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Results
Showing 1 to 7 of 7 for “"Down Syndrom"”.
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Die Entwicklung eines Wortschatztrainings für Kinder und Jugendliche mit Down Syndrom in der Schule
… Lernbedingungen von Kindern und Jugendlichen mit Down Syndrom geeignetes Training zu entwickeln, das es PädagogInnen ermöglicht, einen geplanten Förderwortschatz in strukturierter Weise zu vermitteln. Das Projekt folgt mit seinem Ansatz des syndromspezifischen Förderns dem probabilistischen …
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Das Wissen in der Bevölkerung über angeborene Fehlbildungen und Down-Syndrom unter Berücksichtigung demographischer und biographischer Faktoren
… population about congenital malformations and Down’s syndrome under consideration of demographic and biographic features of the respondents.The data of the 2005 evaluated questionnaires (return quota: 66.8%) were examined with uni- and multivariate methods of analysis.Regarding to the level of …
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Generation of genetically modified mice with conditional alleles of Dyrk1a : a minimal animal model of Down syndrome
Down Syndrom (Trisomie 21) ist die Hauptursache für geistige Behinderung. Die “Down Syndrom kritische Region“ auf dem menschlichen Chromosom 21 ist ausschlaggebend für die Trisomie 21-assoziierte geistige Behinderung und für die Monosomie 21-assoziierte Mikrocephalie. Unter den bisher ungefähr zwei …
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Die psychosoziale Stellung von Eltern behinderter Kinder im Zeitalter der Pränataldiagnostik
… Fragebogenstudie an 925 Eltern von Kindern mit Down-Syndrom, Eltern von Kindern mit einem Kind mit geistiger Behinderung unklarer Ursache und Eltern nicht-behinderter Kinder wurde untersucht, ob diese Entwicklung zur Herausbildung eines neo-eugenischen Automatismus von pränataler Diagnose und …
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Charakterisierung der Proteinkinase DYRK1A : Substrat- und Autophosphorylierung
… a candidate gene in mental retardation of the Down-syndrome. Little was known about the cellular function of DYRK1A, but comparison with related kinases and its nuclear localisation gave evidence for its regulatory involvement in mitosis and cell differentiation. Studying the catalysed …
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Charakterisierung von Cyclin L2 : ein neuer Vertreter der Cyclin-Familie
… nervous system. The gene is located within the down-syndrome-critical-region on chromosome 21. The molecular mediation of the protein function of DYRK1A remains unclear. Cyclin L2, a recently identified substrates of DYRK1A, combines the unique combination of cyclin domain and …