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Results
Showing 1 to 20 of 40 for “"Gentherapie"”.
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Immunologisches Monitoring der Gentherapie des Fibrosarkoms der Katze
SUMMARY Immunological monitoring in the context of gene therapy of feline fibrosarcomas Cytokine kinetics and humoral response to vector and transgene In the context of an adenoviral gene therapy of the fibrosarcoma of the cat we introduced the human interleukin 2 (huIL 2)-gene and the feline …
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Somatische Gentherapie monogener Erbkrankheiten - Einfache Lösungen für einfache Defekte?
… bildete den Rahmen einer lebhaften Zeit in der Gentherapie. Öffentlichkeitswirksame Berichte von bahnbrechenden Erfolgen schienen die Mühen jahrzehntelanger Grundlagenforschung endlich zu den prognostizierten Ergebnissen geführt zu haben, wenn auch vorerst nur in recht kleinen Nischen des …
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Rekombinante Parvoviren in der Gentherapie von Krebs : Vektorcharakterisierung und Analyse der Wirksamkeit
… die als Vektoren für den Einsatz in der Tumor-Gentherapie entwickelt wurden, von ihren ursprünglichen Wildtyp Viren unterscheiden und wie sich ihre Wirksamkeit in vivo darstellt. Die Charakterisierung der Vektoren zeigte, dass bei gleicher Partikelanzahl die rekombinanten Viren weniger …
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In vivo Detektion und Quantifikation retroviral markierter humaner hämatopoetischer Stammzellklone in der Gentherapie
Die hämatopoetische Gentherapie stellt ein neues Verfahren der modernen Medizin dar. Seit Anfang der 1990er Jahre wird onkoretroviraler Gentransfer in T-Lymphozyten, Nabelschnurblut- und Knochenmarkszellen zur Behandlung von schweren kombinierten Immundefizienzen (SCID) eingestezt. Während der …
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Expression des Coxsackie-Adenovirus-Rezeptors in Ovarialkarzinomzellen und ihr Bezug zur adenoviralen Gentherapie
… Adenoviren und daher für die adenovirale Krebsgentherapie bedeutsam. Die CAR-Expression wurde an 24 Ovarialkarzinom-Zelllinien mit mit dem monoklonalen Anti-CAR-Antikörper RmcB in der Immunzytochemie, der konfokalen Immunfluoreszenz und der FACScan-Analyse und einer semiquantitativen RT-PCR …
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Untersuchung MCP-3-rekombinanter Parvoviren zur Gentherapie von Krebs : Vorklinische Studien in zwei Tiermodellen
… Eigenschaften als attraktive Vektoren zur Gentherapie von Krebs aus. Als therapeutisches Transgen wurde in dieser Arbeit das CC-Chemokin MCP-3 ausgewählt, da seine Aktivität auf eine Vielzahl von Leukozyten wie DC, Mo, NK-Zellen, T-Zelllen, eine antitumorale Wirkung vermuten läßt. Die …
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Fanconi-Anämie : eine unverstandene Krankheit auf dem Weg zur Gentherapie ; am Beispiel einer jungen Patientin
Ziel dieser Arbeit war aufgrund eines sehr gut dokumentierten Krankheitsverlaufes einer jetzt 20-jaehrigen Patientin die Darstellung der Interaktion zwischen therapeutischen Massnahmen und dem tatsaechlichen Verlauf und der Entwicklung der Erkrankung, sowie aufgrund persoenlicher Gespraeche mit der …
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Synthese monodisperser, multifunktionaler Poly(amidoamine) und ihre Anwendung als nicht-virale Vektoren für die Gentherapie
… Eignung als multivalente Polykationen in der Gentherapie getestet werden sollten, wurden zunächst Bausteine gewählt, die den Einbau verschiedener Aminfunktionalitäten ermöglichen. Die Bausteine müssen dabei so gewählt sein, dass sie kompatibel sind mit der Chemie des Peptidsynthesizers und …
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Ex vivo Gentherapie der murinen Mukopolysaccharidose Typ VI durch retroviralen Transfer der humanen Arylsulfatase B cDNA
… VI wurde in dieser Arbeit untersucht, ob eine Gentherapie des MPS VI Mausmodells durch einen ex vivo retroviralen Transfer der humanen ASB cDNA eine Verbesserung der Krankheitssymptome erreicht. Knochenmark von ASB -/- 129 Sv/j Mäusen wurde durch den retroviralen Vektor MSCV- ASB auf DNA-Ebene …
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Gentherapie des malignen Melanoms : Untersuchung der Wirkung von Chemokin transduzierenden parvoviralen Vektoren in vitro und in vivo
In der vorliegenden Arbeit wurde die antitumorale Wirkung von chimären parvoviralen Vektoren auf murine Melanome untersucht. Als immunstimulierende Transgene wurden die Chemokine CCL7 (MCP-3) und CCL8 (MCP-2) in Vektoren auf Grundlage des Minute Virus of Mice (MVMp) eingefügt. Die neuen chimären …
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Charakterisierung und Anwendung von Cytochrom P450 2B1 (CYP2B1) als therapeutisches System für die Zell- und Gentherapie von Pankreaskrebs
… wurde somit ein System für eine zellvermittelte Gentherapie für pankreatische Tumoren etabliert und in vitro, in vivo und in einer klinischen Studie in Zusammenarbeit mit anderen Gruppen untersucht. Um die Wirksamkeit weiter zu verbessern wurde die Möglichkeit einer Gentherapie mittels einer …
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Untersuchungen zur Interaktion zwischen einer adenoviral-vermittelten Gentherapie und einer Chemotherapie mit Topotecan in etablierten humanen Ovarialkarzinom-Zelllinien
… zwischen einer adenoviralvermittelten Gentherapie und einer Topotecan-Behandlung in-vitro untersucht. Es wurde ein adenoviraler Vektor verwendet, der anstelle eines therapeutischen Gens das Reportergen lacZ (beta-Galaktosidase) unter der Kontrolle des konstitutiv aktiven Promotors RSV …
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Untersuchungen zum Transfer von E1A-deletierten Adenoviren in vielfachresistenten Tumorzellen durch Magnetofektion
… ein großes Problem dar. Mit der Entwicklung der Gentherapie ergibt sich eine neue erfolgversprechende Perspektive für die Bekämpfung von malignen Tumorerkrankungen. Sehr viel versprechend ist die Entdeckung von E1A-deletierten Adenoviren, die in vielfachresistenten Tumorzellen, welche häufig den …
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Einfluss extrazellulärer Faktoren auf Struktur und Funktion nichtviraler Genvektoren
… große Fortschritte hinsichtlich einer möglichen Gentherapie angeborener Lungenerkrankungen wie Mukoviszidose oder a1-Antitrypsinmangel erzielt. Dabei spielt die Gentherapie mittels nichtviraler Genvektoren zunehmend eine größere Rolle. Doch trotz ermutigender Ergebnisse aus einer Reihe von …
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Nonviraler Transfer von Wachtumsfaktorgenen in humane stromale Knochenmarkzellen zur rekonstruktiven Chirurgie
… Tissue Engineering („Gewebetechnologie“) und Gentherapie können bioartifizielle Knochenersatztransplantate entwickelt werden. EGF gilt für stromale Knochenmarkzellen (engl. BMSC) als Mitogen und fördert zusätzlich die für die Ossifikation essentielle Angiogenese in vivo. Rekombinantes EGF …
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Exploring the relation between the intracellular fate and biological activity of nucleic acid nanoparticles
… de intracellulaire barrières in antisense- en gentherapie op haar beurt zal bijdragen tot het rationeel ontwerpenv an een nieuwe generatie van 'intelligente' DNA toedieningssystemen.
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Zelluläre Aufnahme und intrazelluläres Schicksal von partikulären Drug Delivery Systemen
… ist demnach von entscheidender Bedeutung für die Gentherapie. Bisher wurde überwiegend die Freisetzung von Polyplexen aus aciden Endosomen untersucht. Mit dieser Studie wird deutlich, dass die Erforschung des Aufnahmemechanismus und ein gezieltes Targeting der Caveolae-vermittelten Endozytose für …
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Qualitative und quantitativ-kompetitive in vivo Longitudinalanalyse retroviral transduzierter CD34+ Zellen im Pavianmodell
… sind Voraussetzung für eine erfolgreiche Gentherapie des blutbildenden Systems.
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Analyse von Protein-Protein-Wechselwirkungen mittels Phage-Display
… CAR an. Da Adenoviren als Vektoren bei der Gentherapie eingesetzt werden, ist es äußerst interessant, den genauen Bindungsmechanismus zwischen den Adenoviren und humanen Zellen besser zu verstehen. Mit diesem Wissen können die Vektoren, den jeweiligen Bedürfnissen entsprechend, modifiziert …
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Gentechnische Modifikationen der Arylsulfatase B zur Entwicklung von Therapien für das Maroteaux-Lamy-Syndrom
… vorteilhaft für die Anwendung sowohl in der Gentherapie als auch Enzymersatztherapie sein. Um das existierende Mausmodell für MPS VI zu verbessern, wurde eine transgene Maus generiert, die eine inaktive Variante der huASB exprimiert. Dieses neue Mausmodell sollte immuntolerant sein für die …
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