NDLTD logo NDLTD Union Catalog and Global ETD Search

Global ETD Search

Search theses and dissertations gathered from participating repositories worldwide. Every result links back to the library that holds it. No account is needed.

Results

Showing 1 to 6 of 6 for “"Herzentwicklung"”.

  1. Charakterisierung der Rolle des Transkriptionsfaktors tailup in der Herzentwicklung von Drosophila melanogaster

    Mann, TabeaUniversität Ulm

    ulm-diss Repository record

  2. Untersuchung von Spen – einer Komponente des Notch Repressorkomplexes – mit Schwerpunkt Herzentwicklung und Kardiomyozytenproliferation im Zebrafisch

    Martin, Milena ChristinaUniversität Ulm

    ulm-diss Repository record

  3. Untersuchung des kardialen LIM-Domänen Proteins FHL2 im menschlichen Myokard : Rolle von FHL2 bei der Herzinsuffizienz

    Breyer, Tobias

    … auf eine wichtige Rolle von FHL2 bei der Herzentwicklung und der Entwicklung der Herzhypertrophie und Herzinsuffizienz hin.

    freiburg-diss Repository record

  4. Tbx20 - Ein essentieller Regulator der Entwicklung des atrioventrikulären Kanals im Zebrafisch

    Grundt, AlexanderUniversität Heidelberg

    … whz-Embryonen entwickeln im Verlauf ihrer Herzentwicklung eine kontraktile Dysfunktion, die zum vollständigen Verlust der Blutzirkulation und damit zum embryonalen Tod führt. Durch histologische und molekularbiologische Untersuchungen von mutanten whz-Embryonen wurde in der vorliegenden …

    heid-diss Repository record

  5. Biochemische Charakterisierung der basischen Helix-Loop-Helix-Transkriptionsfaktoren Hey1 und Hey2 sowie Untersuchung ihrer Rolle während der Herz- und Gefäßentwicklung

    Fischer, AndreasUniversität Würzburg

    … dass die Hey-Gene essentiell für die murine Herzentwicklung sind. Weitere Untersuchungen müssen nun zeigen, welche Rolle diese Gene bei der Entstehung von kongenitalen Herzfehlern des Menschen spielen.

    wurz-thes Repository record

  6. Funktionelle Analyse des murinen Sall4-Gens

    Malinouskaya, Lina2012

    Mutationen im humanen SALL4 Gen verursachen das Okihiro Syndrom, eine autosomal-dominante vererbte Erkrankung, die durch eine Kombination von Duane-Anomalie und Fehlbildungen des Radius charakterisiert ist. Daneben sind auch Herzfehler, Hörstörungen und anale Fehlbildungen beschrieben worden. Alle …

    goettingen Repository record