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Showing 1 to 14 of 14 for “"Epoxidierung"”.

  1. Vanadium-katalysierte, asymmetrische Epoxidierung von Allylalkoholen

    A protocol for the vanadium-catalysed asymmetric epoxidation of allylic alcohols using enantiopure hydroxamic acids as ligands is described. The newly synthesised hydroxamic acids were derived from bicyclo[2.2.1]heptanes containing chiral centres, as well as from planar chiral [2.2]paracyclophanes …

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  2. Asymmetrische Weitz-Scheffer-Epoxidierung mit optisch aktiven Hydroperoxiden oder Phasentransferkatalysatoren

    … Oxidationsmittel in der Weitz-Scheffer-Epoxidierung von Enonen II eingesetzt. Dabei sollten zunächst die besten Reaktionsbedingungen für eine effektive asymmetrische Induktion gefunden werden, um anhand dieser den Mechanismus des enantioselektiven Sauerstofftransfers aufzuklären. In …

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  3. Synthese von immobilisierten Übergangsmetall-Salen-Komplexen, deren Charakterisierung und Einsatz in der enantioselektiven Epoxidierung von 1,2-Dihydronaphthalin

    Synthesis of immobilized transitionmetal-salen-complexes, their characterization and use in enatioselective epoxidation of 1,2-dihydronaphthalene by Dipl.-Chem. Eugen Möllmann born in Sindi/Estonia Several transitionmetal-salen-complexes were immobilized in mesoporous materials. These were …

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  4. Mn(salen)- und Fe(porph)-katalysierte enantioselektive Epoxidierungen

    … sekundärer Allylalkohole durch asymmetrische Epoxidierung auszuloten. Zum anderen sollten Untersuchungen zum Mechanismus der Jacobsen-Katsuki-Epoxidierung durchgeführt werden; ein besonderes Augenmerk lag dabei auf der Fragestellung, welche Faktoren dazu führen, dass bei der Umsetzung von …

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  5. Untersuchungen zu Mechanismus und Intermediaten in der nicht-Häm Eisen-Oxidationskatalyse

    … sowohl eine cis-Dihydroxilierung als auch die Epoxidierung der eingesetzten Substrate. Ein grosser Schwerpunkt lag in der Charakterisierung von reaktiven Eisen-Sauerstoff Intermediaten, wie Eisen(III)alkylperoxo- und hochvalente Eisen(IV)oxo-Verbindungen.

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  6. Synthese neuer Furo[3,2-a]- und Pyrano[3,2-a]carbazolalkaloide

    … Clausin-T. Durch Studien zur enantioselektiven Epoxidierung konnte die Grundlage für eine zukünftige enantioselektive Synthese dieser Verbindungen gelegt werden.

    qucosa-diss

  7. Typselektivität und Diastereoselektivität in den Oxidationen von chiralen oxazolidinonsubstituierten Encarbamaten mit Singulettsauerstoff, Dimethyldioxiran und meta-Chlorperbenzoesäure

    … I mit Singulettsauerstoff (1O2) und der Epoxidierung mit DMD und mCPBA wurden hohe Diastereoselektivitäten beobachtet. Die folgenden Ergebnisse wurden erzielt: 1. Die Typselektivität (En-Reaktion versus [2+2]-Cycloaddition) der Reaktion von 1O2 mit den Encarbamaten Ia-c ist in Tabelle I …

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  8. Synthese von (+)-9-Desmethyl-7,8-didesoxycalopin zur Aufklärung der Absolutkonfiguration einer neuen Gruppe von Pilzinhaltsstoffen

    … Keton 55 dargestellt, das in einer Sequenz aus Epoxidierung, regioselektiver radikalischer Oxiran-Öffnung und Veresterung in das Phosphonat 68 überführt wird. Eine intramolekulare Horner-Emmons-Reaktion unter sehr milden Bedingungen führt zum ungesättigten Lacton 63. Durch hoch …

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  9. Totalsynthese von Yahazunol und Untersuchungen zur Synthese von Siphonodictyal C

    … Hydroxygruppe in Pos. 8 lässt sich durch Epoxidierung der exo-cyclischen Doppelbindung von (+)-Zonaroldibenzylether und anschließende reduktive Öffnung des Epoxids mit LiAlH4 einführen. Der letzte Schritt in der Synthese war die Abspaltung der beiden Benzylschutzgruppen. Dies geschah …

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