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Results
Showing 1 to 2 of 2 for “"Huntington-Chorea"”.
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Cytochrome c oxidase mediates the regulation of mitochondrial function in an in vitro model of Huntington's disease
… a mitochondrial toxin and in vitro model of Huntington’s disease (HD), on mitochondrial regulation and function which adds another evidence for COX as a respiratory chain enzyme to be an important participant in a neurodegenerative disease. With respect to the potential role of COX in …
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Veränderungen der cholinergen, dopaminergen und noradrenergen Transmitterfreisetzung und -wiederaufnahme in einem transgenen Mausmodell für Chorea Huntington
Chorea Huntington ist eine genetische Erkrankung des zentralen Nervensystems. Dabei führt eine Mutation vor allem im Striatum zu Neuronenverlusten, die von Symptomen wie Gewichtsverlust und Hyperkinesien begleitet werden. Das Krankheitsbild setzt im mittleren Lebensalter ein und führt unabänderlich …