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Showing 1 to 20 of 20 for “"Chloroplasten"”.

  1. Die Rolle der DGDG Synthase DGD1 bei der Galaktolipid Synthese in den Hüllmembranen von Chloroplasten

    In den Chloroplasten von höheren Pflanzen sind die Galaktolipide Monogalaktosyldiacylglycerol (MGDG) und Digalaktosyldiacylglycerol (DGDG) die am weitesten verbreiteten Lipide. In dieser Forschungsarbeit wurde die Funktion der DGDG Synthase DGD1, und insbesondere die Funktion des N-terminalen …

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  2. Methyljasmonat induzierte Seneszenz in Chloroplasten aus Primärblättern der Gerste (Hordeum vulgare L.): Analyse der Ultrastruktur und des Proteinimports

    … ein Ansteigen der Proteinmenge im Chloroplasten beobachtet, was zu der Annahme führt, dass es auch während der Methyljasmonat-induzierten Seneszenz einen funktionierenden Proteinimportapparat geben sollte. Zum Vergleich von Proteinimportkapazitäten von Chloroplasten

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  3. Untersuchungen zu Struktur und Expression des Plastidengenoms höherer Pflanzen

    … Aminosäuresequenz den letzten Schritt dar. In Chloroplasten, den grünen Organellen der Pflanzenzellen, findet ein Großteil der Regulation der Genexpression auf Ebene der Initiation dieses Schrittes statt. Eine Vielzahl von Eigenschaften der RNA und von Faktoren, die an die RNA binden, entfalten …

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  4. Entwicklung eines Lipoprotein-Impfstoffes aus Pflanzen : Produktion des rekombinanten 'outer surface protein A' (OspA) von Borrelia burgdorferi in Tabakchloroplasten

    … bakteriellen Antigens geprüft werden, ob in Chloroplasten von Nicotiana tabacum an einem rekombinanten Protein eine besondere Form der post-translationalen Modifikation, die Lipidierung, durchgeführt wird und ob somit ein alternatives Produktionssystem für einen Lipoprotein-Impfstoff …

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  5. Biochemische Untersuchungen an der Chlorophyll Synthase aus Avena sativa

    … und sitzt in der Thylakoidmembran im Chloroplasten. Sie verestert Chlorophyllid und Phytylpyrophosphat zu Chlorophyll. In dieser Arbeit sind Untersuchungen zur Lage der Transmembranbereiche, zum aktiven Zentrum bzw. zu essentiellen Aminosäuren und zum Reaktionsmechanismus dargestellt.

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  6. Subcellular compartmentation of primary carbon metabolism in mesophyll cells of Arabidopsis thaliana

    … Kohlenstoff in Form von Stärke in den Chloroplasten synthetisiert, während es im Zytosol in Form von Sacharose gebildet und in der Vakuole gespeichert wird. Diese Reaktionen sind strikt reguliert um ein Gleichgewicht der Kohlenstoffpools der verschiedenen Kompartimente aufrecht zu …

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  7. Struktur der ATP-Synthase - Elektronenmikroskopische Untersuchungen an zweidimensionalen Kristallen und Einzelteilchen

    Die ATPsynthase aus Chloroplasten ist ein membrangebundenes Enzym, das die ATPsynthese/hydrolyse an einen transmembranen Protonentransport koppelt. In dieser Arbeit wurden strukturelle Untersuchungen an der ATPsynthase aus Chloroplasten mit Hilfe der Elektronenmikroskopie und digitalen …

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  8. Molekular-Systematische Untersuchungen an den Familien Nepenthaceae und Ancistrocladaceae sowie verwandter Taxa aus der Unterklasse Caryophyllidae s. l.

    … Marker wurden das trnK-Intron der Chloroplasten-DNA und die Internal-Transcribed-Spacer (ITS-Region) der nukle?xE4;ren rDNA eingesetzt. Bei den Nepenthaceae kam es zur Koamplifikation von rDNA-Pseudogenen. Die kladistische Analyse dieser Pseudogene legt die Annahme nahe, dass sich …

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  9. Analyse der physiologischen Funktion von Mitgliedern der Rieske-Typ Eisen-Schwefel-Proteinfamilie in der inneren Plastidenhülle

    … Tic-Subkomplex bildet. Weitere Analysen mit Chloroplasten der Chlorina Mutanten ch1-3 (kein funktionelles CAO-Gen; keine Akkumulation von Chl b bzw. LHC-Proteinen) zeigten keinen Import von pLhcb1 (= Präkursor des LHCII-Apoproteins) bzw. pLhcb4 (= Präkursor des CP29-Apoproteins). PTC52 wird …

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  10. Molecular phylogeny and morphological reconstructions of Plagiochilaceae (Jungermanniopsida) with hypotheses on biogeography and divergence times

    … verschiedenen Genomen (rps4 und rbcL aus dem Chloroplasten und ITS aus dem Kern) von 120 Plagiochila-Arten und 8 Arten anderer Gattungen der Plagiochilaceae sequenziert. Komplexe phylogenetische Analysen basierend auf bis zu sieben verschiedenen Evolutionsmodellen führen zu einer statistisch …

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  11. Proteome studies on leaf peroxisomes from Spinacia oleracea L. and Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.

    … der Kontamination von Blattperoxisomen durch Chloroplasten und Mitochondrien auf ein Minimum, während ein neuartigen Typ Proplastiden-ähnlicher Organellen weiterhin detektierbar war. Alternativ wurde für vergleichende Proteomanalysen von gestressten Pflanzen eine Methode von minimalem …

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  12. Biogenese von mitochondrialen beta-Barrel-Membranproteinen

    … nur in der Außenmembran von Mitochondrien und Chloroplasten vor; in Prokaryoten nur in der Außenmembran von Gram-negativen Bakterien. Die essenzielle Untereinheit des TOB-Komplexes ist Tob55, das in allen eukaryotischen Genomen präsent ist, aber auch in allen Gram-negativen Bakterien Homologe …

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  13. Der Einfluss von Abscisinsäure auf die pflanzliche Zellwand : Untersuchung extrazellulärer Proteine beim Laubmoos Physcomitrella patens

    … Effekten eine mögliche Beteiligung an der Chloroplastenteilung beobachtet. Beide Proteine sind eng mit bakteriellen Proteinen verwandt, PpFLP besitzt keine pflanzlichen Homologe. PpFLP und PpPME1 könnten also bei der primären Endosymbiose oder durch horizontalen Gentransfer in das Moos …

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  14. Identifikation und Regulation einer durch Insektenfraß induzierbaren Geranyllinalool-Synthase in Arabidopsis thaliana

    … zu vielen Diterpensynthasen nicht in den Chloroplasten lokalisiert sondern verbleibt entweder im Cytosol oder im endoplasmatischen Retikulum. Insertionslinien ohne Expression von AtGLS synthetisieren weder TMTT noch GL, während transgene Pflanzen mit ektopischer Expression von AtGLS TMTT …

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  15. Zusammensetzung eukaryotischer RNase P aus pflanzlichen Zellkernen und Plastiden

    … Nur die Zusammensetzung des Enzyms in den Chloroplasten und Mitochochondrien mehrzelliger Eukaryonten scheint unklar. Eine RNA-Untereinheit konnte hier bis jetzt nicht nachgewiesen werden. Um den Aufbau der RNaseP aus photosynthetischen Organellen zu klären, wurde die RNaseP aus den …

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  16. Identifizierung und Charakterisierung von Proteasen der Photosynthesemembran

    … sich mit dem proteolytischen System des Chloroplasten höherer Pflanzen und hier speziell mit dem des Thylakoidsystems. Vorderstes Ziel war die Isolierung und Charakterisierung neuer, bislang unbekannter Komponenten. Zu diesem Zweck wurden zwei unterschiedliche Ansätze erprobt: Einmal der …

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  17. Pflanzenphysiologische Untersuchungen der nichtparasitären Blattverbräunung der Sommergerste "Hordeum vulgare" L.

    … ebenso sinkt die Aktivität der Cu/Zn-SOD in den Chloroplasten. Parallel dazu wurde auch eine Abnahme der Superoxidanion-Radikal Verteilung zwischen BBCH 49 und 55 beobachtet. Möglicherweise treten die Pflanzen zu diesem Zeitpunkt in die vegetative Phase ein, in der die älteren Blätter bei …

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  18. Die Bedeutung von endogenem und künstlichem Auxin für die Kultivierung photoautotropher Zellen von Chenopodium rubrum

    … ist es sehr wahrscheinlich, dass nicht nur die Chloroplasten, sondern auch der Kern der Chenopodium rubrum-Zellen ein ATPase-Untereinheit-codierendes Gen besitzt, dessen Expression durch Auxin induziert werden kann. Das Gen 18R10 codiert eine Lipase mit dem für Phospholipasen typischen …

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  19. Untersuchungen zum Fettsäuretransport durch zelluläre und peroxisomale Membranen

    … führt zu gravierende strukturelle Schäden der Chloroplasten und anschließendem Zelltod. Da dieser Phänotyp durch Zugabe exogener Saccharose unterdrückt werden kann, postulieren wir, dass die Freisetzung von Fettsäuren als Kompensationsmechanismus bei Engpässen der Energieversorgung während …

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  20. Der Membranteil von H+-ATPasen : Struktur des CF0 aus Spinatchloroplasten, Funktion des EF0 aus E.coli

    … Plasmamembran (EF0F1), den Thylakoiden der Chloroplasten (CF0F1) oder der inneren Mitochondrienmembran (MF0F1). Sie bestehen aus dem hydrophilen Teil F1 und dem membranintegrierten Teil F0, und haben alle die gleiche Funktion: Eine transmembrane elektrochemische Potentialdifferenz der …

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