weichteiligen Fernröntgenseiten Analyse (FRS) an Patienten mit OSA …

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  10. Molekulare, biochemische und strukturelle Untersuchungen an amylolytischen Enzymen von Thermotoga maritima MSB8

    … Aktivität von einem Pyridinnukleotid-Kofaktor, Mn2+ und reduzierenden Bedingungen. Durch Gelfiltrationsstudien konnte gezeigt werden, daß das native AglA als Homodimer aus zwei identischen 55 kDa Untereinheiten vorliegt. Dabei spielt die An- oder Abwesenheit der genannten aktivierenden …

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  11. DAHP Synthasen aus Pilzen

    … und tragen ein zweiwertiges Metallatom als Kofaktor. Beide Enzyme lassen sich im Gegensatz zu den bisher bekannten DAHP Synthasen nicht vollständig durch EDTA inhibieren. Zwischen beiden Isoenzymen besteht ein Feinregulierungssystem, die es dem Pilz ermöglicht den Kohlenstofffluss in den …

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  12. Strukturanalyse der Methyltransferasen AviRa und AviRb aus S. viridochromogenes

    … Beide Enzyme übertragen eine Methylgruppe des Kofaktors S-Adenosyl-L-methionin (AdoMet) auf jeweils eine spezifische Base im Peptidyltransferase-loop der 23S-rRNA und verhindern so die Bindung des endogenen Antibiotikums Avilamycin in diesem Bereich. <br>Beide Enzyme wurden in E. coli …

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  13. In vitro-Selektion am lentiviralen Transaktivator-Protein aus HIV-1

    … des Tat-TAR-Phagen-Displays mit dem zellulären Kofaktor Cyclin T1 konnte die Affinität und Spezifität der Bindung von HIV-Tat an HIV-TAR-RNA gesteigert werden. Somit konnte zum ersten Mal der in vitro und in vivo dokumentierte Einfluss eines Kofaktors in einem Phagen-Display-System reproduziert …

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  14. Röntgenstrukturanalyse der Urocanase aus Pseudomonas Putida

    … der Urocanase hergestellt, bei denen neben dem Kofaktor NAD+ auch das Substrat Urocanat (Imidazolacrylat) im aktiven Zentrum identifiziert wurde. Darauf aufbauend wurde ein Reaktionsmechanismus vorgeschlagen. <br>Kristalle der Urocanase aus P. putida wurden erstmals von Lenz (1993) und später …

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  15. Regulation of nitrogen fixation in Klebsiella pneumoniae: NifL, one protein transducing two environmental signals to the nif-transcriptional activator NifA

    … haben gezeigt, dass gereinigtes NifL den FAD-Kofaktor unabhängig von der Sauertoff-und Stickstoffquelle während der Synthese trägt. Das Redoxpotential von NifL, welches in Anwesenheit von Ammonium als Stickstoffquelle synthetisiert wurde, betrug 277 ±5 mV bei pH 8.0 und 25 °C. Wurde NifL unter …

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  16. Pengaruh pemberian Ion logam Cu2+ terhadap perkembangan dan kandungan metabolit sekunder (stigmasterol dan sitosterol) kalus purwoceng (Pimpinella alpine molk.) secara in vitro

    … diri, dan ion logam Cu2+ berperan sebagai kofaktor enzim yang berperan langsung dalam pembentukan senyawa stigmasterol dan sitosterol. Penelitian bertujuan mengetahui pengaruh perkembangan kalus serta peningkatan kadar stigmasterol dan sitosterol dengan pemberian ion logam Cu2+ dengan …

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  17. Pengaruh Cu2+ pada media MS dengan penambahan 2,4-D yang dikombinasikan dengan air kelapa terhadap perkembangan dan kandungan metabolit sekunder asiatikosida dan madekasosida kalus pegagan (Centella asiatica L.Urban)

    … pertahanan diri, Cu2+ juga berperan sebagai kofaktor enzim, yang berperan langsung dalam pembentukan senyawa asiatikosida dan madekasosida dalam pegagan. Tujuan dari penelitian ini yaitu untuk mengetahui pengaruh Cu2+ terhadap perkembangan kalus dan peningkatan senyawa asiatikosida dan …

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  18. Biophysical Characterization of SNARE Complex Disassembly Catalyzed by NSF and alphaSNAP

    … durch ein Enzym, die AAA ATPase NSF sowie ihren Kofaktor SNAP vermittelt. Dazu binden vermutlich drei SNAP-Molekuele einen SNARE-Komplex und bilden so ein Podest, das als Angriffsstelle fuer das hexamere, ringfoermige NSF dient.Das Ziel der vorliegenden Arbeit war es, die molekularen Grundlagen …

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  19. Die Funktion des coxF-Genproduktes bei der Reifung des aktiven Zentrums der Kohlenmonoxid-Dehydrogenase in Oligotropha carboxidovorans

    … vom Typ I und II, sowie dem FAD-Kofaktor. Durch Zugabe des artifiziellen Elektronendonors Dithionit konnte gezeigt werden, dass die Kofaktoren redoxaktiv sind. In der coxF-Mutante wird eine nahezu inaktive CO-Dehydrogenase gebildet (0,136 U/mg), welche 1,83 mol Mo und 1,40 mol S …

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