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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung : der Transport von Polyzystin 2 wird phosphorylierungsabhängig von PACS-1 reguliert
Die beiden integralen Membranproteine Polyzystin 1 und Polyzystin 2 sind bei der Mehrzahl der Menschen mutiert, die an der Autosomal Dominanten Polyzystischen Nierenerkrankung leiden, einer Erkrankung, die in erster Linie durch Nierenzysten und fortschreitendes Nierenversagen charakterisiert wird. …