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Showing 1 to 11 of 11 for “"Blastozysten"”.

  1. Analyse des in vivo Differenzierungspotentials humaner leukämischer Zellen sowie humaner und muriner neuraler Stammzellen

    … wurden humane leukämische KG-1 Zellen in murine Blastozysten injiziert. Murine und humane neurale Stammzellen (NSZ)wurden in vitro mit Trichostatin A (TSA) und 5’-Aza-2’-deoxycytidin (AzaC)inkubiert und anschließend in murine Blastozysten bzw. adulte NOD/SCID Mäuse transplantiert. In dem …

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  2. Entwicklung und Evaluierung eines Verfahrens zur Genexpressionsanalyse bei individuellen präimplantatorischen Säugerembryonen über die cDNA-Array-Technologie

    … komplexe Genexpressionsprofile einzelner Blastozysten zu erstellen und Unterschiede in der Expressionsstärke einzelner Transkripte zu detektieren. Es konnte weiterhin gezeigt werden, dass es möglich ist, über heterologe Hybridisierung Genexpressionsprofile boviner Blastozysten mit …

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  3. Mutationen im Leukaemia-Inhibitory-Factor (LIF)-Gen bei wiederholtem Implantationsversagen nach extrakorporaler Befruchtung

    … ihrer Oozyten die Implantation aus, obwohl ihre Blastozysten lebensfähig sind. Die mütterliche LIF-Produktion ist also essentiell für eine erfolgreiche Schwangerschaft bei Mäusen. Für die Beteiligung LIFs an der Kontrolle des Implantationsvorgangs auch beim Menschen gibt es eine Reihe von …

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  4. Cre-lox-basierte Inaktivierung des Pbx3-Gens

    … mehr besaßen. Durch Mikroinjektion der Klone in Blastozysten wurden 5 chimäre Männchen gewonnen. Durch zwei hochchimäre Männchen konnte eine Keimbahntransmission und durch Heterozygotenverpaarungen Pbx-3-defiziente Tiere erhalten werden. <br>Die Pbx3-defizienten Mäuse starben einige Stunden nach …

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  5. Molecular and Functional Analysis of two Gene Trap Mouse Lines

    … Zwei- und Vierzell-Stadium Embryos, Morula- und Blastozysten- Stadium Embryos nachgewiesen. Auch in erwachsenen Mausgeweben wurde eine ubiquitäre Expression detektiert. Das Maus Arfgef2 Gen ist ein Homologon zum menschlichen ARFGEF2 Gen, welches das BIG2 Protein codiert. Das BIG2 Protein ist in …

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  6. Expression and Functional Analysis of Vsig1 Gene

    … die durch Injektion von Vsig1-null Zellen in Blastozysten generiert wurde, zeigte einen geringen Chimärismus und transmittierte das Zielallel nicht an die Nachkommen. Immunhistochemische Analysen des Magens zweier Chimären zeigten, dass der Corpus des Magens Vsig1 defiziente Epithelzellen …

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  7. Zur Expression und Funktion von Prm3: ein ungewöhnliches Protamin

    … der positiv rekombinierten ES-Zellen in Wildtyp-Blastozysten konnte eine Reihe von Chimären erzeugt werden, die das mutierte Allel an ihre Nachkommen (F1-Generation) weitergaben. Durch gezielte Verpaarungen sollen nun in der F2-Generation mutante Mäuse erzeugt werden, denen ein funktionelles Prm3 …

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  8. Erzeugung und Analyse NF-ATp-defizienter Mäuse

    … Manipulierte ES-Zellklone wurden in C57Bl/6-Blastozysten injiziert, diese in scheinschwangere Ammentiere transferiert und die Nachkommen nach Geburt anhand der Fellfarben klassifiziert. Nachkommen mit einem hohen Anteil hellen Fells wurden mit C57 Bl/6-Tieren verpaart und die Integration des …

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  9. In vivo analysis of homing pattern and differentiation potential of cells deriving from embryonic and adult haematopoietic regions

    The experimental work of this thesis addresses the questions of whether established cell lines injected into murine blastocysts find their way back home and seed preferentially at the site of their origin. Furthermore, can they change their fate and differentiate to unrelated cell types when …

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  10. Generierung von chimären Mäusen mit Mutationen in der Signalleitungs-Domäne von CD22 und Untersuchungen zur Funktion von CD22 in Knockout-Mäusen

    … charakterisierter CD22-ITIM-KO Klone in BALB/c-Blastozysten. Es wurden 5 chimäre Tiere erhalten, von denen keines die Mutationen durch die Keimbahn weitergab. Transfektionen der C57BL/6 Targeting-Konstrukte in anderen, nicht-isogenen ES-Zell Linien ergaben keine homologen Rekombinanten. Das …

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  11. Verwendung von Gene-Targeting-Techniken zur Etablierung neuer Mauslinien mit Mutationen in B-Zell-Signalwegen

    … Integration des Targetvektors trugen. Aus einem Blastozysteninjektions- Experiment mit einem Cre-deletierten C57BL/6-III Subklon wurden sechs hochchimäre Mäuse erhalten, mit denen allerdings keine Keimbahntransmission erzielt werden konnte. Nach Problemen mit Keimbahntransmission von Klonen aus …

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