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Results
Showing 1 to 20 of 78 for “"Defekt"”.
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Der Einfluss einer LBS-Tenodese auf Ergebnis einer Rotatorenmanschettenrekonstruktion : eine Matched-Pair-Analyse von Patienten mit bzw. ohne LBS-Tenodese
… erhielten. Diese Patienten wurden anhand der Defektlokalisation, d. h. isolierter SSP-, isolierter SSC-, kombinierter SSP+ISP-, kombinierter SSP+SSC-Defekt und kombinierter SSP+SSC+ISP-Defekt in fünf Gruppen eingeteilt. Für jede Gruppe wurden Matched-Pairs gebildet. Hierzu wurden Patienten …
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Auditory Steady-State Responses (ASSR) und transiente auditorische Hirnstammpotenziale: Evaluation und Hörschwellenvergleich an Mausmodellen der sensorineuralen Schwerhörigkeit
… Ausbildung der Hörstörung zu einem spezifischen Defekt ist heute noch nicht realisiert. Anhand zweier definierter SNSH-Mausmodelle (Bassoon und KCNQ4) wurde der Nutzen der Auditory Steady-State Responses (ASSR) evaluiert. Zunächst wurden die ASSR-Messungen erstmalig bei normalhörenden Tieren …
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Sequenzanalyse des humanen 5´-Deiodase (Typ I) -Gens bei Patienten mit Schilddrüsenfunktionsstörungen
… wird in Tiermodellen, bei denen ein 5´DI-Defekt auf molekularer Ebene bekannt ist, beobachtet. Ein derartiger Defekt ist jedoch beim Menschen bislang nicht festgestellt worden. Eine routinemäßige Untersuchung des 5´DI-Gens von Patienten, bei denen ein Enzymdefekt die Ursache ihrer …
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Water in coesite and wadsleyite: quantification, incorporation mechanism and effect on the phase stability
… (Wad). NAMs können H in die Struktur über Punktdefekte, wie z.B. Kationenleerstellen einbauen. Hauptziel dieser Arbeit ist eine vertrauenswürdige Quantifizierung von H in Cs, Wad und Ol und gleichzeitig eine genaue Beschreibung des Einflusses von H auf die Stabilitätsfelder dieser Mineralien. …
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Mutationsanalyse bei 21 mut°-Patienten mit Methylmalonylazidurie (MMA)
… hervorgerufen durch einen Defekt der Methylmalonyl-CoA Mutase (MCM). In dieser Arbeit wurden 21 Patienten mit der mut°-Form auf Mutationen im MCM-Gen untersucht. Es wurden elf neue und zwei bereits beschriebene Mutationen nachgewieden und Rückschlüsse auf die Auswirkungen in …
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Die Untersuchung des Transkriptionsfaktors RUNX2, insbesondere die RUNX2-Cbfß Interaktion in der Pathogenese der cleidocranialen Dysplasie
… Mäuse, die einen homozygoten Defekt des RUNX2 Gens aufweisen (Runx-/-), zeigen einen vollständigen Block in der Osteoblastendifferenzierung und damit der Knochenentwicklung. Mäuse mit einem Defekt nur eines Allels (Runx+/-) weisen einen Phänotyp auf, der der menschlichen …
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Ionentransportstörungen im Rektumepithel von Mukoviszidosepatienten - funktionelle Charakterisierung und Bedeutung für die Diagnostik
… Diagnose den als krankheitsverusachend geltenden Defekt des "cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)" funktionell nachzuweisen.
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Die Rolle des C-Terminus von Env in der HIV-1-Infektion und -Replikation
… pNL-Tr712 schon gezeigte Zelltyp-abhängige Defekt hinsichtlich der Replikationskompetenz wurde in nicht-permissiven H9-Zellen bestätigt und auf weitere HIV-1-Derivate mit Trunkationen in Env-CT und Mutationen in Env-TMD ausgedehnt. Bezüglich der Permissivität einiger weniger Zellinien, z.B. …
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Saccharomyces cerevisiae DNA helicases Mph1, Srs2 and Sgs1 collaborate for the reinitiation of stalled or collapsed replication forks
… CEN.PK2 in einem schweren synthetischen Wachstumsdefekt. Der synthetische Defekt von mph1 srs2 wird aufgehoben durch Deletion der Gene RAD51, RAD52, RAD55 und RAD57, die für die Bildung des Rad51-Nukleoprotein-Filament verantwortlich sind. Das Rad51-Nukleoprotein-Filament vermittelt den Prozess …
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Einfluss des endodontischen Aufbaus auf die Frakturfestigkeit avitaler Seitenzähne: Untere Molaren mit zweiflächigen Hartsubstanzdefekten
… Molaren mit zweiflächigen okklusal-distalen Defekten nach computergeführter Kausimulation zu untersuchen. <br>Aus extrahierten menschlichen kariesfreien Unterkieferzähnen wurden 96 Zähne ähnlicher Dimensionen ausgewählt und wurzelkanalbehandelt. Es wurden okklusal-distale standardisierte …
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Untersuchung der Keimzentrumsreaktion bei Patienten mit variablem Immundefektsyndrom : In-vitro-Aktivierung von B-Lymphozyten und Immunhistochemie von Lymphknoten
… Organe. Patienten mit <br>variablem Immundefektsyndrom haben erniedrigte Antikörperspiegel im <br>Blut. Dabei zeigen sie sowohl weniger Gedächtnis-, als auch Plasmazellen. <br>Deshalb liegt die Vermutung nahe, daß die B-Zell- Differenzierung im Keimzentrum defekt ist. <br> <br>Zur Prüfung …
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Congenital Disorder of Glycosylation (CDG)-IIc: Eine retrovirale Expressionsklonierung identifiziert das CDG-IIc Syndrom (Leukozyten Adhäsionsdefekt II) als eine GDP-Fukose Transporter Defizienz
… werden konnten, bei denen die genetischen Defekte zu Veränderungen in der Bildung der N-Glykane führen. Der gesamte Vorgang der N-Glykan Synthese umfasst etwa 100 Enzyme und Transporterproteine. Diese Komplexität lässt vermuten, dass eine Vielzahl genetischer Defekte zu Störungen der …
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Charakterisierung der endosomalen Qb-SNAREs Vti1a und Vti1b
… der Vti1a-Defizienz mit Vti1b. Auch ein Defekt im retrograden Transport von den frühen Endosomen zum TGN könnte der Grund für die Umverteilung sein. Der langsamere Transport von endozytierten Markern in Endobrevin/Vti1b-doppeldefizienten Zellen spricht gegen eine Kompensation der …
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Persistente Photoleitfähigkeit indünnen GaN- und AlGaN-Schichten
… langen sind ein Hinweis auf tiefe metastabile Defekte Bandlücke von Ziel vorliegenden ist Es verantwortlichen Defekt zu identifizieren. werde insbesondere Sauerstoff als vermutlich PPC relevante Verunreinigung diskutieren. über energetische Charakterisierung physikalischen Mechanismus …
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Entwicklung eines "DNA-Delivery"-Systems auf der Basis von Virulenz-attenuierten Listerien
… Listeriose. Diese Attenuation konnte auf einen Defekt in der Beweglichkeit der Bakterien innerhalb von Wirtszellen zurückgeführt werden, da sich bei diesem Stamm das Protein ActA, das essentiell für die Aktin-basierte Motilität von L. monocytogenes ist, fehlerhaft auf der Oberfläche der …
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Tissue Engineering bei peripheren Nerven : dreidimensionale Fibrin/Schwann-Zellen-Matrix in Poly-Caprolacton-Konduiten zur geführten Defektüberbrückung
… Als Läsionsmodell diente ein 10mm langer Defekt im bukkalen Ast des N. facialis der Ratte, der überbrückt wurde mit PCL-Konduiten. Nach 4 Wochen wurden die Implantate histologisch und morphometrisch innerhalb von 4 Schnittebenen untersucht (S1=2,5mm, S2=5mm, S3=7,5mm, S4=10mm). Zur …
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Functional Analysis of Insl5 and Insl6 Genes and Verification of Interactions between Pelota and its Putative Interacting Proteins.
… Follikelentwicklung. Um den reproduktiven Defekt in infertilen Insl5-/- -Weibchen weiter zu analysieren, wurde die Anzahl der Oocyten von superovulierten und nicht-superovulierten Weibchen bestimmt. Keine signifikanten Unterschiede konnten in der Anzahl der isolierten Oocyten zwischen …
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Funktion von BOB.1/OBF.1 für oktamerabhängige und Immunglobulin-Transkription in B-Zellen und Hodgkin-Reed-Sternberg-Zellen und Identifizierung von BOB.1/OBF.1-regulierten Genen
… gezeigt werden, dass dieser transkriptionelle Defekt eine direkte Folge des Fehlens des Koaktivators BOB.1/OBF.1 ist. Dies gilt für einen synthetischen Oktamer- Promotor-regulierten Reporter ebenso wie für einen Immunglobulin-k-Promoter-regulierten Reporter. Diese Ergebnisse zeigten, dass …
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Untersuchungen zur vollständigen Knochenmineralisation am teilosteotomierten Oberkiefer beim Neuseeländer-Kaninchen
… mittels eines Trepanbohrers ein 4 x 5 mm großer Defekt in der Region der extrahierten Zähne gesetzt, während die 8 nicht erneut operierten Tiere als Kontrollgruppe dienten. Nach insgesamt 140 Tagen wurden die Tiere geopfert. Die Knochendichte wurde durch einen quantitativen Computertomographen …
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Isolierung eines nukleären 60S Prä-Ribosoms, das ein Exportintermediat ins Zytoplasma darstellt
… ein mRNA-Exportfaktor), die keinen mRNA-Exportdefekt, aber einen ribosomalen Export-defekt aufweist, wurden über genetische Ansätze die neuen Ribosomen-biogenesefaktoren Ecm1p, Nug1p und Nug2p identifiziert. Dabei sind Nug1p und Nug2p Mitglieder einer neuartigen evolutionär konservierten …
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