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Results

Showing 1 to 7 of 7 for “"Hämochromatose"”.

  1. Hämochromatose assoziierte Mutationen bei Kranken und Gesunden

    Horn, UlrichUniversität Würzburg

    … H63D Mutation in der Pathogenese der hereditären Hämochromatose und ihre Verteilung, insbesondere in der Region Unterfranken darzustellen. Die oben genannten Mutationen des HFE-Gens beeinflussen den Transferrinrezeptor an der vasalen Seite der Enterozyten. Über vermehrte Eisennabschöpfung wird …

    wurz-thes Repository record

  2. Sonographische im Vergleich zu weiteren Befunden bei der Hämochromatose

    Gaus, Fabian Alfons2022

    tuebingen

  3. Heterozygote Hämochromatose-Genmutationen als genetische Progressionsfaktoren bei chronischer Hepatitis C

    Reugels, Michael JosefPublikationsserver der RWTH Aachen University2004

    Background: Chronic hepatitis C is frequently associated with increased hepatic iron stores. It remains controversial whether heterozygous mutations of hemochromatosis genes affect fibrosis progression. Therefore our aim was to assess associations between HFE mutations and hepatic inflammation and …

    aachen Repository record

  4. Die genetische Basis der Porphyria cutanea tarda in Deutschland : molekularbiologische Untersuchungen im Uroporphyrinogendecarboxylase (UROD)- und Hämochromatose (HFE)-Gen

    Ayas, Selma2009

    aachen Repository record

  5. Untersuchungen zur immunologische Rolle von HFE, einem HLA Klasse I homologen Gen, das bei der hereditären Hämochromatose Punktmutationen zeigt

    Aberle, Silke

    Das für das Krankheitsbild der hereditären Hämochromatose vom Typ 1 ursächliche Gen, <br>HFE, liegt telomerisch vom HLA-A-Lokus auf dem menschlichen Chromosom 6. Während <br>die Assoziation des HFE-Proteins mit dem Transferrinrezeptor die Grundlage für seine Rolle <br>im Eisenstoffwechsel bildet, …

    freiburg-diss Repository record

  6. Polyol- und Azlacton-Makromonomere für Netzwerksysteme, neue Werkstoffe und biomedizinische Anwendungen

    Zimmermann, Jörg

    … eines Biochips zum Nachweis von hereditärer Hämochromatose genutzt.

    freiburg-diss Repository record

  7. Molekulargenetische Verwandtschaftsanalysen am prähistorischen Skelettkollektiv der Lichtensteinhöhle

    Schilz, Felix2012

    … Laktose(in)toleranz, Mukoviszidose, hereditären Hämochromatose sowie zur molekulargenetischen Blutgruppenbestimmung durchgeführt. Die Zusammenfassung dieser Forschungsarbeiten geben einen Einblick in die Lebensbedingungen dieser prähistorischen Population.

    goettingen Repository record