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Showing 1 to 1 of 1 for “"Cbfß"”.
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Die Untersuchung des Transkriptionsfaktors RUNX2, insbesondere die RUNX2-Cbfß Interaktion in der Pathogenese der cleidocranialen Dysplasie
… einen Zusammenhang zwischen dem RUNX-Kofaktor CBFß und der Knochenentwicklung. Es sollte untersucht werden, ob die Cleidocraniale Dysplasie auch durch Mutationen im CBFß-Gen selbst ausgelöst werden kann oder durch solche Mutationen von RUNX2, die die Interaktion zwischen RUNX2 und CBFß …