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Results

Showing 1 to 5 of 5 for “"Dipolare Cycloaddition"”.

  1. In vitro Selektion von Ribozymen für eine 1,3-dipolare Cycloaddition

    … essentielle Reaktion gewählt - die 1,3-dipolare Cycloaddition. Kombinatorische RNA-Bibliotheken wurden nach aktiven Molekülen durchsucht, die eine Reaktion zwischen einem Acrylat- funktionalisierten RNA-Konjugat und einem biotinylierten Nitriloxid katalysierten. Dabei wurde die Methode …

    heid-diss Repository record for In vitro Selektion von Ribozymen für eine 1,3-dipolare Cycloaddition (opens in a new tab)

  2. Ex-Chiral-Pool-Synthese von 5-Aminopiperidylessigsäuren über eine Tandem-Wittig-1,3-dipolare Cycloaddition

    Ziel dieser Arbeit war es die Tandem-Wittig-1,3-dipolare Cycloaddition auf a-Hydroxyurethanderivate zu übertragen und so chirale, nichtracemische b-Amino-piperidylacetatderivaten in möglichst hoher Diastereomerenreinheit darzustellen. Diese Aminopiperidinderivate sollten mit …

    wurz-thes Repository record for Ex-Chiral-Pool-Synthese von 5-Aminopiperidylessigsäuren über eine Tandem-Wittig-1,3-dipolare Cycloaddition (opens in a new tab)

  3. Herstellung und Untersuchungen von polymerbasierten Wirkstofftransportsystemen

    … war die etablierte Kupfer-(I)-katalysierte 1,3-dipolare Cycloaddition von alkinfunktionalisierten Po-lymeren mit den Azid-Derivaten der jeweiligen Kohlenhydrate. Die zweite Methode beruhte auf der Anbindung der 2-Aminohexa-Analoga der Kohlenhydrate an Carbonsäure-funktionalisierte Polymere unter …

    bayreuth Repository record for Herstellung und Untersuchungen von polymerbasierten Wirkstofftransportsystemen (opens in a new tab)

  4. Experimentelle und theoretische Studien zur Einsetzbarkeit von Carbokationen in der organischen Synthese

    … belegen eine große Asynchronizität der [2++4]-Cycloadditionen. Berechnung der Übergangsstrukturen der Diels-Alder-Reaktion des Kations 41 mit 2,3-Dimethyl-1,3-butadien und Isopren zeigen in Übereinstimmung mit den experimentellen Ergebnissen keine Mehrzentrenbeteiligung. Experimentelle und …

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  5. Neue heterocyclische Sulfoximine

    … were used as substrates in Huisgen-1,3-dipolar cycloaddition reactions with organic azides. The corresponding sulfoximidoyl-1,2,3-triazoles were obtained in yields up to 73%. The regioselectivities were examined by use of 1H-NOESY-spectroscopy. It became apparent that only 1,4-disubstituted …

    aachen Repository record for Neue heterocyclische Sulfoximine (opens in a new tab)