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Results
Showing 1 to 5 of 5 for “"Composés organiques--Synthèse"”.
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Approche à la synthèse de stéroïdes : synthèse du méthyl-6-tricyclo [7.4.0.02,6]tridécèn-8-one-5
Ce mémoire décrit tout d'abord la synthèse du carbométhoxy-2 méthyl-13-cyclotridécatrièn-4,10,12-one-1. La réaction de Diels-Alder transannulaire sur ce triène cyclique, conduisant au méthyl-6-tricyclo 7.4.0.02,6]tridécèn-8-one-5, est ensuite étudiée.
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Progrès vers la synthèse de la momilactone A
… lieu le développement d'une nouvelle voie de synthèse énantiosélective applicable dans l'élaboration de produits naturels tel que les momilactones. Par la suite, divers chemins convergents et linéaires, en vue de l'obtention du triène macrocyclique et du tricycle par réaction de Diels-Alder …
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Synthèse de dérivés de l'oestradiol par cyclisation anionique
… anionique développée au laboratoire pour la synthèse de composés de type stéroïdique. Il décrit d'abord la synthèse des précurseurs nécessaires aux cyclisations. Les résultats des cyclisations sont ensuite présentés puis, une brève discussion au sujet de la stéréochimie des produits obtenus …
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Réduction électrochimique des n-chloroamides
La synthèse électroorganique est un domaine qui prend aujourd'hui beaucoup d'ampleur. Nous essaierons par ce travail d'élargir le champ d'action de cette aire de la science à la synthèse de produits azotés qui est très importante en chimie organique. 11 nous faut donc déterminer le mécanisme de …
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Synthèse totale et stéréosélective du (+)-occidentalol, approche synthétique du patchoulol et synthèse du (+-)-hinésol
… parties. Dans la première, nous décrivons la synthèse totale et stéréosélective du (+)-occidentalol, ainsi que les travaux qui, dans la même série, auraient pu nous conduire au patchoulol Notre synthèse du (+)-occidentalol fut l'une des premières à donner un composé optiquement actif, …