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Showing 1 to 1 of 1 for “"Fokal-segmentale Glomerulosklerose"”.

  1. Mutationsanalyse der verantwortlichen Gene NPHS2 und Wilms-Tumor-Suppressorgen beim Nephrotischen Syndrom

    Lichtenberger, Anne Karine

    … Der histologische Befund zeigt meist eine Fokal-segmentale Glomerulosklerose (FSGS) (ca. 75%) oder ein Minimal-change NS (MCNS) (ca. 25%). Eine Ursache dieser Erkrankung sind Mutationen im NPHS2-Gen auf Chromosom 1q25-q31, welches für das Protein Podocin kodiert. Das …

    freiburg-diss Repository record