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Results
Showing 1 to 5 of 5 for “"Biosimilares"”.
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Reacciones adversas después de la intercambiabilidad en biosimilares : una evaluación empírica de farmacovigilancia
… intercambiabilidad de bevacizumab y uno de sus biosimilares, por lo tanto, no se recomienda realizar procesos de intercambiabilidad en estos fármacos.
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Impacto presupuestal de tres biosimilares en el sistema de salud colombiano : trastuzumab, infliximab y rituximab
… sistemas de salud. El ingreso de medicamentos biosimilares en muchos países ha mostrado reducir el gasto farmacéutico y mejorar el acceso efectivo de los pacientes a estos medicamentos (1). El objetivo de este trabajo fue estimar el impacto presupuestal de la introducción de tres biosimilares …
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Análisis de perdurabilidad de las Instituciones Prestadoras de Salud (IPS), especializadas en tratamiento de enfermedades de alto costo en el departamento de Antioquia, frente a las políticas de regulación de precios por medio de la Ley 1438 en Colombia
… y el ingreso al país de medicamentos biosimilares. Esta investigación analiza la perdurabilidad en las Instituciones de Prestación de Salud (IPS) especializadas en tratamiento de enfermedades del alto costo, como: Medicarte, Clínica Astorga, Clínica Vida, Helpharma, Audifarma, y Medex, …
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Eficacia y seguridad del biosimilar ABP 501 (Adalimumab) comparado con biosimilar CT-P13 (Infliximab) en pacientes adultos con artritis reumatoide. Revisión sistemática
… científica de estudios comparadores entre biosimilares, que demuestren la seguridad y eficacia, siendo esto relevante para que clínicos y aseguradores se sientan respaldados en el momento de adquirir y prescribir este tipo de moléculas. En Colombia al tratarse de una enfermedad con …
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Valoración de la eficacia de Infliximab biosimilar (CT-P13, remsima®) frente al Infliiximab original (Remicade®) en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.
… patentes, se ha llevado a cabo el desarrollo de biosimilares de estos fármacos, con el objetivo de proporcionar importantes ahorros de costes y una mayor accesibilidad al tratamiento. En 2013, la Agencia de Medicamentos Europea (EMA) aprobó el primer biosimilar del Infliximab (CT-P13) con las …