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Showing 1 to 4 of 4 for “"KIT PDGFRA"”.

  1. Quantitative Proteinexpressionsanalysen in den klinisch-pathologischen Subtypen Gastrointestinaler Stromatumoren (GIST)

    … Die quantitative Proteinexpression von KIT PDGFRA, SCF, PKC-alpha, phospho-PKC-alpha, SRC, phospho-LYN, CRKL, AKT-1, phospho-AKT-1, ERK-2, FAK, PYK-2 und cyt-PP2A wurde in Abhängigkeit von den klinisch-pathologischen Parametern Lokalisation, Morphologie, Tumorgröße, Mitosenanzahl und …

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  2. Prognostischer Zusammenhang zwischen Mutationen des KIT- und PDGFRA-Gens und molekularzytogenetischen Veränderungen gastrointestinaler Stromatumoren

    … Ereignis gilt dabei eine Mutation des KIT- oder PDGFRA-Gens.ZIEL: Das Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Korrelation der Ergebnisse einer komparativen genomischen Hybridisierung (CGH) mit den Ergebnissen einer Mutationsanalyse des KIT- bzw. PDGFRA-Gens.METHODEN: 64 Tumorproben von …

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  3. Unterschiedliche Aktivierung von Signalwegen zur Zellproliferation in mesenchymalen Tumoren des Gastrointestinaltrakts

    … für GIST aktivierende Mutationen des KIT- und seltener des PDGFRA-Gens als tumorinitiierende Ereignisse bekannt sind, weiß man bis heute wenig über die Tumorigense der leiomyogenen Tumoren des Gastrointestinaltrakts. KIT-Expression ist ein spezifisches immunhistochemisches Merkmal der …

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  4. Differenzielle Regulation und prognostische Bedeutung von zellzyklusassoziierten Regulatoren der G1- und G2-Phase in Abhängigkeit von der anatomischen Lokalisation in Gastrointestinalen Stromatumoren (GIST)

    … D1 wiesen jeweils eine höhere Expression in KIT-mutierten GIST aus dem Magen und aus dem Dickdarm auf als in KIT-mutierten GIST aus dem Dünndarm. Die Expressionen von den späten Proliferationsproteinen Cyclin A2 und Cyclin B1, sowie von Myc verhielten sich genau gegensätzlich und zeigten eine …

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